المؤلفون: Arnaud De Zordo-Banliat, Kevin Grollier, Thierry Billard, Emmanuel Magnier, Alexis Taponard

المساهمون: Institut de Chimie et Biochimie Moléculaires et Supramoléculaires (ICBMS), Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées de Lyon (INSA Lyon), Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-École Supérieure Chimie Physique Électronique de Lyon-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Institut Lavoisier de Versailles (ILV), Université de Versailles Saint-Quentin-en-Yvelines (UVSQ)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Centre d'Etude et de Recherche Multimodal Et Pluridisciplinaire en imagerie du vivant (CERMEP - imagerie du vivant), Université de Lyon-Université de Lyon-CHU Grenoble-Hospices Civils de Lyon (HCL)-CHU Saint-Etienne-Université Jean Monnet [Saint-Étienne] (UJM)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Grenoble Alpes (UGA), ANR-18-CE07-0039,SAFA,Selenium et Fluor Associés: le mariage de 2 stars(2018)

المصدر: Beilstein Journal of Organic Chemistry
Beilstein Journal of Organic Chemistry, Beilstein-Institut, 2020, 16, pp.3032-3037. ⟨10.3762/bjoc.16.252⟩
Beilstein Journal of Organic Chemistry, Vol 16, Iss 1, Pp 3032-3037 (2020)

مصطلحات موضوعية: Iodide, chemistry.chemical_element, 010402 general chemistry, 01 natural sciences, Medicinal chemistry, Full Research Paper, Umpolung, lcsh:QD241-441, Nucleophile, lcsh:Organic chemistry, fluorine, Nucleophilic substitution, Reactivity (chemistry), trifluoromethylselenolation, lcsh:Science, selenium, chemistry.chemical_classification, 010405 organic chemistry, Chemistry, [CHIM.ORGA]Chemical Sciences/Organic chemistry, Organic Chemistry, 0104 chemical sciences, Reagent, perfluoroalkylselenolation, Fluorine, lcsh:Q, nucleophilic substitution, Selenium

URL الوصول: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::4d5cc9ab5a6e13700e983088510c4367
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-03097741/document

المؤلفون: Sebastien Bouvet, Emmanuel Magnier, Erwan Le Gall, Bruce Pégot, Stéphane Sengmany, Eric Léonel, Anne-Marie Goncalves

المساهمون: Institut Lavoisier de Versailles (ILV), Université de Versailles Saint-Quentin-en-Yvelines (UVSQ)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Institut de Chimie et des Matériaux Paris-Est (ICMPE), Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université Paris-Est Créteil Val-de-Marne - Paris 12 (UPEC UP12)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Université Paris-Est Créteil Val-de-Marne - Paris 12 (UPEC UP12)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Université de Versailles Saint-Quentin-en-Yvelines (UVSQ)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)

المصدر: Beilstein Journal of Organic Chemistry
Beilstein Journal of Organic Chemistry, Beilstein-Institut, 2020, 16, pp.2948-2953. ⟨10.3762/bjoc.16.244⟩
Beilstein Journal of Organic Chemistry, Vol 16, Iss 1, Pp 2948-2953 (2020)

مصطلحات موضوعية: sulfur hexafluoride, Inorganic chemistry, chemistry.chemical_element, 010402 general chemistry, Electrochemistry, 01 natural sciences, Full Research Paper, redox potential, lcsh:QD241-441, chemistry.chemical_compound, lcsh:Organic chemistry, [CHIM]Chemical Sciences, lcsh:Science, Acetonitrile, ComputingMilieux_MISCELLANEOUS, 010405 organic chemistry, Chemistry, Organic Chemistry, Decomposition, Sulfur, electroreduction, 0104 chemical sciences, 3. Good health, Sulfur hexafluoride, Microelectrode, lcsh:Q, fluoride anion, Platinum, [CHIM.OTHE]Chemical Sciences/Other, Fluoride

URL الوصول: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::b4b619c81d8b7044f0cb2cf44c9406ab
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-03097747

المؤلفون: Joanna Wencel-Delord, Lucas Guillemard

المساهمون: Laboratoire d'innovation moléculaire et applications (LIMA), Université de Strasbourg (UNISTRA)-Université de Haute-Alsace (UHA) Mulhouse - Colmar (Université de Haute-Alsace (UHA))-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)

