المؤلفون: Jean-François Soulé, Abdelhamid Elias, Fatma Belkessam, Henri Doucet, Aidene Mohand

المساهمون: Institut des Sciences Chimiques de Rennes (ISCR), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Rennes 1 (UR1), Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Rennes (ENSCR)-Institut National des Sciences Appliquées - Rennes (INSA Rennes), Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA), Université de Rennes (UR)-Institut National des Sciences Appliquées - Rennes (INSA Rennes), Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Rennes (ENSCR)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)

المصدر: Beilstein Journal of Organic Chemistry
Beilstein Journal of Organic Chemistry, Beilstein-Institut, 2013, 10, pp.2912-9. ⟨10.3762/bjoc.10.309⟩
Beilstein Journal of Organic Chemistry, 2013, 10, pp.2912-9. ⟨10.3762/bjoc.10.309⟩
Beilstein Journal of Organic Chemistry, Vol 10, Iss 1, Pp 2912-2919 (2014)

مصطلحات موضوعية: chemistry.chemical_classification, Base (chemistry), catalysis, Organic Chemistry, direct arylation, chemistry.chemical_element, heteroarenes, palladium, Full Research Paper, C–H bond activation, Catalysis, aryl halides, lcsh:QD241-441, Solvent, Chemistry, lcsh:Organic chemistry, chemistry, Organic chemistry, [CHIM]Chemical Sciences, lcsh:Q, lcsh:Science, Palladium

URL الوصول: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::eb9fe2526fda8067a1c3605251d92dc7
https://hal-univ-rennes1.archives-ouvertes.fr/hal-01114548

المؤلفون: Charles Beromeo Bheeter, Henri Doucet, Rongwei Jin

المساهمون: Institut des Sciences Chimiques de Rennes (ISCR), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Rennes 1 (UR1), Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Rennes (ENSCR)-Institut National des Sciences Appliquées - Rennes (INSA Rennes), Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA), Université de Rennes (UR)-Institut National des Sciences Appliquées - Rennes (INSA Rennes), Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Rennes (ENSCR)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)

المصدر: Beilstein Journal of Organic Chemistry
Beilstein Journal of Organic Chemistry, Beilstein-Institut, 2013, 10, pp.1239-45. ⟨10.3762/bjoc.10.123⟩
Beilstein Journal of Organic Chemistry, 2013, 10, pp.1239-45. ⟨10.3762/bjoc.10.123⟩
Beilstein Journal of Organic Chemistry, Vol 10, Iss 1, Pp 1239-1245 (2014)

مصطلحات موضوعية: atom economy, Letter, chemistry.chemical_element, 010402 general chemistry, Ring (chemistry), 01 natural sciences, Medicinal chemistry, C–H bond activation, lcsh:QD241-441, chemistry.chemical_compound, lcsh:Organic chemistry, Bromide, Atom economy, Thiophene, Organic chemistry, [CHIM]Chemical Sciences, aryl bromides, lcsh:Science, 010405 organic chemistry, Aryl, Organic Chemistry, Regioselectivity, palladium, 0104 chemical sciences, Chemistry, chemistry, thiophenes, regioselectivity, lcsh:Q, Carbon, Palladium

URL الوصول: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::555609f4332f5b4c74e11f06007598e6
https://hal-univ-rennes1.archives-ouvertes.fr/hal-01114991

المؤلفون: Olivier Tasseau, Assaad Nasr El Dine, Ali Hachem, Ali Khalaf, Philippe Lesot, Nada Jaber, Danielle Gree, Farès Farès, René Grée

المساهمون: Institut des Sciences Chimiques de Rennes (ISCR), Université de Rennes 1 (UR1), Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Institut National des Sciences Appliquées - Rennes (INSA Rennes), Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Rennes (ENSCR)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Institut de Chimie Moléculaire et des Matériaux d'Orsay (ICMMO), Université Paris-Sud - Paris 11 (UP11)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Chimie du CNRS (INC), Lebanese University [Beirut] (LU), Université de Rennes (UR)-Institut National des Sciences Appliquées - Rennes (INSA Rennes), Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Rennes (ENSCR)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Université Paris-Sud - Paris 11 (UP11)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)

