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71
المؤلفون: Ares-Arroyo, Manuel, Coluzzi, Charles, P.C. Rocha, Eduardo
المساهمون: Génétique des génomes - Genetics of Genomes (UMR 3525), Institut Pasteur [Paris] (IP)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Paris Cité (UPCité), INCEPTION project [PIA/ANR-16-CONV-0005], Fédération pour la Recherche Médicale [Equipe FRM/EQU201903007835], Labex IBEID [ANR-10-LABX-62-IBEID], HORIZON-MSCA-2021-PF-01–01 EvoPlas-101062386 (to M.A.-A.). Funding for open access charge: Institut Pasteur., We would like to thank Eugen Pfeifer for providing the wGRR and PTUs data. Fernando de la Cruz and Maria Pilar Garcillán Barcia for discussion along the years on plasmid mobility. Microbial Evolutionary Genomics Unit for scientific discussions., ANR-16-CONV-0005,INCEPTION,Institut Convergences pour l'étude de l'Emergence des Pathologies au Travers des Individus et des populatiONs(2016), ANR-10-LABX-0062,IBEID,Integrative Biology of Emerging Infectious Diseases(2010)
المصدر: Nucleic Acids Research
Nucleic Acids Research, 2022, 51 (7), pp.3001-3016. ⟨10.1093/nar/gkac1079⟩مصطلحات موضوعية: [SDV.GEN]Life Sciences [q-bio]/Genetics, [SDV]Life Sciences [q-bio], [SDV.MP.BAC]Life Sciences [q-bio]/Microbiology and Parasitology/Bacteriology
URL الوصول: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2100::5eaae13da2714e1674dad8581e5699e7
https://hal-pasteur.archives-ouvertes.fr/pasteur-04075979 -
72
المؤلفون: Eot-Houllier, Grégory, Magnaghi-Jaulin, Laura, Bourgine, Gaëlle, Watrin, Erwan, Jaulin, Christian
المساهمون: Institut de Génétique et Développement de Rennes (IGDR), Université de Rennes (UR)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Structure Fédérative de Recherche en Biologie et Santé de Rennes ( Biosit : Biologie - Santé - Innovation Technologique )
مصطلحات موضوعية: [SDV.GEN]Life Sciences [q-bio]/Genetics, [SDV.BBM]Life Sciences [q-bio]/Biochemistry, Molecular Biology, [SDV.CAN]Life Sciences [q-bio]/Cancer, [SDV.BC.BC]Life Sciences [q-bio]/Cellular Biology/Subcellular Processes [q-bio.SC]
URL الوصول: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2755::4e410dd2f47fffc64e3c91ff30c60159
https://hal.science/hal-03875648 -
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المؤلفون: Arnaud Lagarde, Grégory Mougel, Lucie Coppin, Magalie Haissaguerre, Lauriane Le Collen, Amira Mohamed, Marc Klein, Marie-Françoise Odou, Antoine Tabarin, Hedia Brixi, Thomas Cuny, Brigitte Delemer, Anne Barlier, Pauline Romanet
المساهمون: Marseille medical genetics - Centre de génétique médicale de Marseille (MMG), Aix Marseille Université (AMU)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Institut Marseille Maladies Rares (MarMaRa), Aix Marseille Université (AMU), Laboratoire de Biochimie et de Biologie Moléculaire [Hôpital de la Conception - APHM], Hôpital de la Conception [CHU - APHM] (LA CONCEPTION), Cancer Heterogeneity, Plasticity and Resistance to Therapies - UMR 9020 - U 1277 (CANTHER), Institut Pasteur de Lille, Réseau International des Instituts Pasteur (RIIP)-Réseau International des Instituts Pasteur (RIIP)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Lille-Centre Hospitalier Régional Universitaire [Lille] (CHRU Lille)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Hôpital cardiologique du Haut Leveque, Laboratoire de Microbiologie, Institut National de la Recherche Agronomique (INRA)-Université de Bourgogne (UB)-Ecole Nationale Supérieure de Biologie Appliquée à la Nutrition et à l'Alimentation de Dijon (ENSBANA), Hôpital Brabois, Centre Hospitalier Universitaire de Reims (CHU Reims), Service d'endocrinologie, diabète, maladies métaboliques [Hôpital de la Conception - APHM], All phases of this study were supported by grants from the InstitutNational de lutte contre le Cancer (INCa), the MarMaRa Institute, and theFrench Ministry of Health. The project resulting in this publication receivedfunding from the Excellence Initiative of Aix Marseille University -A*MidexaFrench ‘Investissement d’Avenir’ – Institute MarMaRa AMX-19-IET-007, Marseille medical genetics - Centre de génétique médicale de Marseille [MMG], Cancer Heterogeneity, Plasticity and Resistance to Therapies - UMR 9020 - U 1277 [CANTHER], Hôpital de la Conception [CHU - APHM] [LA CONCEPTION], Centre Hospitalier Universitaire de Reims [CHU Reims]