المصدر: Beilstein Journal of Organic Chemistry
Beilstein Journal of Organic Chemistry, Beilstein-Institut, 2020, 16, pp.1754-1804. ⟨10.3762/bjoc.16.147⟩
Beilstein Journal of Organic Chemistry, Vol 16, Iss 1, Pp 1754-1804 (2020)

مصطلحات موضوعية: Radical, C–H functionalization, photoredox catalysis, Nanotechnology, Review, 010402 general chemistry, 7. Clean energy, 01 natural sciences, Catalysis, C-H functionalization, lcsh:QD241-441, chemistry.chemical_compound, lcsh:Organic chemistry, Molecule, Synergistic catalysis, radical chemistry, lcsh:Science, C-H activation, 010405 organic chemistry, Chemistry, [CHIM.ORGA]Chemical Sciences/Organic chemistry, Organic Chemistry, Photoredox catalysis, [CHIM.CATA]Chemical Sciences/Catalysis, 0104 chemical sciences, synergistic catalysis, dual catalysis, Photocatalysis, lcsh:Q, Organic synthesis, C–H activation, sustainable synthesis, Energy source

URL الوصول: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::cf78dee53dee025222ec6be0f50d9b22
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-03066072/file/Beilstein.pdf

المؤلفون: Marc Mauduit, Christophe Crévisy, Jennifer Morvan, Delphine Pichon

المساهمون: Institut des Sciences Chimiques de Rennes (ISCR), Université de Rennes (UR)-Institut National des Sciences Appliquées - Rennes (INSA Rennes), Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Rennes (ENSCR)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Region Bretagne (ARED 2018 'Biometa') [601], Agence Nationale de la RechercheFrench National Research Agency (ANR) [ANR-16-CE07-0019], ANR-16-CE07-0019,HEL-NHC,Carbènes N-hétérocycliques (NHC) hélicéniques: synthèse, structure, propriétés photophysiques et activité catalytique(2016), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Rennes 1 (UR1), Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Rennes (ENSCR)-Institut National des Sciences Appliquées - Rennes (INSA Rennes), Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)

المصدر: Beilstein Journal of Organic Chemistry
Beilstein Journal of Organic Chemistry, 2020, 16, pp.212-232. ⟨10.3762/bjoc.16.24⟩
Beilstein Journal of Organic Chemistry, Beilstein-Institut, 2020, 16, pp.212-232. ⟨10.3762/bjoc.16.24⟩
Beilstein Journal of Organic Chemistry, Vol 16, Iss 1, Pp 212-232 (2020)

مصطلحات موضوعية: Review, N-acylpyrrolidinone, 010402 general chemistry, Thioester, 01 natural sciences, Aldehyde, acylimidazole, aldehyde, Catalysis, lcsh:QD241-441, chemistry.chemical_compound, lcsh:Organic chemistry, Nucleophile, Amide, lcsh:Science, chemistry.chemical_classification, copper catalysis, 010405 organic chemistry, [CHIM.ORGA]Chemical Sciences/Organic chemistry, Organic Chemistry, Enantioselective synthesis, enantioselective conjugate addition, [CHIM.CATA]Chemical Sciences/Catalysis, Combinatorial chemistry, amide, 0104 chemical sciences, Chemistry, chemistry, Michael reaction, N-acylpyrrole, lcsh:Q, N-acyloxazolidinone, Michael acceptor, thioester, Conjugate, electron-deficient alkenes

URL الوصول: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::f3caa5241301124a350f52a3acb235d9
https://univ-rennes.hal.science/hal-02531295

المؤلفون: Aurélien Hameau, Eduardo Cueto Diaz, Mireille Blanchard-Desce, Maxime Klausen, Olivier Mongin, Kathleen I. Moineau-Chane Ching, Jean-Baptiste Verlhac, Jean-Pierre Majoral, Anne-Marie Caminade, Artem Zibarov