المصدر: Beilstein Journal of Organic Chemistry
Beilstein Journal of Organic Chemistry, Beilstein-Institut, 2013, pp.1943-1948. ⟨10.3762/bjoc.9.230⟩
Beilstein Journal of Organic Chemistry, 2013, 9, pp.1943-1948. ⟨10.3762/bjoc.9.230⟩
Beilstein Journal of Organic Chemistry, Vol 9, Iss 1, Pp 1943-1948 (2013)

مصطلحات موضوعية: 19F/1H HOESY, Letter, pyrazolines, Substituent, 010402 general chemistry, 01 natural sciences, pyrrolines, Coupling reaction, lcsh:QD241-441, chemistry.chemical_compound, lcsh:Organic chemistry, Side chain, Organic chemistry, organo-fluorine compounds, palladium catalysis, lcsh:Science, 010405 organic chemistry, Chemistry, [CHIM.ORGA]Chemical Sciences/Organic chemistry, Organic Chemistry, Combinatorial chemistry, 0104 chemical sciences, gem-difluoroalkyl derivatives, lcsh:Q, Stereoselectivity, Isomerization

URL الوصول: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::5f8ee596839300b9384e486e3c4ebb46
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-00871797

المؤلفون: Guillaume Moreira, Florence Vacandio, Didier Gigmes, Catherine Lefay, Laurence Charles, Yohann Guillaneuf, Mohamed Major

المساهمون: Institut de Chimie Radicalaire (ICR), Aix Marseille Université (AMU)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)

المصدر: Beilstein Journal of Organic Chemistry
Beilstein Journal of Organic Chemistry, Beilstein-Institut, 2013, 9, pp.1589--1600. ⟨10.3762/bjoc.9.181⟩
Beilstein Journal of Organic Chemistry, 2013, 9, pp.1589--1600. ⟨10.3762/bjoc.9.181⟩
Beilstein Journal of Organic Chemistry, Vol 9, Iss 1, Pp 1589-1600 (2013)

مصطلحات موضوعية: Nitroxide mediated radical polymerization, chemistry.chemical_element, 02 engineering and technology, Cellobiose, 010402 general chemistry, Polysaccharide, 01 natural sciences, Full Research Paper, lcsh:QD241-441, SG1, Hydrolysis, chemistry.chemical_compound, lcsh:Organic chemistry, Polymer chemistry, Copolymer, Organic chemistry, [CHIM]Chemical Sciences, glucose, Cellulose, lcsh:Science, ESR, chemistry.chemical_classification, Chemistry, Organic Chemistry, stability, 021001 nanoscience & nanotechnology, 0104 chemical sciences, Polymerization, lcsh:Q, nitroxide, Lithium, lithium salt, 0210 nano-technology

URL الوصول: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::41d8e1e3d29e038c96dc6d0f0a06ab9e
https://hal-amu.archives-ouvertes.fr/hal-01460475

المؤلفون: Bernadette Graff, Didier Gigmes, Jean Pierre Fouassier, Frédéric Dumur, Sofia Telitel, Thomas Faury, Mohamad-Ali Tehfe, Jacques Lalevée