المصدر: Endocrine Connections
Endocrine Connections, 2022, 11 (11), ⟨10.1530/EC-22-0093⟩مصطلحات موضوعية: [SDV.GEN]Life Sciences [q-bio]/Genetics, Endocrinology, Endocrinology, Diabetes and Metabolism, Internal Medicine, [SDV.BBM]Life Sciences [q-bio]/Biochemistry, Molecular Biology, [SDV.MHEP.EM]Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology/Endocrinology and metabolism
وصف الملف: application/octet-stream
URL الوصول: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::00bd8b34b72a95be1711967fb47ca455
https://doi.org/10.1530/ec-22-0093 -
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المؤلفون: Diane Frankel, Elise Kaspi, Agnès Liprandi, Jean‐Philippe Dales, Patrice Roll
المساهمون: Marseille medical genetics - Centre de génétique médicale de Marseille (MMG), Aix Marseille Université (AMU)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Laboratoire de Biologie Cellulaire [Hôpital de la Timone - APHM], Assistance Publique - Hôpitaux de Marseille (APHM)- Hôpital de la Timone [CHU - APHM] (TIMONE)
المصدر: CYTOPATHOLOGY
CYTOPATHOLOGY, 2022, 33 (5), pp.633-635. ⟨10.1111/cyt.13156⟩مصطلحات موضوعية: [SDV.GEN]Life Sciences [q-bio]/Genetics, Histology, General Medicine, Pathology and Forensic Medicine
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المؤلفون: Pauline Robert, Jérôme Auzanneau, Ellen Goudemand, François-Xavier Oury, Bernard Rolland, Emmanuel Heumez, Sophie Bouchet, Jacques Le Gouis, Renaud Rincent
المساهمون: Génétique Quantitative et Evolution - Le Moulon (Génétique Végétale) (GQE-Le Moulon), AgroParisTech-Université Paris-Saclay-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National de Recherche pour l’Agriculture, l’Alimentation et l’Environnement (INRAE), Génétique Diversité et Ecophysiologie des Céréales (GDEC), Institut National de Recherche pour l’Agriculture, l’Alimentation et l’Environnement (INRAE)-Université Clermont Auvergne (UCA), Agri-obtention (AO), florimont desprez, Institut de Génétique, Environnement et Protection des Plantes (IGEPP), Université de Rennes (UR)-Institut National de Recherche pour l’Agriculture, l’Alimentation et l’Environnement (INRAE)-Institut Agro Rennes Angers, Institut national d'enseignement supérieur pour l'agriculture, l'alimentation et l'environnement (Institut Agro)-Institut national d'enseignement supérieur pour l'agriculture, l'alimentation et l'environnement (Institut Agro), Unité Expérimentale Grandes Cultures Innovation Environnement - Picardie (GCIE), Institut National de Recherche pour l’Agriculture, l’Alimentation et l’Environnement (INRAE), ANRT 2019/0060
المصدر: TAG Theoretical and Applied Genetics
TAG Theoretical and Applied Genetics, 2022, 135 (3), pp.895-914. ⟨10.1007/s00122-021-04005-8⟩مصطلحات موضوعية: [SDV.GEN]Life Sciences [q-bio]/Genetics, Models, Genetic, [SDV]Life Sciences [q-bio], Genomic-like omics-based (GLOB) prediction, Genomics, General Medicine, Bread wheat, Phenomic selection (PS), Near-infrared spectroscopy (NIRS), Plant Breeding, Phenotype, Genetics, Genomic selection (GS), [SDV.BV]Life Sciences [q-bio]/Vegetal Biology, Phenomics, Selection, Genetic, Agronomy and Crop Science, Genome, Plant, Triticum, Biotechnology
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المؤلفون: Karine Aouchiche, Rachel Reynaud, Vincent Amodru, Thierry Brue, Thomas Cuny
