المؤلفون: Alsulaimani, Reem S., Ajlan, Sumaiah A., Aldahmash, Abdullah M., Alnabaheen, May S., Ashri, Nahid Y.

المصدر: Saudi Medical Journal; May2016, Vol. 37 Issue 5, p551-560, 10p

مصطلحات موضوعية: DENTAL pulp, STEM cell research, CRYOPRESERVATION of organs, tissues, etc., COLONY-forming units assay, IMMUNOFLUORESCENCE

Abstract (English): Objectives: To investigate the viability and differentiation capacity of dental pulp stem cells (DPSCs) isolated from single donors after two years of cryopreservation. Methods: This prospective study was conducted between October 2010 and February 2014 in the Stem Unit, College of Medicine, King Saud University, Riyadh, Saudi Arabia. Seventeen teeth extracted from 11 participants were processed separately to assess the minimum tissue weight needed to yield cells for culturing in vitro. Cell stemness was evaluated before passage 4 using the colony forming unit assay, immunofluorescence staining, and bi-lineage differentiation. Dental pulp stem cells were cryopreserved for 2 years. Post-thaw DPSCs were cultured until senescence and differentiated toward osteogenic, odontogenic, adipogenic, and chondrogenic lineages. Results: Viable cells were isolated successfully from 6 of the 11 participants. Three of these 6 cultured cell lines were identified as DPSCs. A minimum of 0.2 g of dental pulp tissue was required for successful isolation of viable cells from a single donor. Post-thaw DPSCs successfully differentiated towards osteogenic, odontogenic, chondrogenic, and adipogenic lineages. The post-thaw DPSCs were viable in vitro up to 70 days before senescence. There was no significant difference between the cells. Conclusion: Within the limitations of this investigation, viable cells from dental pulp tissue were isolated successfully from the same donor using a minimum of 2 extracted teeth. Not all isolated cells from harvested dental pulp tissue had the characteristics of DPSCs. Post-thaw DPSCs maintained their multi-lineage differentiation capacity. [ABSTRACT FROM AUTHOR]

Abstract (Arabic): الأهداف: إيجاد طريقة عملية لاستخراج خلايا لب الأسنان الجذعية من الفرد ودراسة خصائصها و قدرتها على التفاضل. الطريقة: أجريت هذه الدراسة المرتقبة خلال الفترة ما بين أكتوبر 2010 م وفبراير 2014 م في وحدة الخلايا الجذعية كلية الطب، جامعة الملك سعود، الرياض، المملكة العربية السعودية. بعد الحصول على إذن 11 مريض تم جمع اللب من الأسنان المخلوعة و استخراج الخلايا باستخدام الهضم الإنزيمي في المختبر. عند احتواء العينات للعدد المناسب من الخلايا تم الكشف عن وجود العلامات الخلوية للخلايا الجذعية باستخدام جهاز الفرز الخلوي المنشط. بعد ذلك قمنا باختبار قدرة الخلايا على التفاضل إلى خلايا عظمية و خلايا دهنية. ثم قمنا بحفظ العينات بالتبريد لمدة عامين. عند انقضاء فترة الحفظ المبرد، قمنا بزراعة الخلايا مجددا في البيئة المخبرية واختبار قدرتها على التفاضل إلى خلايا عظمية وخلايا دهنية وخلايا غضروفية وخلايا عاجية. و أخيراً تم ابقاء الخلايا في البيئة المخبرية إلى حين توقفها عن الانقسام. النتائج: 6 عينات من 11 عينة نجحت في النمو في البيئة المخبرية و ثلاث منها أظهرت صفات الخلايا الجذعية. الهضم الإنزيمي يحتاج 2.0 من نسيج لب الأسنان لتحرير عدد كافي من الخلايا g إلى للزراعة في البيئة المخبرية وهو ما يعادل وزن لب اثنان من الأسنان. تم حفظ الخلايا الجذعية بنجاح بواسطة التبريد لمدة عامين و إعادة زراعتها بنجاح في البيئة المخبرية. كما أن خلايا لب الأسنان الجذعية المبردة احتفظت بقدرتها على التفاضل و استمرت بالانقسام بدون توقف في البيئة المخبرية لمدة 70 يوماً. الخاتمة: نسيج اللب السني مصدر متوافر لاستخراج الخلايا الجذعية. 2.0 g لإنجاح عملية استخراج الخلايا بالهضم الإنزيمي نحتاج الى من نسيج اللب السني. احتفظت الخلايا الجذعية السنية بقدرتها على التفاضل بعد الحفظ بالتبريد لمدة عامين. باستخدام التقنية الحالية لا تتواجد الخلايا الجذعية في جميع العينات المستخرجة من لب الأسنان. [ABSTRACT FROM AUTHOR]

: Copyright of Saudi Medical Journal is the property of Saudi Medical Journal and its content may not be copied or emailed to multiple sites or posted to a listserv without the copyright holder's express written permission. However, users may print, download, or email articles for individual use. This abstract may be abridged. No warranty is given about the accuracy of the copy. Users should refer to the original published version of the material for the full abstract. (Copyright applies to all Abstracts.)