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1
المؤلفون: Arnaud De Zordo-Banliat, Kevin Grollier, Thierry Billard, Emmanuel Magnier, Alexis Taponard
المساهمون: Institut de Chimie et Biochimie Moléculaires et Supramoléculaires (ICBMS), Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées de Lyon (INSA Lyon), Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-École Supérieure Chimie Physique Électronique de Lyon-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Institut Lavoisier de Versailles (ILV), Université de Versailles Saint-Quentin-en-Yvelines (UVSQ)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Centre d'Etude et de Recherche Multimodal Et Pluridisciplinaire en imagerie du vivant (CERMEP - imagerie du vivant), Université de Lyon-Université de Lyon-CHU Grenoble-Hospices Civils de Lyon (HCL)-CHU Saint-Etienne-Université Jean Monnet [Saint-Étienne] (UJM)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Grenoble Alpes (UGA), ANR-18-CE07-0039,SAFA,Selenium et Fluor Associés: le mariage de 2 stars(2018)
المصدر: Beilstein Journal of Organic Chemistry
Beilstein Journal of Organic Chemistry, Beilstein-Institut, 2020, 16, pp.3032-3037. ⟨10.3762/bjoc.16.252⟩
Beilstein Journal of Organic Chemistry, Vol 16, Iss 1, Pp 3032-3037 (2020)مصطلحات موضوعية: Iodide, chemistry.chemical_element, 010402 general chemistry, 01 natural sciences, Medicinal chemistry, Full Research Paper, Umpolung, lcsh:QD241-441, Nucleophile, lcsh:Organic chemistry, fluorine, Nucleophilic substitution, Reactivity (chemistry), trifluoromethylselenolation, lcsh:Science, selenium, chemistry.chemical_classification, 010405 organic chemistry, Chemistry, [CHIM.ORGA]Chemical Sciences/Organic chemistry, Organic Chemistry, 0104 chemical sciences, Reagent, perfluoroalkylselenolation, Fluorine, lcsh:Q, nucleophilic substitution, Selenium
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2
المؤلفون: Sebastien Bouvet, Emmanuel Magnier, Erwan Le Gall, Bruce Pégot, Stéphane Sengmany, Eric Léonel, Anne-Marie Goncalves
المساهمون: Institut Lavoisier de Versailles (ILV), Université de Versailles Saint-Quentin-en-Yvelines (UVSQ)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Institut de Chimie et des Matériaux Paris-Est (ICMPE), Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université Paris-Est Créteil Val-de-Marne - Paris 12 (UPEC UP12)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Université Paris-Est Créteil Val-de-Marne - Paris 12 (UPEC UP12)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Université de Versailles Saint-Quentin-en-Yvelines (UVSQ)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)
المصدر: Beilstein Journal of Organic Chemistry
Beilstein Journal of Organic Chemistry, Beilstein-Institut, 2020, 16, pp.2948-2953. ⟨10.3762/bjoc.16.244⟩
Beilstein Journal of Organic Chemistry, Vol 16, Iss 1, Pp 2948-2953 (2020)مصطلحات موضوعية: sulfur hexafluoride, Inorganic chemistry, chemistry.chemical_element, 010402 general chemistry, Electrochemistry, 01 natural sciences, Full Research Paper, redox potential, lcsh:QD241-441, chemistry.chemical_compound, lcsh:Organic chemistry, [CHIM]Chemical Sciences, lcsh:Science, Acetonitrile, ComputingMilieux_MISCELLANEOUS, 010405 organic chemistry, Chemistry, Organic Chemistry, Decomposition, Sulfur, electroreduction, 0104 chemical sciences, 3. Good health, Sulfur hexafluoride, Microelectrode, lcsh:Q, fluoride anion, Platinum, [CHIM.OTHE]Chemical Sciences/Other, Fluoride
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3
المؤلفون: Rafael Bermeo, Kanhaya Lal, Serge Pérez
المساهمون: Centre de Recherches sur les Macromolécules Végétales (CERMAV), Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université Grenoble Alpes (UGA)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Dipartimento di chimica, Universita degli Studi di Milano
المصدر: Beilstein Journal of Organic Chemistry
Beilstein Journal of Organic Chemistry, Beilstein-Institut, 2020, 16, pp.2448-2468. ⟨10.3762/bjoc.16.199⟩
