عنوان ترانسليتريتد: Az első hazai tapasztalatok összegzése kromoszomális microarray-analízis és teljesexom-szekvenálás módszerekkel a magzati diagnosztikában.

المؤلفون: Pikó H; 1 Semmelweis Egyetem, Általános Orvostudományi Kar, Belgyógyászati és Onkológiai Klinika Budapest, Korányi S. u. 2/a, 1083 Magyarország., Illés A; 1 Semmelweis Egyetem, Általános Orvostudományi Kar, Belgyógyászati és Onkológiai Klinika Budapest, Korányi S. u. 2/a, 1083 Magyarország., Nagy S; 2 Petz Aladár Egyetemi Oktató Kórház Győr Magyarország., Beke A; 3 Semmelweis Egyetem, Általános Orvostudományi Kar, Szülészeti és Nőgyógyászati Klinika Budapest Magyarország., Árvai K; 4 Semmelweis Egyetem, Általános Orvostudományi Kar, Patológiai és Kísérleti Rákkutató Intézet Budapest Magyarország., Elekes T; 5 Genviron Prenatal Székesfehérvár Magyarország., Horváth E; 6 Szegedi Tudományegyetem, Szent-Györgyi Albert Orvostudományi Kar, Orvosi Genetikai Intézet Szeged Magyarország., Ferenczy M; 7 Budapesti Bajcsy-Zsilinszky Kórház és Rendelőintézet Budapest Magyarország., Mosonyi P; 7 Budapesti Bajcsy-Zsilinszky Kórház és Rendelőintézet Budapest Magyarország., Lukács V; 7 Budapesti Bajcsy-Zsilinszky Kórház és Rendelőintézet Budapest Magyarország., Klujber V; 8 Heim Pál Országos Gyermekgyógyászati Intézet Budapest Magyarország., Török O; 9 Debreceni Egyetem, Általános Orvostudományi Kar, Szülészeti és Nőgyógyászati Klinika Debrecen Magyarország., Kiss Z; 10 Vas Vármegyei Markusovszky Egyetemi Oktatókórház Szombathely Magyarország., Tardy E; 11 Észak-pesti Centrumkórház - Honvédkórház Budapest Magyarország., Tidrenczel Z; 11 Észak-pesti Centrumkórház - Honvédkórház Budapest Magyarország., Tobiás B; 1 Semmelweis Egyetem, Általános Orvostudományi Kar, Belgyógyászati és Onkológiai Klinika Budapest, Korányi S. u. 2/a, 1083 Magyarország., Balla B; 1 Semmelweis Egyetem, Általános Orvostudományi Kar, Belgyógyászati és Onkológiai Klinika Budapest, Korányi S. u. 2/a, 1083 Magyarország., Lakatos P; 1 Semmelweis Egyetem, Általános Orvostudományi Kar, Belgyógyászati és Onkológiai Klinika Budapest, Korányi S. u. 2/a, 1083 Magyarország., Kósa J; 1 Semmelweis Egyetem, Általános Orvostudományi Kar, Belgyógyászati és Onkológiai Klinika Budapest, Korányi S. u. 2/a, 1083 Magyarország., Takács I; 1 Semmelweis Egyetem, Általános Orvostudományi Kar, Belgyógyászati és Onkológiai Klinika Budapest, Korányi S. u. 2/a, 1083 Magyarország.

المصدر: Orvosi hetilap [Orv Hetil] 2024 Apr 07; Vol. 165 (14), pp. 523-530. Date of Electronic Publication: 2024 Apr 07 (Print Publication: 2024).

نوع المنشور: Journal Article

بيانات الدورية: Publisher: Akademiai Kiado Country of Publication: Hungary NLM ID: 0376412 Publication Model: Electronic-Print Cited Medium: Internet ISSN: 1788-6120 (Electronic) Linking ISSN: 00306002 NLM ISO Abbreviation: Orv Hetil Subsets: MEDLINE

مواضيع طبية MeSH: Prenatal Diagnosis* , Fetus*, Pregnancy ; Female ; Humans ; Exome Sequencing ; Hungary ; Microarray Analysis

عنوان ترانسليتريتد: MECP2-gén-duplikáció gyermekkori és praenatalis diagnózisa.