المساهمون: Aix-Marseille Université - École de médecine (AMU SMPM MED), Aix-Marseille Université - Faculté des sciences médicales et paramédicales (AMU SMPM), Aix Marseille Université (AMU)-Aix Marseille Université (AMU), Marseille medical genetics - Centre de génétique médicale de Marseille (MMG), Aix Marseille Université (AMU)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Institut Marseille Maladies Rares (MarMaRa), Aix Marseille Université (AMU), Service de pédiatrie multidisciplinaire [Hôpital de la Timone Enfants - APHM], Hôpital de la Timone [CHU - APHM] (TIMONE), Service d'endocrinologie, diabète, maladies métaboliques [Hôpital de la Conception - APHM]
المصدر: Endocrine
Endocrine, 2022, 76 (1), pp.179-188. ⟨10.1007/s12020-021-02978-6⟩مصطلحات موضوعية: Adult, [SDV.GEN]Life Sciences [q-bio]/Genetics, Hypoparathyroidism, Endocrinology, Diabetes and Metabolism, Middle Aged, Endocrinology, Calcitriol, Parathyroid Hormone, Teriparatide, Hypercalcemia, Humans, Calcium, Female, Vitamin D
URL الوصول: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::cce9413c28fedd51e2f6aadd4cd2f6ea
https://doi.org/10.1007/s12020-021-02978-6 -
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المؤلفون: Philippe Connes, Céline Renoux, Abdourahim Chamouine, Yves Bertrand, Françoise Bernaudin, Nathalie Bonello-Palot, Catherine Badens, Philippe Joly, Serge Pissard
المساهمون: Gall, Valérie, Laboratoire Interuniversitaire de Biologie de la Motricité (LIBM ), Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Université Jean Monnet [Saint-Étienne] (UJM)-Université Savoie Mont Blanc (USMB [Université de Savoie] [Université de Chambéry]), Marseille medical genetics - Centre de génétique médicale de Marseille (MMG), Aix Marseille Université (AMU)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Centre de Référence des Syndromes Drépanocytaires Majeurs, Thalassémies et Autres pathologies rares du globule rouge et de l’Erythropoïèse, Assistance Publique - Hôpitaux de Marseille (APHM), Hôpital Henri Mondor, Centre Hospitalier de Mayotte, Centre Hospitalier Intercommunal de Créteil (CHIC), Institut d'hématologie et d'oncologie pédiatrique [CHU - HCL] (IHOPe), Hospices Civils de Lyon (HCL), Université de Lyon-Université de Lyon-Université Jean Monnet - Saint-Étienne (UJM)-Université Savoie Mont Blanc (USMB [Université de Savoie] [Université de Chambéry])
المصدر: Clinical Hemorheology and Microcirculation
Clinical Hemorheology and Microcirculation, IOS Press, 2021, 77 (3), pp.267-272. ⟨10.3233/CH-200951⟩
Clinical Hemorheology and Microcirculation, 2021, 77 (3), pp.267-272. ⟨10.3233/CH-200951⟩مصطلحات موضوعية: Male, congenital, hereditary, and neonatal diseases and abnormalities, Physiology, Anemia, Sickle Cell, [SDV.GEN] Life Sciences [q-bio]/Genetics, Alpha-thalassemia, Disease, Quantitative trait locus, Polymorphism, Single Nucleotide, Cohort Studies, 03 medical and health sciences, 0302 clinical medicine, alpha-Thalassemia, hemic and lymphatic diseases, Physiology (medical), Genotype, medicine, Humans, Child, Fetal Hemoglobin, [SDV.GEN]Life Sciences [q-bio]/Genetics, [SDV.MHEP] Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology, business.industry, Hematology, medicine.disease, Sickle cell anemia, Residual risk, Red blood cell, medicine.anatomical_structure, 030220 oncology & carcinogenesis, Immunology, Female, Cardiology and Cardiovascular Medicine, business, [SDV.MHEP]Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology, 030215 immunology
وصف الملف: application/pdf
URL الوصول: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::fd26c9c0bc089d9bd57e7ff46c8eb1cd
https://doi.org/10.3233/ch-200951 -
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المؤلفون: Tilley, F., Arrondel, C., Chhuon, C., Boisson, M., Cagnard, N., Parisot, M., Menara, G., Lefort, N., Guerrera, I., Bole-Feysot, C., Benmerah, A., Antignac, C., Mollet, G.