المساهمون: Laboratoire de chimie de coordination (LCC), Institut de Chimie de Toulouse (ICT), Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université de Toulouse (UT)-Université de Toulouse (UT)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP), Université de Toulouse (UT)-Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université de Toulouse (UT)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Institut des Sciences Moléculaires (ISM), Université Montesquieu - Bordeaux 4-Université Sciences et Technologies - Bordeaux 1 (UB)-École Nationale Supérieure de Chimie et de Physique de Bordeaux (ENSCPB)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Institut des Sciences Chimiques de Rennes (ISCR), Université de Rennes (UR)-Institut National des Sciences Appliquées - Rennes (INSA Rennes), Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Rennes (ENSCR)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), CNRS, ANR-17-CE09-0001,SLOW2,Ecriture en stéréo dans l'eau par un laser(2017), European Project: 264362,EC:FP7:PEOPLE,FP7-PEOPLE-2010-ITN,TOPBIO(2010), Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut de Chimie de Toulouse (ICT-FR 2599), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Université Montesquieu - Bordeaux 4-Université Sciences et Technologies - Bordeaux 1-École Nationale Supérieure de Chimie et de Physique de Bordeaux (ENSCPB)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Synthèse et électrosynthèse organiques (SESO), Université de Rennes 1 (UR1), Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Université Montesquieu - Bordeaux 4-Université Sciences et Technologies - Bordeaux 1-École Nationale Supérieure de Chimie et de Physique de Bordeaux (ENSCPB)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Rennes 1 (UR1), Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Rennes (ENSCR)-Institut National des Sciences Appliquées - Rennes (INSA Rennes), Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)

المصدر: Beilstein Journal of Organic Chemistry
Beilstein Journal of Organic Chemistry, 2019, 15, pp.2287-2303. ⟨10.3762/bjoc.15.221⟩
Beilstein Journal of Organic Chemistry, Beilstein-Institut, 2019, 15, pp.2287-2303. ⟨10.3762/bjoc.15.221⟩
Beilstein Journal of Organic Chemistry, Vol 15, Iss 1, Pp 2287-2303 (2019)

مصطلحات موضوعية: Photon, medicine.medical_treatment, Photodynamic therapy, Review, 010402 general chemistry, 01 natural sciences, Two-photon absorption, Fluorescence, lcsh:QD241-441, lcsh:Organic chemistry, Dendrimer, medicine, lcsh:Science, ComputingMilieux_MISCELLANEOUS, 010405 organic chemistry, Chemistry, [CHIM.ORGA]Chemical Sciences/Organic chemistry, Organic Chemistry, Phosphorus, Bioimaging, 0104 chemical sciences, Excited state, Biophysics, Surface modification, lcsh:Q, Macromolecule

URL الوصول: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::61b21440c250c34a89045dcbef4becc7
https://hal.science/hal-02330818/document

المؤلفون: Bastien Doumèche, Dimitri Fayolle, Michele Fiore, Peter Strazewski, Olivier Renaudet, Nathalie Berthet

المساهمون: Chimie Organique 2-Glycochimie (CO2GLYCO), Institut de Chimie et Biochimie Moléculaires et Supramoléculaires (ICBMS), Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées de Lyon (INSA Lyon), Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-École Supérieure Chimie Physique Électronique de Lyon-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-École Supérieure Chimie Physique Électronique de Lyon-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Département de Chimie Moléculaire - Ingéniérie et Intéractions BioMoléculaires (DCM - I2BM), Département de Chimie Moléculaire (DCM), Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Grenoble Alpes [2016-2019] (UGA [2016-2019])-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Grenoble Alpes [2016-2019] (UGA [2016-2019]), Génie Enzymatique, Membrane Biomimétique et Assemblages Supramoléculaires (GEMBAS)

المصدر: Beilstein Journal of Organic Chemistry
Beilstein Journal of Organic Chemistry, Beilstein-Institut, 2019, 15, pp.937-946. ⟨10.3762/bjoc.15.90⟩
Beilstein Journal of Organic Chemistry, Vol 15, Iss 1, Pp 937-946 (2019)