Beilstein Journal of Organic Chemistry, Vol 16, Iss 1, Pp 2448-2468 (2020)مصطلحات موضوعية: representation, Review, Quantitative Biology - Quantitative Methods, 01 natural sciences, lcsh:QD241-441, 03 medical and health sciences, Software, lcsh:Organic chemistry, glycobiology, Human–computer interaction, 0103 physical sciences, oligosaccharide, structure, [SDV.BBM.BC]Life Sciences [q-bio]/Biochemistry, Molecular Biology/Biochemistry [q-bio.BM], lcsh:Science, Quantitative Methods (q-bio.QM), 030304 developmental biology, Structure (mathematical logic), 0303 health sciences, glycan, 010304 chemical physics, Chemistry, business.industry, Glycobiology, Organic Chemistry, Representation (systemics), Biomolecules (q-bio.BM), bioinformatics, Visualization, Quantitative Biology - Biomolecules, carbohydrate, FOS: Biological sciences, polysaccharide, Ready to use, lcsh:Q, nomenclature, [INFO.INFO-BI]Computer Science [cs]/Bioinformatics [q-bio.QM], business, Model building, [CHIM.CHEM]Chemical Sciences/Cheminformatics
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4
المؤلفون: Joanna Wencel-Delord, Lucas Guillemard
المساهمون: Laboratoire d'innovation moléculaire et applications (LIMA), Université de Strasbourg (UNISTRA)-Université de Haute-Alsace (UHA) Mulhouse - Colmar (Université de Haute-Alsace (UHA))-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)
المصدر: Beilstein Journal of Organic Chemistry
Beilstein Journal of Organic Chemistry, Beilstein-Institut, 2020, 16, pp.1754-1804. ⟨10.3762/bjoc.16.147⟩
Beilstein Journal of Organic Chemistry, Vol 16, Iss 1, Pp 1754-1804 (2020)مصطلحات موضوعية: Radical, C–H functionalization, photoredox catalysis, Nanotechnology, Review, 010402 general chemistry, 7. Clean energy, 01 natural sciences, Catalysis, C-H functionalization, lcsh:QD241-441, chemistry.chemical_compound, lcsh:Organic chemistry, Molecule, Synergistic catalysis, radical chemistry, lcsh:Science, C-H activation, 010405 organic chemistry, Chemistry, [CHIM.ORGA]Chemical Sciences/Organic chemistry, Organic Chemistry, Photoredox catalysis, [CHIM.CATA]Chemical Sciences/Catalysis, 0104 chemical sciences, synergistic catalysis, dual catalysis, Photocatalysis, lcsh:Q, Organic synthesis, C–H activation, sustainable synthesis, Energy source
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5
المؤلفون: Marc Mauduit, Christophe Crévisy, Jennifer Morvan, Delphine Pichon
المساهمون: Institut des Sciences Chimiques de Rennes (ISCR), Université de Rennes (UR)-Institut National des Sciences Appliquées - Rennes (INSA Rennes), Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Rennes (ENSCR)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Region Bretagne (ARED 2018 'Biometa') [601], Agence Nationale de la RechercheFrench National Research Agency (ANR) [ANR-16-CE07-0019], ANR-16-CE07-0019,HEL-NHC,Carbènes N-hétérocycliques (NHC) hélicéniques: synthèse, structure, propriétés photophysiques et activité catalytique(2016), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Rennes 1 (UR1), Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Rennes (ENSCR)-Institut National des Sciences Appliquées - Rennes (INSA Rennes), Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)
المصدر: Beilstein Journal of Organic Chemistry
Beilstein Journal of Organic Chemistry, 2020, 16, pp.212-232. ⟨10.3762/bjoc.16.24⟩
Beilstein Journal of Organic Chemistry, Beilstein-Institut, 2020, 16, pp.212-232. ⟨10.3762/bjoc.16.24⟩
Beilstein Journal of Organic Chemistry, Vol 16, Iss 1, Pp 212-232 (2020)مصطلحات موضوعية: Review, N-acylpyrrolidinone, 010402 general chemistry, Thioester, 01 natural sciences, Aldehyde, acylimidazole, aldehyde, Catalysis, lcsh:QD241-441, chemistry.chemical_compound, lcsh:Organic chemistry, Nucleophile, Amide, lcsh:Science, chemistry.chemical_classification, copper catalysis, 010405 organic chemistry, [CHIM.ORGA]Chemical Sciences/Organic chemistry, Organic Chemistry, Enantioselective synthesis, enantioselective conjugate addition, [CHIM.CATA]Chemical Sciences/Catalysis, Combinatorial chemistry, amide, 0104 chemical sciences, Chemistry, chemistry, Michael reaction, N-acylpyrrole, lcsh:Q, N-acyloxazolidinone, Michael acceptor, thioester, Conjugate, electron-deficient alkenes