المساهمون: Institut de Science des Matériaux de Mulhouse (IS2M), Université de Haute-Alsace (UHA) Mulhouse - Colmar (Université de Haute-Alsace (UHA))-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Institut de Chimie Radicalaire (ICR), Aix Marseille Université (AMU)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Laboratoire de Photochimie et d'Ingénierie Macromoléculaires (LPIM), Université de Haute-Alsace (UHA) Mulhouse - Colmar (Université de Haute-Alsace (UHA))-Matériaux et nanosciences d'Alsace (FMNGE), Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Strasbourg (UNISTRA)-Université de Haute-Alsace (UHA) Mulhouse - Colmar (Université de Haute-Alsace (UHA))-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Strasbourg (UNISTRA)-Université de Haute-Alsace (UHA) Mulhouse - Colmar (Université de Haute-Alsace (UHA))-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Université de Haute-Alsace (UHA) Mulhouse - Colmar (Université de Haute-Alsace (UHA))-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Matériaux et Nanosciences Grand-Est (MNGE), Université de Strasbourg (UNISTRA)-Université de Haute-Alsace (UHA) Mulhouse - Colmar (Université de Haute-Alsace (UHA))-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université de Strasbourg (UNISTRA)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Réseau nanophotonique et optique, Université de Strasbourg (UNISTRA)-Université de Haute-Alsace (UHA) Mulhouse - Colmar (Université de Haute-Alsace (UHA))-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université de Strasbourg (UNISTRA)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Université de Haute-Alsace (UHA) Mulhouse - Colmar (Université de Haute-Alsace (UHA))-Matériaux et Nanosciences Grand-Est (MNGE), Université de Strasbourg (UNISTRA)-Université de Haute-Alsace (UHA) Mulhouse - Colmar (Université de Haute-Alsace (UHA))-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université de Strasbourg (UNISTRA)-Université de Haute-Alsace (UHA) Mulhouse - Colmar (Université de Haute-Alsace (UHA))-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)

المصدر: Beilstein Journal of Organic Chemistry
Beilstein Journal of Organic Chemistry, Beilstein-Institut, 2013, 9, pp.877-890. ⟨10.3762/bjoc.9.101⟩
Beilstein Journal of Organic Chemistry, Vol 9, Iss 1, Pp 877-890 (2013)
Beilstein Journal of Organic Chemistry, 2013, 9, pp.877-890. ⟨10.3762/bjoc.9.101⟩

مصطلحات موضوعية: free-radical-promoted cationic photopolymerization, Sulfonium, Radical, 02 engineering and technology, 010402 general chemistry, Photochemistry, 01 natural sciences, Full Research Paper, lcsh:QD241-441, photocatalysts, chemistry.chemical_compound, lcsh:Organic chemistry, Polymer chemistry, lcsh:Science, photoinitiators, Alkyl, chemistry.chemical_classification, radical photopolymerization, Organic Chemistry, Cationic polymerization, [CHIM.MATE]Chemical Sciences/Material chemistry, 021001 nanoscience & nanotechnology, 0104 chemical sciences, Chemistry, Photopolymer, chemistry, Polymerization, Flash photolysis, Pyrene, lcsh:Q, cationic photopolymerization, 0210 nano-technology

URL الوصول: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::d40de62c3765d00af4eb455e0ef4cf2a
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-01020183

المؤلفون: Florian Dulong, Alejandro Perez-Luna, Fabrice Chemla, Franck Ferreira

المساهمون: Institut Parisien de Chimie Moléculaire (IPCM), Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)

المصدر: Beilstein Journal of Organic Chemistry
Beilstein Journal of Organic Chemistry, Beilstein-Institut, 2013, 9, pp.236-245. ⟨10.3762/bjoc.9.28⟩
Beilstein Journal of Organic Chemistry, Vol 9, Iss 1, Pp 236-245 (2013)
Beilstein Journal of Organic Chemistry, 2013, 9, pp.236-245. ⟨10.3762/bjoc.9.28⟩

مصطلحات موضوعية: Radical, Dimethylzinc, carbozincation, chemistry.chemical_element, Zinc, 010402 general chemistry, Zinc atom, 01 natural sciences, Full Research Paper, lcsh:QD241-441, chemistry.chemical_compound, Cascade reaction, lcsh:Organic chemistry, Polymer chemistry, Organic chemistry, tandem reaction, lcsh:Science, Carbenoid, Alkyl, chemistry.chemical_classification, 010405 organic chemistry, carbometallation, [CHIM.ORGA]Chemical Sciences/Organic chemistry, Organic Chemistry, radicals, 3. Good health, 0104 chemical sciences, Chemistry, chemistry, 13. Climate action, Stereoselectivity, lcsh:Q, carbenoids