مصطلحات موضوعية: glycolipids, Bacterial outer membrane vesicles, 010402 general chemistry, 01 natural sciences, Full Research Paper, lcsh:QD241-441, Glycolipid, lcsh:Organic chemistry, lcsh:Science, IC50, Alkyl, ComputingMilieux_MISCELLANEOUS, chemistry.chemical_classification, biology, 010405 organic chemistry, [CHIM.ORGA]Chemical Sciences/Organic chemistry, Vesicle, Organic Chemistry, Lectin, synthetic vaccines, Wheat germ agglutinin, 0104 chemical sciences, Chemistry, chemistry, Biochemistry, biology.protein, lcsh:Q, Bacterial outer membrane, outer membrane vesicles

URL الوصول: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::88729f7acb9b95476c17a39ca2b83bf8
https://hal-udl.archives-ouvertes.fr/hal-02120795

المؤلفون: Mika Sasano, Takahide Fukuyama, Ilhyong Ryu, Antoine Jacquet, Shuhei Sumino, Yannick Landais, Frédéric Robert

المساهمون: Osaka Prefecture University, Service de néphrologie pédiatrique [CHU Necker], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-CHU Necker - Enfants Malades [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Institut des Sciences Moléculaires (ISM), Université Montesquieu - Bordeaux 4-Université Sciences et Technologies - Bordeaux 1-École Nationale Supérieure de Chimie et de Physique de Bordeaux (ENSCPB)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)

المصدر: Beilstein Journal of Organic Chemistry
Beilstein Journal of Organic Chemistry, Beilstein-Institut, 2019, 15, pp.1822-1828. ⟨10.3762/bjoc.15.176⟩
Beilstein Journal of Organic Chemistry, Vol 15, Iss 1, Pp 1822-1828 (2019)

مصطلحات موضوعية: Letter, multicomponent reaction, Radical, 010402 general chemistry, 01 natural sciences, Medicinal chemistry, Coupling reaction, lcsh:QD241-441, chemistry.chemical_compound, Cascade reaction, lcsh:Organic chemistry, lcsh:Science, Vicinal difunctionalization, ComputingMilieux_MISCELLANEOUS, Sulfonyl, chemistry.chemical_classification, 010405 organic chemistry, Chemistry, [CHIM.ORGA]Chemical Sciences/Organic chemistry, Organic Chemistry, sulfonyl oxime ethers, Oxime, radicals, 0104 chemical sciences, CO, Reagent, lcsh:Q, Carbonylation, xanthogenates

URL الوصول: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::745677dc330d8fc620fe7c412283abd8
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-02378465/document

المؤلفون: Jean-François Soulé, Thierry Roisnel, Henri Doucet, Hai-Yun Huang, Haoran Li

المساهمون: Institut des Sciences Chimiques de Rennes (ISCR), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Rennes 1 (UR1), Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Rennes (ENSCR)-Institut National des Sciences Appliquées - Rennes (INSA Rennes), Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA), China Scholarship CouncilChina Scholarship Council, Université de Rennes (UR)-Institut National des Sciences Appliquées - Rennes (INSA Rennes), Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Rennes (ENSCR)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)

المصدر: Beilstein Journal of Organic Chemistry
Beilstein Journal of Organic Chemistry, Beilstein-Institut, 2019, 15, pp.2069-2075. ⟨10.3762/bjoc.15.204⟩
Beilstein Journal of Organic Chemistry, 2019, 15, pp.2069-2075. ⟨10.3762/bjoc.15.204⟩
Beilstein Journal of Organic Chemistry, Vol 15, Iss 1, Pp 2069-2075 (2019)

مصطلحات موضوعية: catalysis C-C bond formation, chemistry.chemical_element, [CHIM.THER]Chemical Sciences/Medicinal Chemistry, 010402 general chemistry, 01 natural sciences, Full Research Paper, C–H bond activation, Catalysis, lcsh:QD241-441, chemistry.chemical_compound, lcsh:Organic chemistry, Bromide, Biological property, lcsh:Science, lilolidine, 010405 organic chemistry, [CHIM.ORGA]Chemical Sciences/Organic chemistry, Aryl, Quinoline, Organic Chemistry, Regioselectivity, catalysis: C–C bond formation, [CHIM.CATA]Chemical Sciences/Catalysis, palladium, Combinatorial chemistry, 0104 chemical sciences, Chemistry, C-H bond activation, chemistry, Surface modification, lcsh:Q, Palladium

URL الوصول: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::4fbb4b43688d85351c860a5a6c87e989
https://hal-univ-rennes1.archives-ouvertes.fr/hal-02303387