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6
المؤلفون: Aurélien Hameau, Eduardo Cueto Diaz, Mireille Blanchard-Desce, Maxime Klausen, Olivier Mongin, Kathleen I. Moineau-Chane Ching, Jean-Baptiste Verlhac, Jean-Pierre Majoral, Anne-Marie Caminade, Artem Zibarov
المساهمون: Laboratoire de chimie de coordination (LCC), Institut de Chimie de Toulouse (ICT), Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université de Toulouse (UT)-Université de Toulouse (UT)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP), Université de Toulouse (UT)-Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université de Toulouse (UT)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Institut des Sciences Moléculaires (ISM), Université Montesquieu - Bordeaux 4-Université Sciences et Technologies - Bordeaux 1 (UB)-École Nationale Supérieure de Chimie et de Physique de Bordeaux (ENSCPB)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Institut des Sciences Chimiques de Rennes (ISCR), Université de Rennes (UR)-Institut National des Sciences Appliquées - Rennes (INSA Rennes), Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Rennes (ENSCR)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), CNRS, ANR-17-CE09-0001,SLOW2,Ecriture en stéréo dans l'eau par un laser(2017), European Project: 264362,EC:FP7:PEOPLE,FP7-PEOPLE-2010-ITN,TOPBIO(2010), Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut de Chimie de Toulouse (ICT-FR 2599), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Université Montesquieu - Bordeaux 4-Université Sciences et Technologies - Bordeaux 1-École Nationale Supérieure de Chimie et de Physique de Bordeaux (ENSCPB)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Synthèse et électrosynthèse organiques (SESO), Université de Rennes 1 (UR1), Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Université Montesquieu - Bordeaux 4-Université Sciences et Technologies - Bordeaux 1-École Nationale Supérieure de Chimie et de Physique de Bordeaux (ENSCPB)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Rennes 1 (UR1), Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Rennes (ENSCR)-Institut National des Sciences Appliquées - Rennes (INSA Rennes), Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)
المصدر: Beilstein Journal of Organic Chemistry
Beilstein Journal of Organic Chemistry, 2019, 15, pp.2287-2303. ⟨10.3762/bjoc.15.221⟩
Beilstein Journal of Organic Chemistry, Beilstein-Institut, 2019, 15, pp.2287-2303. ⟨10.3762/bjoc.15.221⟩
Beilstein Journal of Organic Chemistry, Vol 15, Iss 1, Pp 2287-2303 (2019)مصطلحات موضوعية: Photon, medicine.medical_treatment, Photodynamic therapy, Review, 010402 general chemistry, 01 natural sciences, Two-photon absorption, Fluorescence, lcsh:QD241-441, lcsh:Organic chemistry, Dendrimer, medicine, lcsh:Science, ComputingMilieux_MISCELLANEOUS, 010405 organic chemistry, Chemistry, [CHIM.ORGA]Chemical Sciences/Organic chemistry, Organic Chemistry, Phosphorus, Bioimaging, 0104 chemical sciences, Excited state, Biophysics, Surface modification, lcsh:Q, Macromolecule
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7
المؤلفون: Bastien Doumèche, Dimitri Fayolle, Michele Fiore, Peter Strazewski, Olivier Renaudet, Nathalie Berthet
المساهمون: Chimie Organique 2-Glycochimie (CO2GLYCO), Institut de Chimie et Biochimie Moléculaires et Supramoléculaires (ICBMS), Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées de Lyon (INSA Lyon), Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-École Supérieure Chimie Physique Électronique de Lyon-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-École Supérieure Chimie Physique Électronique de Lyon-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Département de Chimie Moléculaire - Ingéniérie et Intéractions BioMoléculaires (DCM - I2BM), Département de Chimie Moléculaire (DCM), Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Grenoble Alpes [2016-2019] (UGA [2016-2019])-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Grenoble Alpes [2016-2019] (UGA [2016-2019]), Génie Enzymatique, Membrane Biomimétique et Assemblages Supramoléculaires (GEMBAS)