المؤلفون: Bokor BA; 1 Szegedi Tudományegyetem, Szent-Györgyi Albert Orvostudományi Kar, Szent-Györgyi Albert Klinikai Központ, Orvosi Genetikai Intézet Szeged, Somogyi u. 4., 6720 Magyarország., Török D; 1 Szegedi Tudományegyetem, Szent-Györgyi Albert Orvostudományi Kar, Szent-Györgyi Albert Klinikai Központ, Orvosi Genetikai Intézet Szeged, Somogyi u. 4., 6720 Magyarország., Horváth E; 1 Szegedi Tudományegyetem, Szent-Györgyi Albert Orvostudományi Kar, Szent-Györgyi Albert Klinikai Központ, Orvosi Genetikai Intézet Szeged, Somogyi u. 4., 6720 Magyarország., László Z; 1 Szegedi Tudományegyetem, Szent-Györgyi Albert Orvostudományi Kar, Szent-Györgyi Albert Klinikai Központ, Orvosi Genetikai Intézet Szeged, Somogyi u. 4., 6720 Magyarország., Pál M; 1 Szegedi Tudományegyetem, Szent-Györgyi Albert Orvostudományi Kar, Szent-Györgyi Albert Klinikai Központ, Orvosi Genetikai Intézet Szeged, Somogyi u. 4., 6720 Magyarország., Szűcs P; 2 Szegedi Tudományegyetem, Szent-Györgyi Albert Orvostudományi Kar, Szent-Györgyi Albert Klinikai Központ, Gyermekgyógyászati Klinika és Gyermekegészségügyi Központ Szeged Magyarország., Széll M; 1 Szegedi Tudományegyetem, Szent-Györgyi Albert Orvostudományi Kar, Szent-Györgyi Albert Klinikai Központ, Orvosi Genetikai Intézet Szeged, Somogyi u. 4., 6720 Magyarország.

المصدر: Orvosi hetilap [Orv Hetil] 2024 Jan 07; Vol. 165 (1), pp. 30-34. Date of Electronic Publication: 2024 Jan 07 (Print Publication: 2024).

نوع المنشور: Case Reports; Journal Article

بيانات الدورية: Publisher: Akademiai Kiado Country of Publication: Hungary NLM ID: 0376412 Publication Model: Electronic-Print Cited Medium: Internet ISSN: 1788-6120 (Electronic) Linking ISSN: 00306002 NLM ISO Abbreviation: Orv Hetil Subsets: MEDLINE

مواضيع طبية MeSH: Gene Duplication*, Child ; Humans ; Prenatal Diagnosis

عنوان ترانسليتريتد: A ritka kromoszóma-rendellenességek és a fetoplacentaris mozaikosság jelentősége a praenatalis diagnosztikában a nem invazív szűrővizsgálatok tükrében.

المؤلفون: Tidrenczel Z; 1 Magyar Honvédség Egészségügyi Központ, Szülészet-Nőgyógyászati Osztály, Genetikai Centrum, Budapest, Podmaniczky u. 111., 1062., P Tardy E; 2 Magyar Honvédség Egészségügyi Központ, Központi Laboratóriumi Diagnosztikai Osztály, Budapest., Böjtös I; 2 Magyar Honvédség Egészségügyi Központ, Központi Laboratóriumi Diagnosztikai Osztály, Budapest., Sarkadi E; 2 Magyar Honvédség Egészségügyi Központ, Központi Laboratóriumi Diagnosztikai Osztály, Budapest., Simon J; 2 Magyar Honvédség Egészségügyi Központ, Központi Laboratóriumi Diagnosztikai Osztály, Budapest., Pikó H; 3 Semmelweis Egyetem, Általános Orvostudományi Kar, PentaCore Laboratórium és I. Belgyógyászati Klinika, Budapest., Vermes G; 1 Magyar Honvédség Egészségügyi Központ, Szülészet-Nőgyógyászati Osztály, Genetikai Centrum, Budapest, Podmaniczky u. 111., 1062., Demeter J; 1 Magyar Honvédség Egészségügyi Központ, Szülészet-Nőgyógyászati Osztály, Genetikai Centrum, Budapest, Podmaniczky u. 111., 1062., Beke A; 4 Semmelweis Egyetem, Általános Orvostudományi Kar, Szülészeti és Nőgyógyászati Klinika, Budapest.