المؤلفون: Robin Bofinger, Aurélien Ducrot, Arnaud Tron, Nathan D. McClenaghan, Jean-Luc Pozzo, Ingrid Sanz Beguer

المساهمون: Institut des Sciences Moléculaires (ISM), Université Montesquieu - Bordeaux 4-Université Sciences et Technologies - Bordeaux 1-École Nationale Supérieure de Chimie et de Physique de Bordeaux (ENSCPB)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)

المصدر: Beilstein Journal of Organic Chemistry
Beilstein Journal of Organic Chemistry, Beilstein-Institut, 2019, 15, pp.2801-2811. ⟨10.3762/bjoc.15.273⟩
Beilstein Journal of Organic Chemistry, Vol 15, Iss 1, Pp 2801-2811 (2019)

مصطلحات موضوعية: chemistry.chemical_element, calcium binding, Calcium, 010402 general chemistry, 01 natural sciences, Exocytosis, lcsh:QD241-441, chemistry.chemical_compound, BAPTA, lcsh:Organic chemistry, bapta, medicine, [CHIM]Chemical Sciences, lcsh:Science, ComputingMilieux_MISCELLANEOUS, Photoswitch, photoswitch, 010405 organic chemistry, Chemistry, Organic Chemistry, 0104 chemical sciences, photorelease, Dissociation constant, azobenzene, Azobenzene, Second messenger system, Biophysics, lcsh:Q, medicine.symptom, Muscle contraction

URL الوصول: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::28225ae580d55e61049d20821999b36b
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-03155306

المؤلفون: Vincent Hervin, Racha Baatallah, Eloi P. Coutant, Candice Ford, Yves L. Janin, Glwadys Gagnot

المساهمون: Chimie et Biocatalyse, Institut Pasteur [Paris]-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5), This work was supported by the Agence Nationale de la Recherche (ANR), grant ANR-11-CRNT-0004, in the context of the investment program ‘GLOBAL CARE’, an association of the Instituts Carnot ‘Pasteur-Maladies Infectieuses’, ‘Curie-Cancer’, ‘Voir et Entendre’, ‘Institut du Cerveau et de la moelle Épinière’ and the ‘Consortium pour l’Accélération de l’Innovation et de son Transfert dans le domaine du Lymphome’ (CALYM). This project also benefited from the Valoexpress funding call of the Institut Pasteur. Prof. Christian Bréchot, Dr. Muriel Delepierre and Dr. Daniel Larzul, from the Institut Pasteur are acknowledged for their interest and support. The Amgen foundation is acknowledged for the benefit of an Amgen Scholars Program fellowship for CF., ANR: Global Care,ANR-11-CRNT-0004, Institut Pasteur [Paris] (IP)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), ANR-11-CRNT-0004,GLOBAL CARE,GLOBAL CARE(2011), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut Pasteur [Paris]

المصدر: Beilstein Journal of Organic Chemistry
Beilstein Journal of Organic Chemistry, Beilstein-Institut, 2018, 14, pp.2853-2860. ⟨10.3762/bjoc.14.264⟩
Beilstein Journal of Organic Chemistry, 2018, 14, pp.2853-2860. ⟨10.3762/bjoc.14.264⟩
Beilstein Journal of Organic Chemistry, Vol 14, Iss 1, Pp 2853-2860 (2018)

مصطلحات موضوعية: 010405 organic chemistry, Chemistry, [2 + 4] cycloadditions, nitrosoacrylate, [CHIM.ORGA]Chemical Sciences/Organic chemistry, Organic Chemistry, Ethyl ester, [2 + 3] cycloadditions, 010402 general chemistry, 01 natural sciences, Full Research Paper, 0104 chemical sciences, Diethyl malonate, lcsh:QD241-441, chemistry.chemical_compound, lcsh:Organic chemistry, Suzuki–Miyaura, α-hydroxyimino ester, Knoevenagel, Organic chemistry, lcsh:Q, Knoevenagel condensation, α-amino ester, lcsh:Science

URL الوصول: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::e0d617a556eeaebd62b24e3fe67311f9
https://hal-pasteur.archives-ouvertes.fr/pasteur-01972143