عنوان ترانسليتريتد: Debut de neuropatía óptica hereditaria de Leber. Análisis mediante segmentación macular con tomografía de coherencia óptica.

المؤلفون: Santos-Bueso E; Unidad de Neurooftalmología, Servicio de Oftalmología, Hospital Clínico San Carlos, Madrid, España. RETICS, Instituto de Salud Carlos III, Red Temática de Investigación Cooperativa, Patología ocular del envejecimiento, calidad visual y calidad de vida, Instituto de Investigación Sanitaria del Hospital Clínico San Carlos (IdISSC), Madrid, España. Electronic address: esbueso@hotmail.com., Asorey-García A; Unidad de Neurooftalmología, Servicio de Oftalmología, Hospital Clínico San Carlos, Madrid, España. RETICS, Instituto de Salud Carlos III, Red Temática de Investigación Cooperativa, Patología ocular del envejecimiento, calidad visual y calidad de vida, Instituto de Investigación Sanitaria del Hospital Clínico San Carlos (IdISSC), Madrid, España., Porta-Etessam J; Servicio de Neurología, Hospital Clínico San Carlos, Madrid, España., Vinuesa-Silva JM; Cátedra de Oftalmología, Universidad de Salamanca, Salamanca, España., García-Sánchez J; Unidad de Neurooftalmología, Servicio de Oftalmología, Hospital Clínico San Carlos, Madrid, España. RETICS, Instituto de Salud Carlos III, Red Temática de Investigación Cooperativa, Patología ocular del envejecimiento, calidad visual y calidad de vida, Instituto de Investigación Sanitaria del Hospital Clínico San Carlos (IdISSC), Madrid, España.

المصدر: Archivos de la Sociedad Espanola de Oftalmologia [Arch Soc Esp Oftalmol] 2015 May; Vol. 90 (5), pp. 233-6. Date of Electronic Publication: 2014 Nov 20.

نوع المنشور: Case Reports; Journal Article

بيانات الدورية: Publisher: Elsevier Doyma Country of Publication: Spain NLM ID: 1304603 Publication Model: Print-Electronic Cited Medium: Internet ISSN: 1989-7286 (Electronic) Linking ISSN: 03656691 NLM ISO Abbreviation: Arch Soc Esp Oftalmol Subsets: MEDLINE

مواضيع طبية MeSH: Tomography, Optical Coherence*, Macula Lutea/*pathology , Optic Atrophy, Hereditary, Leber/*diagnosis, Adult ; Female ; Fundus Oculi ; Humans ; Male ; Mutation, Missense ; Nerve Fibers/ultrastructure ; Optic Atrophy, Hereditary, Leber/pathology ; Optic Nerve/pathology ; Point Mutation ; Young Adult