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المؤلفون: Burillo-Sanz, Sergio, Montes-Cano, M. A., García-Lozano, J. R., Olivas-Martínez, I., Ortego-Centeno, Norberto, García-Hernández, Francisco-José, Espinosa, G., Graña-Gil, G., Sánchez-Bursón, J., Juliá, M. R., Solans, Rosa, Blanco, R., Barnosi-Marín, A. C., Gómez de la Torre, R., Fanlo, P., Rodríguez-Carballeira, M., Rodriguez-Rodriguez, Luis, Camps i Miró, Teresa, Castañeda, Santos, Alegre-Sancho, Juan José, Martín, J., González-Escribano, M. F., Universitat Autònoma de Barcelona
المساهمون: Instituto de Salud Carlos III, Junta de Andalucía, European Commission, Burillo Sanz, Sergio, Blanco, Ricardo, Martín, J., Burillo Sanz, Sergio [0000-0002-6895-7875], Blanco, Ricardo [0000-0003-2344-2285], Martín, J. [0000-0002-2202-0622]
المصدر: Dipòsit Digital de Documents de la UAB
Universitat Autònoma de Barcelona
SCIENTIFIC REPORTS
r-FISABIO: Repositorio Institucional de Producción Científica
Fundación para el Fomento de la Investigación Sanitaria y Biomédica de la Comunitat Valenciana (FISABIO)
Digital.CSIC. Repositorio Institucional del CSIC
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Scientific Reports
r-FISABIO. Repositorio Institucional de Producción Científica
Scientific Reports, Vol 9, Iss 1, Pp 1-8 (2019)مصطلحات موضوعية: Male, 0301 basic medicine, humanos, lcsh:Medicine, ComputingMilieux_LEGALASPECTSOFCOMPUTING, Disease, Behcet's disease, Cohort Studies, 0302 clinical medicine, Polymorphism (computer science), mediadores de la inflamación, Genotype, lcsh:Science, estudios de cohortes, Genetics, péptidos y proteínas de señalización intracelular, Multidisciplinary, Behcet Syndrome, Intracellular Signaling Peptides and Proteins, antígenos HLA-B, adulto, MEFV, proteínas citoesqueléticas, Receptors, Tumor Necrosis Factor, Type I, Female, Inflammation Mediators, Adult, Human leukocyte antigen, Biology, Article, 03 medical and health sciences, NLR Family, Pyrin Domain-Containing 3 Protein, medicine, Humans, Genetic Predisposition to Disease, síndrome de Behçet, Adaptor Proteins, Signal Transducing, enfermedades autoinflamatorias hereditarias, Polymorphism, Genetic, lcsh:R, Hereditary Autoinflammatory Diseases, predisposición genética a la enfermedad, Epistasis, Genetic, Pyrin, medicine.disease, Minor allele frequency, Cytoskeletal Proteins, 030104 developmental biology, HLA-B Antigens, Epistasis, lcsh:Q, genotipo, 030217 neurology & neurosurgery
وصف الملف: application/pdf
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المؤلفون: Burillo-Sanz, Sergio, Montes-Cano, Marco-Antonio, García-Lozano, José-Raúl, Ortiz-Fernández, Lourdes, Ortego-Centeno, Norberto, García-Hernández, Francisco-José, Espinosa, Gerard, Graña-Gil, Genaro, Sánchez-Bursón, Juan, Juliá, María Rosa, Solans, Roser, Blanco, Ricardo, Barnosi-Marín, Ana-Celia, Gómez De la Torre, Ricardo, Fanlo, Patricia, Rodríguez-Carballeira, Mónica, Rodriguez-Rodriguez, Luis, Camps, Teresa, Castañeda, Santos, Alegre-Sancho, Juan José, Martín, Javier, González-Escribano, María Francisca, Universitat Autònoma de Barcelona
المساهمون: Instituto de Salud Carlos III, European Commission, Junta de Andalucía, Universitat de Barcelona
المصدر: Dipòsit Digital de Documents de la UAB
Universitat Autònoma de Barcelona
Scientific Reports