المصدر: Orvosi hetilap [Orv Hetil] 2021 Jul 18; Vol. 162 (29), pp. 1156-1165. Date of Electronic Publication: 2021 Jul 18.

نوع المنشور: Journal Article

بيانات الدورية: Publisher: Akademiai Kiado Country of Publication: Hungary NLM ID: 0376412 Publication Model: Electronic Cited Medium: Internet ISSN: 1788-6120 (Electronic) Linking ISSN: 00306002 NLM ISO Abbreviation: Orv Hetil Subsets: MEDLINE

مواضيع طبية MeSH: Mosaicism* , Prenatal Diagnosis*, Female ; Humans ; Male ; Pregnancy ; Prevalence ; Retrospective Studies ; Ultrasonography

عنوان ترانسليتريتد: Az izolált septum pellucidum hiány praenatalis diagnosztikája ultrahang- és mágneses rezonancia képalkotó vizsgálattal.

المؤلفون: Nemcsik-Bencze Z; 1 Semmelweis Egyetem, Általános Orvostudományi Kar, Neuroradiológiai Tanszék, Budapest., Várbíró S; 2 Semmelweis Egyetem, Általános Orvostudományi Kar, Szülészeti és Nőgyógyászati Klinika, Budapest, Üllői út 78/A, 1082., Rudas G; 1 Semmelweis Egyetem, Általános Orvostudományi Kar, Neuroradiológiai Tanszék, Budapest., Nemcsik J; 3 Semmelweis Egyetem, Általános Orvostudományi Kar, Családorvosi Tanszék, Budapest.; 4 Zuglói Egészségügyi Szolgálat (ZESZ), Budapest.

المصدر: Orvosi hetilap [Orv Hetil] 2020 Dec 27; Vol. 161 (52), pp. 2195-2200. Date of Electronic Publication: 2020 Dec 27.

نوع المنشور: Case Reports; Journal Article

بيانات الدورية: Publisher: Akademiai Kiado Country of Publication: Hungary NLM ID: 0376412 Publication Model: Electronic Cited Medium: Internet ISSN: 1788-6120 (Electronic) Linking ISSN: 00306002 NLM ISO Abbreviation: Orv Hetil Subsets: MEDLINE

مواضيع طبية MeSH: Prenatal Diagnosis/*methods , Septum Pellucidum/*diagnostic imaging, Female ; Humans ; Magnetic Resonance Imaging ; Optic Nerve/diagnostic imaging ; Pregnancy ; Ultrasonography

عنوان ترانسليتريتد: Az autizmusspektrum-zavarok prenatális diagnózisának lehetőségei.

المؤلفون: Vanya M; Szegedi Tudomanyegyetem, Szent-Gyorgyi Albert Klinikai Kozpont, Szuleszeti es Nogyogyaszati Klinika, Szeged, Hungary, E-mail: vanya.melinda@med.u-szeged.hu., Szücs S, Szili K, Vetró Á, Bártfai G

المصدر: Psychiatria Hungarica : A Magyar Pszichiatriai Tarsasag tudomanyos folyoirata [Psychiatr Hung] 2015; Vol. 30 (3), pp. 303-7.

نوع المنشور: English Abstract; Journal Article

بيانات الدورية: Publisher: Magyar Pszichiátriai Társaság Country of Publication: Hungary NLM ID: 9426825 Publication Model: Print Cited Medium: Print ISSN: 0237-7896 (Print) Linking ISSN: 02377896 NLM ISO Abbreviation: Psychiatr Hung Subsets: MEDLINE

مواضيع طبية MeSH: Mass Screening*/methods , Prenatal Diagnosis*, Autism Spectrum Disorder/*diagnosis , Autism Spectrum Disorder/*etiology , Parietal Lobe/*pathology, Autism Spectrum Disorder/epidemiology ; Autism Spectrum Disorder/pathology ; Child ; Child Development ; Child Development Disorders, Pervasive/diagnosis ; Child Development Disorders, Pervasive/etiology ; Child, Preschool ; Comorbidity ; Early Diagnosis ; Europe/epidemiology ; Female ; Humans ; Interview, Psychological ; Male ; Pregnancy ; Prevalence ; Quality of Life ; Risk Factors ; Self Report ; Socioeconomic Factors ; Videotape Recording

عنوان ترانسليتريتد: Ritka genetikai betegségek klinikai és genetikai diagnosztikájában szerzett tapasztalataink a kelet-magyarországi régióban (2007-2013).