المصدر: Beilstein Journal of Organic Chemistry
Beilstein Journal of Organic Chemistry, Beilstein-Institut, 2019, 15, pp.937-946. ⟨10.3762/bjoc.15.90⟩
Beilstein Journal of Organic Chemistry, Vol 15, Iss 1, Pp 937-946 (2019)مصطلحات موضوعية: glycolipids, Bacterial outer membrane vesicles, 010402 general chemistry, 01 natural sciences, Full Research Paper, lcsh:QD241-441, Glycolipid, lcsh:Organic chemistry, lcsh:Science, IC50, Alkyl, ComputingMilieux_MISCELLANEOUS, chemistry.chemical_classification, biology, 010405 organic chemistry, [CHIM.ORGA]Chemical Sciences/Organic chemistry, Vesicle, Organic Chemistry, Lectin, synthetic vaccines, Wheat germ agglutinin, 0104 chemical sciences, Chemistry, chemistry, Biochemistry, biology.protein, lcsh:Q, Bacterial outer membrane, outer membrane vesicles
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8
المؤلفون: Mika Sasano, Takahide Fukuyama, Ilhyong Ryu, Antoine Jacquet, Shuhei Sumino, Yannick Landais, Frédéric Robert
المساهمون: Osaka Prefecture University, Service de néphrologie pédiatrique [CHU Necker], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-CHU Necker - Enfants Malades [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Institut des Sciences Moléculaires (ISM), Université Montesquieu - Bordeaux 4-Université Sciences et Technologies - Bordeaux 1-École Nationale Supérieure de Chimie et de Physique de Bordeaux (ENSCPB)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)
المصدر: Beilstein Journal of Organic Chemistry
Beilstein Journal of Organic Chemistry, Beilstein-Institut, 2019, 15, pp.1822-1828. ⟨10.3762/bjoc.15.176⟩
Beilstein Journal of Organic Chemistry, Vol 15, Iss 1, Pp 1822-1828 (2019)مصطلحات موضوعية: Letter, multicomponent reaction, Radical, 010402 general chemistry, 01 natural sciences, Medicinal chemistry, Coupling reaction, lcsh:QD241-441, chemistry.chemical_compound, Cascade reaction, lcsh:Organic chemistry, lcsh:Science, Vicinal difunctionalization, ComputingMilieux_MISCELLANEOUS, Sulfonyl, chemistry.chemical_classification, 010405 organic chemistry, Chemistry, [CHIM.ORGA]Chemical Sciences/Organic chemistry, Organic Chemistry, sulfonyl oxime ethers, Oxime, radicals, 0104 chemical sciences, CO, Reagent, lcsh:Q, Carbonylation, xanthogenates
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9
المؤلفون: Jean-François Soulé, Thierry Roisnel, Henri Doucet, Hai-Yun Huang, Haoran Li
المساهمون: Institut des Sciences Chimiques de Rennes (ISCR), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Rennes 1 (UR1), Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Rennes (ENSCR)-Institut National des Sciences Appliquées - Rennes (INSA Rennes), Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA), China Scholarship CouncilChina Scholarship Council, Université de Rennes (UR)-Institut National des Sciences Appliquées - Rennes (INSA Rennes), Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Rennes (ENSCR)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)
المصدر: Beilstein Journal of Organic Chemistry
Beilstein Journal of Organic Chemistry, Beilstein-Institut, 2019, 15, pp.2069-2075. ⟨10.3762/bjoc.15.204⟩
Beilstein Journal of Organic Chemistry, 2019, 15, pp.2069-2075. ⟨10.3762/bjoc.15.204⟩
Beilstein Journal of Organic Chemistry, Vol 15, Iss 1, Pp 2069-2075 (2019)مصطلحات موضوعية: catalysis C-C bond formation, chemistry.chemical_element, [CHIM.THER]Chemical Sciences/Medicinal Chemistry, 010402 general chemistry, 01 natural sciences, Full Research Paper, C–H bond activation, Catalysis, lcsh:QD241-441, chemistry.chemical_compound, lcsh:Organic chemistry, Bromide, Biological property, lcsh:Science, lilolidine, 010405 organic chemistry, [CHIM.ORGA]Chemical Sciences/Organic chemistry, Aryl, Quinoline, Organic Chemistry, Regioselectivity, catalysis: C–C bond formation, [CHIM.CATA]Chemical Sciences/Catalysis, palladium, Combinatorial chemistry, 0104 chemical sciences, Chemistry, C-H bond activation, chemistry, Surface modification, lcsh:Q, Palladium