Scientific Reports, Vol 7, Iss 1, Pp 1-9 (2017)
Digital.CSIC. Repositorio Institucional del CSIC
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r-FISABIO: Repositorio Institucional de Producción Científica
Fundación para el Fomento de la Investigación Sanitaria y Biomédica de la Comunitat Valenciana (FISABIO)
Dipòsit Digital de la UB
Universidad de Barcelona
Repositorio Institucional de la Consejería de Sanidad de la Comunidad de Madrid
Consejería de Sanidad de la Comunidad de Madrid
Recercat. Dipósit de la Recerca de Catalunya
r-FISABIO. Repositorio Institucional de Producción Científicaمصطلحات موضوعية: 0301 basic medicine, Male, Adenosine Deaminase, Inflammasomes, humanos, Nod2 Signaling Adaptor Protein, Disease, medicine.disease_cause, 0302 clinical medicine, NOD2, péptidos y proteínas de señalización intercelular, inflamasomas, Genetics, Mutation, Multidisciplinary, Behçet's disease, Behcet Syndrome, High-Throughput Nucleotide Sequencing, MEFV, proteína adaptadora de señalización NOD2, Phosphotransferases (Alcohol Group Acceptor), proteínas citoesqueléticas, Receptors, Tumor Necrosis Factor, Type I, Medicine, adenosina desaminasa, Intercellular Signaling Peptides and Proteins, Female, Vasculitis, Malaltia de Behçet, Science, Human leukocyte antigen, Biology, DNA sequencing, Article, 03 medical and health sciences, secuenciación de nucleótidos de alto rendimiento, inflamación, NLR Family, Pyrin Domain-Containing 3 Protein, medicine, Humans, Genetic Predisposition to Disease, 1000 Genomes Project, Gene, síndrome de Behçet, mutación, Adaptor Proteins, Signal Transducing, 030203 arthritis & rheumatology, Inflammation, fosfotransferasas (grupo alcohol aceptor), predisposición genética a la enfermedad, Pyrin, Cytoskeletal Proteins, 030104 developmental biology
وصف الملف: application/pdf
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المؤلفون: Galian-Gay, Laura, Carro Hevia, Amelia, Teixido-Tura, Gisela, Rodríguez Palomares, José, Gutiérrez-Moreno, Laura, Maldonado, Giuliana, Gonzàlez-Alujas, Maria Teresa, Sao-Avilés, Augusto, Gallego, Pastora, Calvo-Iglesias, Francisco, Bermejo, Javier, Robledo-Carmona, Juan, Sánchez, Violeta, Saura, Daniel, Sevilla, Teresa, Burillo-Sanz, Sergio, Guala, Andrea, García-Dorado, David, Evangelista Masip, Arturo, Universitat Autònoma de Barcelona
المصدر: Dipòsit Digital de Documents de la UAB
Universitat Autònoma de Barcelonaمصطلحات موضوعية: Adult, Male, Proband, medicine.medical_specialty, bicuspid aortic valve, Heart disease, Concordance, Aortic Diseases, Heart Valve Diseases, Inheritance Patterns, Prevalence, 030204 cardiovascular system & hematology, 03 medical and health sciences, 0302 clinical medicine, Bicuspid aortic valve, Bicuspid Aortic Valve Disease, Internal medicine, medicine, Cluster Analysis, Humans, Family, 030212 general & internal medicine, First-degree relatives, Aortic dilation, Aorta, Family Health, business.industry, Middle Aged, Heritability, medicine.disease, Pedigree, aortic and arterial disease, Biological Variation, Population, Echocardiography, Spain, Aortic Valve, cardiovascular system, Cardiology, Female, Cardiology and Cardiovascular Medicine, business, Sequence Analysis, clinical genetics, Dilatation, Pathologic
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