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1دورية أكاديمية
المصدر: Brazilian Archives of Biology and Technology, Vol 60, Iss 0 (2018)
مصطلحات موضوعية: In vitro culture, Plant growth regulators, Somatic embryogenesis, Wheat, Biotechnology, TP248.13-248.65
الوصف: ABSTRACT An efficient regeneration system is a pre-requisite for the application of genetic transformation and functional genomics study of important plants. In this study, the effect of different factors (plant growth regulators, casein hydrolysate, aspartic acid and ascorbic acid) on in vitro embryogenesis and regeneration of Arta, Bahar and Zagros cultivars from mature and immature explants were investigated. Immature and mature embryos were dissected from disinfected seeds 20-25 days after pollination and imbedded mature seeds, respectively, and cultured on MS (Murashige and Skoog) medium supplemented with different compounds. The results showed that immature embryos expose high capacity of embryogenesis and regeneration in comparison with mature embryos. There were significant differences between cultivars in terms of the percentage of callus induction and regeneration. Plant growth regulators had significant effect on percentage of callus induction in mature explants and percentage of regeneration from both explants. In immature explants, the highest percentage of regeneration (65%) was achieved with the Arta cultivar calli derived from MS medium supplemented with 1mg/L 2,4-D, 2 mg/L Picloram and 200 mg/L casein hydrolysate, and subcultured on MS medium. Also, the highest percentage of regeneration (52.38%) from mature embryo explants was achieved in the Arta cultivar with callus induction on MS medium supplemented with 1 mg/L 2,4-D, 2 mg/L Picloram and 200 mg/L casein hydrolysate and regeneration on MS medium containing 0.05 mg/L NAA.
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2دورية أكاديمية
المؤلفون: Anju Bajpai, Shahina Kalim, Ramesh Chandra, Madhu Kamle
المصدر: Brazilian Archives of Biology and Technology, Vol 59, Iss 0 (2016)
مصطلحات موضوعية: Somatic embryogenesis, zygotic embryo, recurrent, maturation, acclimatization, induction, regeneration, Biotechnology, TP248.13-248.65
الوصف: A simple and efficient protocol for recurrent somatic embryogenesis and plant regeneration is one of the prerequisites for genetic improvement of guava. An efficient reproducible regeneration somatic embryogenesis protocol was developed in four genotypes of Psidium guajava L. using immature zygotic embryo as starter explant. Somatic embryogenesis induction was obtained on MS basal medium supplemented with 2.0 mgL-1 2, 4-D, 400 mgL-1 L-glutamine, 6% sucrose and 500 mgL-1 Malt extract. Following SE induction different developmental stages of somatic embryos (Globular, heart-shaped, torpedo, cotyledonary) was directly obtained and further recurrent embryogenesis also obtained upon prolonged incubation in induction media. Addition of polyethylene glycol (50 mgL-1) significantly improved the embryos maturation in MS supplemented with and 3% sucrose. The regeneration in MS medium supplemented with BAP (0.5 mgL-1), NAA (0.2 mgL-1), casein hydrolysate (100 mgL-1) and 3% sucrose. High plant regeneration frequency and intensity of somatic embryos (58.5%) obtained. Plant maturation on MS medium supplemented with BAP 2.0 mgL-1 with 2% sucrose. The rooted plants was successfully acclimatize in the greenhouse with a survival rate of 85%. This somatic embryogenesis protocol developed would be helpful in establishment of genetically modified guava aimed at seedlessness, increased shelf life and wilt disease.