المؤلفون: Szakszon K; Debreceni Egyetem, Általános Orvostudományi Kar Gyermekgyógyászati Intézet, Klinikai Genetikai Központ Debrecen Nagyerdei krt. 98. 4032., Balogh E; Debreceni Egyetem, Általános Orvostudományi Kar Laboratóriumi Medicina Intézet Debrecen., Ujfalusi A; Debreceni Egyetem, Általános Orvostudományi Kar Laboratóriumi Medicina Intézet Debrecen., Bessenyei B; Debreceni Egyetem, Általános Orvostudományi Kar Laboratóriumi Medicina Intézet Debrecen., P Szabó G; Debreceni Egyetem, Általános Orvostudományi Kar Gyermekgyógyászati Intézet, Klinikai Genetikai Központ Debrecen Nagyerdei krt. 98. 4032., Balogh I; Debreceni Egyetem, Általános Orvostudományi Kar Laboratóriumi Medicina Intézet Debrecen., Oláh E; Debreceni Egyetem, Általános Orvostudományi Kar Gyermekgyógyászati Intézet, Klinikai Genetikai Központ Debrecen Nagyerdei krt. 98. 4032.

المصدر: Orvosi hetilap [Orv Hetil] 2014 Mar 02; Vol. 155 (9), pp. 348-57.

نوع المنشور: English Abstract; Journal Article

بيانات الدورية: Publisher: Akademiai Kiado Country of Publication: Hungary NLM ID: 0376412 Publication Model: Print Cited Medium: Print ISSN: 0030-6002 (Print) Linking ISSN: 00306002 NLM ISO Abbreviation: Orv Hetil Subsets: MEDLINE

مواضيع طبية MeSH: Chromosome Aberrations* , Prenatal Diagnosis*, Chromosome Disorders/*diagnosis , Chromosome Disorders/*genetics , Rare Diseases/*diagnosis , Rare Diseases/*genetics, Abnormalities, Multiple/diagnosis ; Abnormalities, Multiple/genetics ; Adult ; Aged ; Chromosome Disorders/epidemiology ; Female ; Humans ; Hungary/epidemiology ; Male ; Middle Aged ; Rare Diseases/epidemiology

عنوان ترانسليتريتد: Akinek a becsületes munka tisztelete a legfontosabb... Interjú Dr. Papp Zoltánnal.

المؤلفون: Zoltánnal P

المصدر: Orvosi hetilap [Orv Hetil] 2007 May 06; Vol. 148 (18), pp. 864.

نوع المنشور: Biography; Historical Article; Interview; Portrait

بيانات الدورية: Publisher: Akademiai Kiado Country of Publication: Hungary NLM ID: 0376412 Publication Model: Print Cited Medium: Print ISSN: 0030-6002 (Print) Linking ISSN: 00306002 NLM ISO Abbreviation: Orv Hetil Subsets: MEDLINE

مواضيع طبية MeSH: Genetics, Medical*/history , Genetics, Medical*/methods , Gynecology*/education , Gynecology*/history , Gynecology*/standards , Gynecology*/trends , Obstetrics*/education , Obstetrics*/history , Obstetrics*/standards , Obstetrics*/trends , Prenatal Diagnosis*/history , Prenatal Diagnosis*/methods, Awards and Prizes ; Faculty, Medical ; History, 20th Century ; History, 21st Century ; Humans ; Hungary

Personal Name as Subject: Papp Z

عنوان ترانسليتريتد: Cantrell-pentalógia: a praenatalis felismerés lehetoségei hat saját eset kapcsán.

المؤلفون: Pete B; Semmelweis Egyetem, Altalános Orvostudományi Kar I. Szülészeti és Nogyógyászati Klinika, Budapest. barbipete@hotmail.com, Hajdú J, Harmath A, Csapó Z, Papp C, Szigeti Z, Rigó J Jr

المصدر: Orvosi hetilap [Orv Hetil] 2009 Nov 08; Vol. 150 (45), pp. 2068-73.