URL الوصول: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::df4c8048bfcf5c620b91aa35c43cedce
https://hal.sorbonne-universite.fr/hal-01543100/file/1860-5397-9-28.pdf

المؤلفون: Charles Gauthier, Jean Legault, André Pichette, Vakhtang Mshvildadze, Sylvain Mercier, Serge Lavoie

المساهمون: Synthèse Organique (E5), Institut de Chimie des Milieux et Matériaux de Poitiers (IC2MP), Institut national des sciences de l'Univers (INSU - CNRS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université de Poitiers-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Institut national des sciences de l'Univers (INSU - CNRS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université de Poitiers-Institut de Chimie du CNRS (INC), Université Quebec, Université du Québec à Chicoutimi (UQAC)

المصدر: Beilstein Journal of Organic Chemistry
Beilstein Journal of Organic Chemistry, Beilstein-Institut, 2013, 9, pp.1333-1339. ⟨10.3762/bjoc.9.150⟩
Beilstein Journal of Organic Chemistry, Vol 9, Iss 1, Pp 1333-1339 (2013)

مصطلحات موضوعية: Stereochemistry, 010402 general chemistry, 01 natural sciences, Lanostane, Full Research Paper, lcsh:QD241-441, chemistry.chemical_compound, lcsh:Organic chemistry, Botany, Oleoresin, Cytotoxicity, lcsh:Science, ComputingMilieux_MISCELLANEOUS, biology, 010405 organic chemistry, [CHIM.ORGA]Chemical Sciences/Organic chemistry, Organic Chemistry, oleoresin, Abies balsamea, [CHIM.CATA]Chemical Sciences/Catalysis, triterpenoids, biology.organism_classification, Terpenoid, 0104 chemical sciences, Chemistry, chemistry, Phytochemical, cycloartane, lcsh:Q, Antibacterial activity, [CHIM.OTHE]Chemical Sciences/Other, Two-dimensional nuclear magnetic resonance spectroscopy, lanostane

URL الوصول: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::519fbef2744a1918a97ac4042b7b6875
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-00934056

المؤلفون: François-Xavier Felpin, Cybille Rossy, Eric Fouquet

المساهمون: Institut des Sciences Moléculaires (ISM), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-École Nationale Supérieure de Chimie et de Physique de Bordeaux (ENSCPB)-Université Sciences et Technologies - Bordeaux 1-Université Montesquieu - Bordeaux 4-Institut de Chimie du CNRS (INC), Chimie Et Interdisciplinarité : Synthèse, Analyse, Modélisation (CEISAM), Université de Nantes - UFR des Sciences et des Techniques (UN UFR ST), Université de Nantes (UN)-Université de Nantes (UN)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Chimie du CNRS (INC)

المصدر: Beilstein Journal of Organic Chemistry
Beilstein Journal of Organic Chemistry, 2013, 9, pp.1426-1431. ⟨10.3762/bjoc.9.160⟩
Beilstein Journal of Organic Chemistry, Vol 9, Iss 1, Pp 1426-1431 (2013)

مصطلحات موضوعية: bimetallic catalyst, Letter, water, Sonogashira coupling, 010402 general chemistry, Heterogeneous catalysis, 01 natural sciences, Catalysis, lcsh:QD241-441, chemistry.chemical_compound, lcsh:Organic chemistry, Organic chemistry, [CHIM]Chemical Sciences, Benzofuran, lcsh:Science, Bimetallic strip, Indole test, 010405 organic chemistry, Organic Chemistry, Substrate (chemistry), benzofuran, 0104 chemical sciences, Chemistry, heterogeneous catalysis, chemistry, indole, lcsh:Q