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3دورية أكاديمية
المؤلفون: Abdul Bakrudeen Ali Ahmed, Adhikarla Suryanarayana Rao, Mandali Venkateswara Rao, Rosna Mat Taha
المصدر: Brazilian Archives of Biology and Technology, Vol 54, Iss 1, Pp 7-13 (2011)
مصطلحات موضوعية: Somatic embryogenesis (SEs), picloram, ascorbic acid, coconut milk, plant growth regulators, Murashige and Skoog medium, Biotechnology, TP248.13-248.65
الوصف: The present study describes the plant regeneration via somatic embryogenesis in suspension culture derived from the leaf and stem explants of Phyla nodiflora. The medium type, plant growth regulators, complex extract (coconut milk and malt extract) and anti-oxidant (activated charcoal, ascorbic acid, Polyvinylpyrrolidone and citric acid) markedly influenced the embryo regeneration of P. nodiflora. MS with 2,4-D and activated charcoal (10 mg/L) gave the highest stimulation of embryogenic callus growth. Optimized callus was transfered into suspension culture, which showed the globular, heart shaped embryos in MS with 2,4-D + BA + picloram (0.1 mg/L), coconut milk (10 ml/L), citric acid (100 mg/L) on 6th subcultures. Further development stages such as torpedo and cotyledonary stage embryos and fostered maturation of embryos were observed at 8th and 10th subculture. However, the high frequency embryo germination and plantlet (45 plants/20 mg cotyledonary stages embryos) formation was obtained in half-strength MS medium without growth regulators from cotyledonary embryos. All the plantlets established in the field exhibited morphological characters similar to those of the mother plant.
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4دورية أكاديمية
المؤلفون: André Luis Wendt dos Santos, Vanildo Silveira, Neusa Steiner, Marcelo Maraschin, Miguel Pedro Guerra
المصدر: Brazilian Archives of Biology and Technology, Vol 53, Iss 3, Pp 497-504 (2010)
مصطلحات موضوعية: Araucariaceae, glucose, pH changes, protein, somatic embryogenesis, Biotechnology, TP248.13-248.65
الوصف: Embryogenic cultures of Araucaria angustifolia were established in a BM liquid medium supplemented with 2 µM 2,4-dichlorophenoxyacetic acid, 1 µM 6-benzylaminopurine and 1 µM kinetin (BM2) and in a BM medium free of growth regulators (BM0). During 42 days in culture, the cell growth pattern of both cultures was similar. The pH of the culture medium of both BM0 and BM2 underwent progressive reduction during culture time. For both the embryogenic cultures a preferential uptake of glucose in the late stages of cell growth kinetics was observed. The extracellular protein content was similar for both the embryogenic cultures. Acetocarmine and Evan's blue double stain showed major differences for early somatic embryo organisation, in which only the embryogenic culture grown in a liquid culture medium free of plant growth regulators showed the presence of bipolar somatic pro-embryos.Culturas embriogênicas de Araucaria angustifolia foram estabelecidas em meio de cultura líquido BM suplementado com 2 µM Ácido 2,4 Diclorofenoxiacético, 1 µM 6-Benzilaminopurina e 1 µM Cinetina (BM2) e em meio BM isento de reguladores de crescimento (BM0). Durante 42 dias de cultivo, o padrão de crescimento celular em ambas as culturas foi similar. O pH do meio de cultura BM0 e BM2 sofreu uma progressiva redução durante o período de cultivo. Em ambas as culturas embriogênicas foram observadas um consumo preferencial de glicose no período final da curva de crescimento celular. O nível de proteínas extracelulares foi similar para ambas as culturas embriogênicas. A dupla coloração com carmin acético e azul de Evans revelou diferenças na organização das linhagens celulares embriogênicas, sendo que a presença de proembriões somáticos bipolares foi apenas evidenciada nas culturas embriogênicas mantidas em meio de cultura líquido sem reguladores de crescimento.