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المؤلفون: Quentin Huaulmé, Renaud Demadrille, Alexandra Sutter, David Beljonne, Gilles Ulrich, Nicolas Leclerc, Outi Vilhelmiina Kontkanen, Cyril Aumaitre
المساهمون: SYstèmes Moléculaires et nanoMatériaux pour l’Energie et la Santé (SYMMES), Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Grenoble Alpes [2016-2019] (UGA [2016-2019])-Institut de Recherche Interdisciplinaire de Grenoble (IRIG), Direction de Recherche Fondamentale (CEA) (DRF (CEA)), Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Direction de Recherche Fondamentale (CEA) (DRF (CEA)), Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA), Service de Chimie des Matériaux Nouveaux, Université de Mons (UMons), Institut de chimie et procédés pour l'énergie, l'environnement et la santé (ICPEES), Université de Strasbourg (UNISTRA)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Matériaux et Nanosciences Grand-Est (MNGE), Université de Strasbourg (UNISTRA)-Université de Haute-Alsace (UHA) Mulhouse - Colmar (Université de Haute-Alsace (UHA))-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université de Strasbourg (UNISTRA)-Université de Haute-Alsace (UHA) Mulhouse - Colmar (Université de Haute-Alsace (UHA))-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), ANR-14-OHRI-0003,ODYCE,Colorants photochromiques pour des applications photovoltaïques : Vers la réalisation de cellules solaires photovoltaïques à transmission optique variable(2014), DEMADRILLE, Renaud, Colorants photochromiques pour des applications photovoltaïques : Vers la réalisation de cellules solaires photovoltaïques à transmission optique variable - - ODYCE2014 - ANR-14-OHRI-0003 - OH-Risque - VALID, Synthèse, Structure et Propriétés de Matériaux Fonctionnels, Laboratory for Chemistry of Novel Materials, Université de Strasbourg (UNISTRA)-Matériaux et nanosciences d'Alsace (FMNGE), Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Strasbourg (UNISTRA)-Université de Haute-Alsace (UHA) Mulhouse - Colmar (Université de Haute-Alsace (UHA))-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Strasbourg (UNISTRA)-Université de Haute-Alsace (UHA) Mulhouse - Colmar (Université de Haute-Alsace (UHA))-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université Grenoble Alpes [2016-2019] (UGA [2016-2019])-Institut de Recherche Interdisciplinaire de Grenoble (IRIG), Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Laboratoire d'Ingenierie des Polymères pour les Hautes Technologies, Université Louis Pasteur - Strasbourg I-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)
المصدر: Beilstein Journal of Organic Chemistry
Beilstein Journal of Organic Chemistry, 2019, 15, pp.1758-1768. ⟨10.3762/bjoc.15.169⟩
Beilstein Journal of Organic Chemistry, Vol 15, Iss 1, Pp 1758-1768 (2019)
Beilstein Journal of Organic Chemistry, Beilstein-Institut, 2019, 15, pp.1758-1768. ⟨10.3762/bjoc.15.169⟩مصطلحات موضوعية: [SPI.OPTI] Engineering Sciences [physics]/Optics / Photonic, 02 engineering and technology, 010402 general chemistry, Photochemistry, 7. Clean energy, 01 natural sciences, Full Research Paper, lcsh:QD241-441, chemistry.chemical_compound, lcsh:Organic chemistry, BODIPY, near-infrared absorbers, [CHIM]Chemical Sciences, dye-sensitized solar cells, Spectroscopy, Absorption (electromagnetic radiation), lcsh:Science, organic dyes, ComputingMilieux_MISCELLANEOUS, boron-dipyrromethene, Chemistry, [CHIM.ORGA]Chemical Sciences/Organic chemistry, Organic Chemistry, [SPI.NRJ]Engineering Sciences [physics]/Electric power, [CHIM.MATE]Chemical Sciences/Material chemistry, 021001 nanoscience & nanotechnology, [CHIM.ORGA] Chemical Sciences/Organic chemistry, 0104 chemical sciences, Characterization (materials science), Panchromatic film, Dye-sensitized solar cell, [SPI.OPTI]Engineering Sciences [physics]/Optics / Photonic, Density functional theory, lcsh:Q, Cyclic voltammetry, 0210 nano-technology, [SPI.NRJ] Engineering Sciences [physics]/Electric power
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