يعرض 1 - 5 نتائج من 5 نتيجة بحث عن '"Saffari, Afshin"', وقت الاستعلام: 1.50s تنقيح النتائج
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    دورية أكاديمية
    [Gene therapies for neuromuscular diseases].

    عنوان ترانسليتريتد: Gentherapien für neuromuskuläre Erkrankungen.

    المؤلفون: Saffari A; Zentrum für Kinder- und Jugendmedizin, Sektion für Neuropädiatrie und Stoffwechselmedizin, Universitätsklinikum Heidelberg, Im Neuenheimer Feld 430, 69120, Heidelberg, Deutschland., Weiler M; Neurologische Klinik, Universitätsklinikum Heidelberg, Heidelberg, Deutschland., Hoffmann GF; Zentrum für Kinder- und Jugendmedizin, Sektion für Neuropädiatrie und Stoffwechselmedizin, Universitätsklinikum Heidelberg, Im Neuenheimer Feld 430, 69120, Heidelberg, Deutschland., Ziegler A; Zentrum für Kinder- und Jugendmedizin, Sektion für Neuropädiatrie und Stoffwechselmedizin, Universitätsklinikum Heidelberg, Im Neuenheimer Feld 430, 69120, Heidelberg, Deutschland. andreas.ziegler@med.uni-heidelberg.de.

    المصدر: Der Nervenarzt [Nervenarzt] 2019 Aug; Vol. 90 (8), pp. 809-816.

    نوع المنشور: Journal Article; Review

    بيانات الدورية: Publisher: Springer Verlag Country of Publication: Germany NLM ID: 0400773 Publication Model: Print Cited Medium: Internet ISSN: 1433-0407 (Electronic) Linking ISSN: 00282804 NLM ISO Abbreviation: Nervenarzt Subsets: MEDLINE

    مواضيع طبية MeSH: Genetic Therapy*/trends , Neuromuscular Diseases*/therapy, Humans

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    دورية أكاديمية
    Handlungsempfehlungen zur Gentherapie der spinalen Muskelatrophie mit Onasemnogene Abeparvovec – AVXS-101: Konsensuspapier der deutschen Vertretung der Gesellschaft für Neuropädiatrie (GNP) und der deutschen Behandlungszentren unter Mitwirkung des Medizinisch-Wissenschaftlichen Beirates der Deutschen Gesellschaft für Muskelkranke (DGM) e. V.
    Recommendations for gene therapy of spinal muscular atrophy with onasemnogene abeparvovec—AVXS-101: Consensus paper of the German representatives of the Society for Pediatric Neurology (GNP) and the German treatment centers with collaboration of the medical scientific advisory board of the German Society for Muscular Diseases (DGM)

    المؤلفون: Ziegler, AndreasAff1, Wilichowski, Ekkehard, Schara, Ulrike, Hahn, Andreas, Müller-Felber, Wolfgang, Johannsen, Jessika, von der Hagen, Maja, von Moers, Arpad, Stoltenburg, Corinna, Saffari, Afshin, Walter, Maggie C., Husain, Ralf A., Pechmann, Astrid, Köhler, Cornelia, Horber, Veronka, Schwartz, Oliver, Kirschner, Janbernd

    المصدر: Der Nervenarzt. 91(6):518-529

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    دورية أكاديمية

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    دورية أكاديمية
    1H-NMR-based metabolic profiling identifies non-invasive diagnostic and predictive urinary fingerprints in 5q spinal muscular atrophy.

    المؤلفون: Saffari, Afshin, Cannet, Claire, Blaschek, Astrid, Hahn, Andreas, Hoffmann, Georg F., Johannsen, Jessika, Kirsten, Romy, Kockaya, Musa, Kölker, Stefan, Müller-Felber, Wolfgang, Roos, Andreas, Schäfer, Hartmut, Schara, Ulrike, Spraul, Manfred, Trefz, Friedrich K., Vill, Katharina, Wick, Wolfgang, Weiler, Markus, Okun, Jürgen G., Ziegler, Andreas

    المصدر: Orphanet Journal of Rare Diseases; 10/20/2021, Vol. 16 Issue 1, p1-16, 16p

    مصطلحات موضوعية: SPINAL muscular atrophy, DUCHENNE muscular dystrophy, NEUROMUSCULAR diseases, NEWBORN screening, GENETIC testing, URINE

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    دورية أكاديمية
    Gentherapien für neuromuskuläre Erkrankungen. (German)

    Alternate Title: Gene therapies for neuromuscular diseases. (English)

    المؤلفون: Saffari, Afshin, Weiler, Markus, Hoffmann, Georg Friedrich, Ziegler, Andreas

    المصدر: Der Nervenarzt; Aug2019, Vol. 90 Issue 8, p809-816, 8p

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