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5دورية أكاديمية
المؤلفون: Terezinha Feitosa, João Luíz Pinheiro Bastos, Luíz Ferreira Aguiar Ponte, Thiago Lustosa Jucá, Francisco de Assis de Paiva Campos
المصدر: Brazilian Archives of Biology and Technology, Vol 50, Iss 2, Pp 201-206 (2007)
مصطلحات موضوعية: Manihot esculenta, cassava, somatic embryogenesis, plant tissue culture, picloram, Biotechnology, TP248.13-248.65
الوصف: A method for the induction of somatic embryogenesis in eight cassava genotypes from northeastern Brazil is described. The explants used were shoot apexes isolated both from in vitro grown plants and from shoots that sprouted from stem cuttings. Somatic embryogenesis was achieved in high frequencies by the addition in the induction medium of the auxin picloram over a wide range of concentrations. Green cotyledons of primary somatic embryos were used as explants to induce somatic (cyclic) secondary embryogenesis in an inducing medium supplemented with picloram at 12 mg/L. The method could be used not only for the mass production of plants of the cassava genotypes, but also to generate explants (green cotyledons of somatic embryos) as themselves excellent targets for genetic transformation.Um método para a indução de embriogênese somática em oito genótipos de mandioca cultivados no Nordeste brasileiro foi desenvolvido. A indução de embriogênese somática foi feita utilizando como explantes ápices caulinares isolados de plantas cultivadas in vitro e ápices caulinares isolados a partir de brotações induzidas em casa-de-vegetação em manivas de plantas adultas. Em todos os genótipos a auxina picloram, em uma ampla faixa de concentrações, foi capaz de induzir embriogênese somática em altas freqüências e com um grande número de embriões por explante. Foi mostrado também, que é possível induzir embriogênese somática secundária (cíclica) a partir de cotilédones verdes de embriões somáticos maduros, utilizando picloram no meio de indução. O método aqui apresentado poderá ser utilizado para a produção em massa de plantas dos genótipos utilizados. A alta freqüência de embriogênese somática secundária obtida quando cotilédones verdes de embriões somáticos são utilizados como explantes, mostra que tais cotilédones podem se constituir em excelentes alvos para a transformação genética e posterior obtenção de plantas transgênicas de mandioca.
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6دورية أكاديمية
المصدر: Brazilian Archives of Biology and Technology, Vol 49, Iss 4, Pp 537-545 (2006)
مصطلحات موضوعية: Androgenesis, Glycine max, microspore culture, microspore embryogenesis, microspore isolation, soybean, Biotechnology, TP248.13-248.65
الوصف: In the last three decades, research on soybean microspore embryogenesis was restricted to anther culture, which presents limitations such as the small number of responsive microspores and the high embryogenic potential of sporophytic tissues. Therefore, a sequence of studies was performed to establish appropriate conditions for the isolation and culture of soybean microspores and pollen grains as an alternative to anther culture. First, a pollen and microspore isolation technique was developed using floral buds from four soybean cultivars (Bragg, IAS 5, MG/BR-46 Conquista and BRSMT Uirapuru). This technique allowed the establishment of cultures with satisfactory density and characteristics. Subsequently, different culture conditions were tested. Although B5 and MS media have been currently recommended for soybean anther culture, the best result was obtained in PTA-15 modified medium, with the formation of enlarged microspores and 0.4% of multicellular pollen grains in the cultivar BRSMT Uirapuru.Nas últimas três décadas, a pesquisa em embriogênese do micrósporo de soja restringiu-se ao cultivo in vitro de anteras, com inúmeras limitações, como o pequeno número de micrósporos responsivos e o alto potencial embriogênico dos tecidos esporofíticos. Por isso, foi executada uma seqüência de testes visando ao estabelecimento de condições adequadas para o isolamento e o cultivo in vitro de micrósporos e grãos de pólen, como um sistema alternativo ao cultivo de anteras. Inicialmente, uma técnica de isolamento foi desenvolvida usando botões florais de quatro cultivares de soja (Bragg, IAS 5, MG/BR-46 Conquista e BRSMT Uirapuru), a qual possibilitou o estabelecimento de cultivos com características e densidade satisfatórias. Posteriormente, diferentes condições de cultivo foram testadas. Apesar de os meios B5 e MS serem recomendados para o cultivo de anteras de soja, o melhor resultado foi obtido em meio PTA-15 modificado, como o aumento do tamanho dos micrósporos e a formação de 0,4% de grãos de pólen multicelulares na cultivar BRSMT Uirapuru.