URL الوصول: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::bafe6bed1b1e62bff2a6ef4c169ab15c
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-02142403

المؤلفون: Wladimir Marine, Vladimir Khodorkovsky, Vladimir Lokshin, David Gachet, Laura Bekere

المساهمون: Centre Interdisciplinaire de Nanoscience de Marseille (CINaM), Aix Marseille Université (AMU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)

المصدر: Beilstein Journal of Organic Chemistry
Beilstein Journal of Organic Chemistry, Beilstein-Institut, 2013, 9, pp.1311-1318
Beilstein Journal of Organic Chemistry, Vol 9, Iss 1, Pp 1311-1318 (2013)
Beilstein Journal of Organic Chemistry, 2013, 9, pp.1311-1318. ⟨10.3762/bjoc.9.147⟩

مصطلحات موضوعية: Fluorophore, 1,8-naphthalimide, Analytical chemistry, Quantum yield, 02 engineering and technology, Fluorescence in the life sciences, 010402 general chemistry, Photochemistry, 01 natural sciences, Full Research Paper, lcsh:QD241-441, chemistry.chemical_compound, lcsh:Organic chemistry, Bathochromic shift, [CHIM]Chemical Sciences, lcsh:Science, Acetonitrile, Benzoic acid, hydrogen bond, Chemistry, Hydrogen bond, Organic Chemistry, one- and two-photon absorption, zinc oxide, 021001 nanoscience & nanotechnology, Fluorescence, 0104 chemical sciences, lcsh:Q, fluorescence, 0210 nano-technology

URL الوصول: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::28e32419c11b1b7dc6277b6054afc8d6
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-00914732

المؤلفون: Jennifer Herrmann, Yi Zang, Philippe Grellier, Xu-Wen Li, Bastien Nay, Rolf Müller, Soizic Prado

المساهمون: Molécules de Communication et Adaptation des Micro-organismes (MCAM), Muséum national d'Histoire naturelle (MNHN)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Muséum National d'Histoire Naturelle, Unité Molécules de Communication et Adaptation des Micro-organismes (UMR 7245 CNRS-MNHN), 57 rue Cuvier (CP 54), 75005 Paris, France., Grellier, Philippe

المصدر: Beilstein Journal of Organic Chemistry
Beilstein Journal of Organic Chemistry, Beilstein-Institut, 2013, 9, pp.1551-1558
Beilstein Journal of Organic Chemistry, Vol 9, Iss 1, Pp 1551-1558 (2013)

مصطلحات موضوعية: Cytochrome, Antiparasitic, medicine.drug_class, Stereochemistry, natural products, [SDV]Life Sciences [q-bio], Respiratory chain, 01 natural sciences, Full Research Paper, lcsh:QD241-441, 03 medical and health sciences, chemistry.chemical_compound, Conrad–Limpach reaction, mitochondrial membrane potential, lcsh:Organic chemistry, [CHIM] Chemical Sciences, medicine, [CHIM]Chemical Sciences, total synthesis, lcsh:Science, [SDV.MP] Life Sciences [q-bio]/Microbiology and Parasitology, antiplasmodial activities, ComputingMilieux_MISCELLANEOUS, 030304 developmental biology, Membrane potential, 0303 health sciences, Natural product, biology, 010405 organic chemistry, Organic Chemistry, Total synthesis, Plasmodium falciparum, biology.organism_classification, 0104 chemical sciences, [SDV] Life Sciences [q-bio], Chemistry, [SDV.MP]Life Sciences [q-bio]/Microbiology and Parasitology, chemistry, Biochemistry, biology.protein, Vero cell, lcsh:Q, quinolones

وصف الملف: application/pdf; charset=UTF-8

URL الوصول: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::ba9cbf37cde822bb49dde3fb3e208a96
https://hal-mnhn.archives-ouvertes.fr/mnhn-02047378