نوع المنشور: Journal Article

بيانات الدورية: Publisher: Akademiai Kiado Country of Publication: Hungary NLM ID: 0376412 Publication Model: Print Cited Medium: Print ISSN: 0030-6002 (Print) Linking ISSN: 00306002 NLM ISO Abbreviation: Orv Hetil Subsets: MEDLINE

مواضيع طبية MeSH: Abortion, Legal* , Prenatal Diagnosis*, Abnormalities, Multiple/*diagnosis, Abnormalities, Multiple/diagnostic imaging ; Autopsy ; Ectopia Cordis/diagnosis ; Female ; Gastroschisis/diagnosis ; Heart Defects, Congenital/diagnosis ; Hernia, Diaphragmatic/diagnosis ; Humans ; Male ; Ultrasonography, Prenatal

عنوان ترانسليتريتد: A microarray-komparatív genomhibridizálás (arrayCGH) praenatalis alkalmazása. Javaslat a hazai bevezetésre.

المؤلفون: Tidrenczel Z; Szülészet-Nőgyógyászati Osztály, Genetikai Centrum, Magyar Honvédség Egészségügyi Központ Budapest, Podmaniczky u. 111., 1062., P Tardy E; Központi Laboratóriumi Diagnosztikai Osztály, Magyar Honvédség Egészségügyi Központ Budapest., Pikó H; Pentacore Laboratóriumok és Semmelweis Egyetem, Általános Orvostudományi Kar, I Belgyógyászati Klinika. Budapest., Sarkadi E; Központi Laboratóriumi Diagnosztikai Osztály, Magyar Honvédség Egészségügyi Központ Budapest., Böjtös I; Központi Laboratóriumi Diagnosztikai Osztály, Magyar Honvédség Egészségügyi Központ Budapest., Demeter J; Szülészet-Nőgyógyászati Osztály, Genetikai Centrum, Magyar Honvédség Egészségügyi Központ Budapest, Podmaniczky u. 111., 1062., Kósa PJ; Pentacore Laboratóriumok és Semmelweis Egyetem, Általános Orvostudományi Kar, I Belgyógyászati Klinika. Budapest., Beke A; Szülészeti és Nőgyógyászati Klinika, Semmelweis Egyetem, Általános Orvostudományi Kar Budapest.

المصدر: Orvosi hetilap [Orv Hetil] 2019 Mar; Vol. 160 (13), pp. 484-493.

نوع المنشور: Journal Article; Review

بيانات الدورية: Publisher: Akademiai Kiado Country of Publication: Hungary NLM ID: 0376412 Publication Model: Print Cited Medium: Internet ISSN: 1788-6120 (Electronic) Linking ISSN: 00306002 NLM ISO Abbreviation: Orv Hetil Subsets: MEDLINE

مواضيع طبية MeSH: Chromosome Disorders/*diagnosis , Comparative Genomic Hybridization/*methods , Microarray Analysis/*methods , Prenatal Diagnosis/*methods, Female ; Humans ; Hungary ; Karyotyping ; Pregnancy

عنوان ترانسليتريتد: Az atrioventricularis septumdefectus praenatalis diagnózisa es annak hatása a magzat eletkilátásaira.

المؤلفون: Hajdú J; Semmelweis Egyetem, Altalános Orvostudományi Kar, Szülészeti es Nogyógyászati Klinika, Budapest., Beke A, Pete B, Oroszné NJ, Papp Z

المصدر: Orvosi hetilap [Orv Hetil] 2005 Aug 21; Vol. 146 (34), pp. 1775-80.

نوع المنشور: English Abstract; Journal Article

بيانات الدورية: Publisher: Akademiai Kiado Country of Publication: Hungary NLM ID: 0376412 Publication Model: Print Cited Medium: Print ISSN: 0030-6002 (Print) Linking ISSN: 00306002 NLM ISO Abbreviation: Orv Hetil Subsets: MEDLINE

مواضيع طبية MeSH: Pregnancy Outcome* , Prenatal Diagnosis*/methods, Heart Septal Defects, Atrial/*diagnosis , Heart Septal Defects, Ventricular/*diagnosis, Adolescent ; Adult ; Chromosome Aberrations ; Early Diagnosis ; Echocardiography ; Female ; Gestational Age ; Heart Septal Defects, Atrial/genetics ; Heart Septal Defects, Atrial/pathology ; Heart Septal Defects, Ventricular/genetics ; Heart Septal Defects, Ventricular/pathology ; Humans ; Infant, Newborn ; Male ; Pregnancy ; Prognosis ; Retrospective Studies