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7دورية أكاديمية
المصدر: Brazilian Archives of Biology and Technology, Vol 48, Iss 6, Pp 895-903 (2005)
مصطلحات موضوعية: Cell competence, somatic embryogenesis, carbohydrate, conifers, Biotechnology, TP248.13-248.65
الوصف: The aim of the present work was to establish in vitro conditions for the induction, stabilization and proliferation of embryogenic cultures of A. angustifolia. Pre-cotyledonary staged zygotic embryos inoculated BM medium supplemented with 5 µM 2,4- D, 2 µM BAP and Kin, and 3% maltose or sucrose resulted in 66.7% induction rate. The rate of induction of embryogenic cultures was affected by the carbon source, as well the multiplication and morphology of the embryogenic cultures. Embryogenic cultures maintained in BM medium with maltose presented bipolar morphology. Globular somatic embryos were obtained BM medium with 9% (PEG) and (9%) maltose. These results could establish an in vitro regenerative protocol towards the conservation and improvement of this important species.No presente trabalho foram investigadas as condições para a indução, estabilização e proliferação de culturas embriogênicas de A. angustifolia. Foram também descritos os padrões de morfogênese e histodiferenciação de culturas embriogênicas e embriões somáticos desta espécie em resposta a diferentes fontes e concentrações de carboidratos. Embriões zigóticos no estágio pré-cotiledonar, inoculados em meio de cultura BM, suplementados com 5 µM de 2,4-D, 2 µM de BAP e Kin e 3% de maltose ou sacarose resultaram em uma taxa de indução de 66,7%. A fonte de carbono afetou a taxa de indução, a multiplicação e a morfologia das culturas. Culturas embriogênicas mantidas em meio de cultura BM suplementado com maltose apresentaram morfologia bipolar. Embriões somáticos globulares foram obtidos em meio de cultura BM suplementado com PEG e maltose. Os resultados obtidos permitirão avançar na direção de um protocolo regenerativo in vitro visando à conservação e o melhoramento genético desta espécie.
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8دورية أكاديمية
المؤلفون: Juliana Aparecida Fernando, Maria Lúcia Carneiro Vieira, Isaías Olívio Geraldi, Beatriz Appezzato-da-Glória
المصدر: Brazilian Archives of Biology and Technology, Vol 45, Iss 3, Pp 277-286 (2002)
مصطلحات موضوعية: Glycine max, anatomy, somatic embryogenesis, 2,4-D, Biotechnology, TP248.13-248.65
الوصف: A comparative anatomical analysis of somatic embryogenesis in two soybean (Glycine max (L.) Merrill) genotypes was carried out. The somatic embryos were originated from cotyledonary explants obtained from immature zygotic embryos. The medium used for somatic embryogenesis induction was Murashige and Skoog, 1962, salts and Gamborg et al., 1968, vitamins (MSB) supplemented with 0.8 mg.L-1 of 2,4-D for genotype PI 123439 and 40 mg.L-1 of 2,4-D for ‘Williams 82’. Globular structures, constituted by meristematic cells, originated from subepidermal cell divisions of the cotyledonary mesophyll. In PI 123439, the globular structures presented tracheary differentiation among meristematic cells and they could follow distinct morphogenetic process depending on their location along the explant. For ‘Williams 82’ it was observed globular structures along the cotyledonary explant surface. They gave rise to somatic embryos. These embryos showed different morphologies and they were classified based on their shape and number of cotyledons. The ability of these morphological types to convert to plantlets was discussed.Realizou-se uma análise anatômica comparativa da embriogênese somática em dois genótipos de soja (Glycine max (L.) Merrill). Os embriões somáticos foram obtidos a partir de explantes cotiledonares excisados de embriões zigóticos imaturos do genótipo PI 123439, adaptado às condições tropicais, e ‘Williams 82’. O meio utilizado para indução da embriogênese somática constituiu-se de sais de Murashige e Skoog,1962, e vitaminas de Gamborg et al., 1968 (MSB) suplementado com 0,8 mg.L-1 de 2,4-D (PI 123439) e 40 mg.L-1 (‘Williams 82’). Estruturas globulares originaram-se a partir de divisões celulares nas camadas subepidérmicas do mesofilo cotiledonar e foram constituídas por células meristemáticas. No genótipo PI 123439, as estruturas globulares apresentaram diferenciação traqueal entre as células meristemáticas e seguiram processos morfogenéticos distintos, dependendo da sua localização ao longo do explante. Para ‘Williams 82’ foram observadas estruturas globulares ao longo de toda a superfície dos explantes cotiledonares. Estas estruturas não apresentaram diferenciação traqueal entre as células meristemáticas e deram origem a embriões somáticos. Esses embriões mostraram uma variedade morfológica, sendo classificados com base no formato e número de cotilédones. A capacidade de conversão dos diferentes tipos morfológicos foi discutida.
