-
1دورية أكاديمية
لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل. -
2دورية أكاديمية
لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل. -
3دورية أكاديمية
لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل. -
4دورية أكاديمية
لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل. -
5دورية أكاديمية
لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل. -
6دورية أكاديمية
لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل. -
7دورية أكاديمية
لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل. -
8دورية أكاديمية
لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل. -
9دورية أكاديمية
لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل. -
10
المؤلفون: Ed S. Lein, Trygve E. Bakken, Allison M. Lake, Evan E. Eichler, Holly A.F. Stessman, Arvis Sulovari, Raphael Bernier, Madeleine R. Geisheker, Joseph D. Dougherty, Fereydoun Hormozdiari, Bradley P. Coe
المصدر: Nature genetics, vol 51, iss 1
Nature geneticsمصطلحات موضوعية: ENO3, Developmental Disabilities, GRIN2B, POGZ, CASK, GATAD2B, Mice, 0302 clinical medicine, ADAP1, SMARCA4, TRIO, SMARCA2, KCNH1, CTNNB1, ANP32A, Aetiology, MEF2C, ADNP, KIF1A, KCNQ2, EP300, KCNQ3, 0303 health sciences, EHMT1, CNKSR2, Intracellular Signaling Peptides and Proteins, CAPN15, CREBBP, SRCAP, DLG4, MYT1L, PPP1CB, CSNK2A1, MED13L, PPP2R1A, ZBTB18, WAC, HNRNPU, STXBP1, SYNGAP1, SOX5, HECW2, NONO, Mi-2 Nucleosome Remodeling and Deacetylase Complex, ASH1L, SCN8A, AHDC1, SLC6A1, DNA Copy Number Variations, AGO4, Intellectual and Developmental Disabilities (IDD), SMARCD1, FOXP1, USP9X, MEIS2, Article, EFTUD2, PUF60, BRAF, ANKRD11, GABRB2, 03 medical and health sciences, CUL3, SMC1A, SATB2, BCL11A, Intellectual Disability, IQSEC2, Genetics, WDR26, TBL1XR1, Humans, Autistic Disorder, Polymorphism, DLX3, TCF4, MSL3, Chromosome Aberrations, TCF20, KIAA2022, EEF1A2, de novo Mutation, Chromosome, SUV420H1, DYRK1A, COL4A3BP, SETD5, CTCF, CHD3, medicine.disease, CHD2, CAPRIN1, MAP2K1, NAA10, Neurodevelopmental Disorders, HDAC8, Mutation, KDM5B, DNMT3A, SNX5, CHAMP1, HIVEP3, NAA15, 030217 neurology & neurosurgery, TMEM178A, Developmental Biology, ZMYND11, PTEN, TNPO2, Autism, PTPN11, ASXL3, Medical and Health Sciences, CHD8, SYNCRIP, Gene duplication, QRICH1, Missense mutation, 2.1 Biological and endogenous factors, Exome, Copy-number variation, SHANK3, Pediatric, GNAI1, WDR45, Single Nucleotide, KMT2A, Biological Sciences, PPM1D, Phenotype, MECP2, PPP2R5D, TLK2, PACS1, Genetics of Developmental Delay, DDX3X, MBD5, PACS2, FOXG1, SET, RAC1, Biotechnology, KANSL1, NFIX, SNAPC5, SETBP1, PURA, Biology, KAT6B, KAT6A, NSD1, Polymorphism, Single Nucleotide, UPF3B, medicine, TAF1, Animals, TRIP12, Gene, 030304 developmental biology, ITPR1, DYNC1H1, Neurosciences, GNAO1, PIK3CA, ARID1B, Brain Disorders, LEO1, SCN2A, CDK13
وصف الملف: application/pdf
URL الوصول: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::52475f0e976717c1add8cd80fc01021b
https://escholarship.org/uc/item/5630j7d2
إعادة تعيين المنقحات
عرض المنقحات (%%عد%%)