لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.

لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.

لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.

لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.

لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.

لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.

لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.

لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.

لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.

المؤلفون: Branovets J; Laboratory of Systems Biology, Institute of Cybernetics, Tallinn University of Technology, Tallinn, Estonia; and., Sepp M, Kotlyarova S, Jepihhina N, Sokolova N, Aksentijevic D, Lygate CA, Neubauer S, Vendelin M, Birkedal R

المصدر: American journal of physiology. Heart and circulatory physiology [Am J Physiol Heart Circ Physiol] 2013 Aug 15; Vol. 305 (4), pp. H506-20. Date of Electronic Publication: 2013 Jun 21.

نوع المنشور: Journal Article; Research Support, Non-U.S. Gov't

بيانات الدورية: Publisher: American Physiological Society Country of Publication: United States NLM ID: 100901228 Publication Model: Print-Electronic Cited Medium: Internet ISSN: 1522-1539 (Electronic) Linking ISSN: 03636135 NLM ISO Abbreviation: Am J Physiol Heart Circ Physiol Subsets: MEDLINE

مواضيع طبية MeSH: Energy Metabolism*, Adenosine Diphosphate/*metabolism , Adenosine Triphosphate/*metabolism , Creatine/*deficiency , Guanidinoacetate N-Methyltransferase/*deficiency , Language Development Disorders/*enzymology , Mitochondria, Heart/*enzymology , Movement Disorders/*congenital , Myocytes, Cardiac/*enzymology, Adenosine Triphosphatases/metabolism ; Animals ; Creatine Kinase/metabolism ; Disease Models, Animal ; Female ; Genotype ; Guanidinoacetate N-Methyltransferase/genetics ; Homeostasis ; Kinetics ; Language Development Disorders/genetics ; Language Development Disorders/pathology ; Male ; Mice ; Mice, Inbred C57BL ; Mice, Knockout ; Microscopy, Confocal ; Microscopy, Fluorescence ; Mitochondria, Heart/pathology ; Models, Cardiovascular ; Movement Disorders/enzymology ; Movement Disorders/genetics ; Movement Disorders/pathology ; Myocytes, Cardiac/pathology ; Phenotype ; Pyruvate Kinase/metabolism

SCR Disease Name: Guanidinoacetate methyltransferase deficiency