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9دورية أكاديمية
المؤلفون: André Luis Wendt dos Santos, Vanildo Silveira, Neusa Steiner, Mário Vidor, Miguel Pedro Guerra
المصدر: Brazilian Archives of Biology and Technology, Vol 45, Iss 1, Pp 97-106 (2002)
مصطلحات موضوعية: Araucaria angustifolia, conifer, somatic embryogenesis, Picea abies, embryo maturation, Pinus sp., Biotechnology, TP248.13-248.65
الوصف: Embryogenic cultures of Araucaria angustifolia were induced from dominant and non-dominant zygotic embryos excised from immature seeds proceeding from three different genotypes and five harvest dates. Zygotic embryos were inoculated in inductive culture medium LP and BM supplemented with or without plant growth regulators 2,4-D (5 µM), BA (2 µM) and Kin (2 µM). The genotype of the mother tree and the developmental explant stage affected the induction frequency. In the maintenance phase, embryogenic cultures were maintained at continuous repetitive cell cycles every 20 days in semi-solid or liquid medium. In the maturation phase the culture medium was supplemented with different types and levels of growth regulators, osmotic agents, carbohydrates and derived. Embryogenic cultures inoculated in culture medium supplemented with PEG 3350 (6 and 9%), maltose (6 and 9%), plus BA and Kin (1 µM each) resulted in the progression of somatic embryos to globular and torpedo developmental stages.Culturas embriogênicas de A. angustifolia foram induzidas a partir de embriões zigóticos dominantes e não-dominantes excisados de sementes imaturas provenientes de três diferentes genótipos, em cinco datas de coleta. Os embriões zigóticos foram inoculados em meio de cultura LP e BM suplementados ou não com 2,4-D (5 µM), BA (2 µM) e Kin (2 µM). O genótipo da planta doadora e o estádio de desenvolvimento do explante influenciaram significativamente a freqüência de indução. Na fase de manutenção, as culturas embriogênicas foram mantidas em ciclos contínuos de subcultivo a cada 20 dias em meios semi-sólidos ou líquidos. Na fase de maturação, foram testados fontes e níveis de fitorreguladores, agentes osmóticos, carboidratos e derivados. Meios de cultura suplementados com PEG 3350 (6 e 9%), maltose (6 e 9%), BA e Kin (1 µM cada) foram efetivos no desenvolvimento de embriões somáticos nos estádios globular e torpedo.
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10دورية أكاديمية
المصدر: Brazilian Archives of Biology and Technology, Vol 44, Iss 3, Pp 247-255 (2001)
مصطلحات موضوعية: Anatomy, somatic embryogenesis, papaya, Biotechnology, TP248.13-248.65
الوصف: Mature zygotic embryos of Carica papaya L. ‘Sunrise Solo’ were used as explants for embryogenesis induction. The explants were inoculated on Murashige and Skoog culture medium supplemented with 2 mg.L-1 2,4-dichlorophenoxyacetic acid and incubated in darkness at 25+2°C. Histological analysis of callogenesis and somatic embryogenesis indicated occurrence of direct and indirect somatic embryogenesis development. Direct somatic embryo formation was observed from hypocotyledonary epidermic cells only from explant 18 days after inoculation. Somatic embryos formed indirectly were originated from embryogenic superficial cells of pre-embryonic complexes located on peripherical and on internal cell layers of callus 49 days after inoculation. Diverse morphological differences including disformed embryos were observed among the somatic embryos.Embriões zigóticos maduros de Carica papaya L. ‘Sunrise Solo’ foram utilizados como explantes para indução da embriogênese. Estes explantes foram inoculados em meio de cultura de Murashige & Skoog suplementado com 2,0 mg.L-1 de 2,4 ácido diclorofenoxiacético (2,4-D) e mantidos no escuro em câmara de crescimento à temperatura de 21°C por período de tempo variável. Através da análise histológica foi possível verificar que os primeiros embriões somáticos formaram-se diretamente a partir de células únicas da epiderme hipocotiledonar do explante após o 18º dia de cultura. Porém, os demais embriões somáticos originaram-se indiretamente a partir de células superficiais de complexos pré-embriônicos presentes nas camadas periféricas e internas do calo após o 49º dia de cultura. Foram detectadas algumas diferenças morfológicas entre os embriões somáticos obtidos.
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