المساهمون: Imagine - Institut des maladies génétiques (IHU) (Imagine - U1163), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Paris Cité (UPCité), Structure Fédérative de Recherche Necker (SFR Necker - UMS 3633 / US24), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Paris Cité (UPCité), Laboratoire des Maladies Rénales Héréditaires, Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Paris Cité (UPCité)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Paris Cité (UPCité), CHU Necker - Enfants Malades [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Benmerah, Alexandre
المصدر: Scientific Reports, Vol 11, Iss 1, Pp 1-13 (2021)
Scientific Reports
Scientific Reports, 2021, 11 (1), pp.5388. ⟨10.1038/s41598-021-84472-7⟩مصطلحات موضوعية: RNA splicing, Cell division, Science, [SDV.BC]Life Sciences [q-bio]/Cellular Biology, [SDV.GEN] Life Sciences [q-bio]/Genetics, [SDV.MHEP.UN]Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology/Urology and Nephrology, Article, Loss of Function Mutation, [SDV.BDD] Life Sciences [q-bio]/Development Biology, Endoribonucleases, Humans, [SDV.BDD]Life Sciences [q-bio]/Development Biology, [SDV.BC] Life Sciences [q-bio]/Cellular Biology, [SDV.GEN]Life Sciences [q-bio]/Genetics, Immunochemistry, Neurodevelopmental disorders, Proteins, [SDV.MHEP.UN] Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology/Urology and Nephrology, Gene regulation, HEK293 Cells, Hernia, Hiatal, Mechanisms of disease, Microcephaly, Nephrosis, RNA, Medicine, Gene expression, Signal Transduction
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المساهمون: Ecologie Systématique et Evolution (ESE), AgroParisTech-Université Paris-Saclay-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Association française contre les myopathies (AFM-Téléthon), Università degli Studi di Ferrara (UniFE), Institut de Myologie, Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Association française contre les myopathies (AFM-Téléthon)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Sorbonne Université (SU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Gestionnaire, HAL Sorbonne Université 5, Università degli Studi di Ferrara = University of Ferrara (UniFE)
المصدر: Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol 16, Iss 1, Pp 1-10 (2021)
Orphanet Journal of Rare Diseases
Orphanet Journal of Rare Diseases, BioMed Central, 2021, 16 (1), ⟨10.1186/s13023-020-01670-8⟩
Orphanet Journal of Rare Diseases, 2021, 16 (1), ⟨10.1186/s13023-020-01670-8⟩مصطلحات موضوعية: Newborn screening, medicine.medical_specialty, Genetic counseling, Patient organisations, lcsh:Medicine, Genetic Counseling, Disease, [SDV.GEN] Life Sciences [q-bio]/Genetics, Pre-implantation diagnosis, 03 medical and health sciences, Pre-conception carrier screening, 0302 clinical medicine, Pregnancy, Surveys and Questionnaires, medicine, Humans, Pharmacology (medical), Asset (economics), Genetic Testing, Genetics (clinical), Reimbursement, Genetic testing, 0303 health sciences, [SDV.GEN]Life Sciences [q-bio]/Genetics, medicine.diagnostic_test, Research, 030305 genetics & heredity, lcsh:R, Infant, Newborn, Prenatal screening, General Medicine, 3. Good health, Europe, Neuromuscular diseases, Family medicine, Position paper, Female, Psychology, 030217 neurology & neurosurgery, Qualitative research
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المؤلفون: Ph.I. Spuls, A C Fledderus, A. Wolkerstorfer, Heather C. Etchevers, M S van Kessel, C. M. A. M. van der Horst, W Oei, Suzanne G.M.A. Pasmans
المساهمون: Dermatology, Plastic, Reconstructive and Hand Surgery, AMS - Musculoskeletal Health, AMS - Rehabilitation & Development, APH - Methodology, APH - Quality of Care, ACS - Diabetes & metabolism, ACS - Atherosclerosis & ischemic syndromes, University of Amsterdam [Amsterdam] (UvA), Erasmus University Medical Center [Rotterdam] (Erasmus MC), Marseille medical genetics - Centre de génétique médicale de Marseille (MMG), Aix Marseille Université (AMU)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Naevus International Patient Representative Working Group Leader
المصدر: British Journal of Dermatology, 185(5), 970-977. Wiley-Blackwell Publishing Ltd
British journal of dermatology, 185(5), 970-977. Wiley-Blackwell
British Journal of Dermatology
British Journal of Dermatology, Wiley, 2021, 185 (5), pp.970-977. ⟨10.1111/bjd.20437⟩مصطلحات موضوعية: medicine.medical_specialty, Melanocytic naevi, [SDV.GEN]Life Sciences [q-bio]/Genetics, Nevus, Pigmented, Consensus, Skin Neoplasms, Delphi Technique, MEDLINE, Dermatology, Computer-assisted web interviewing, Outcome (game theory), Clinical Practice, Core (game theory), Treatment Outcome, Research Design, Family medicine, Outcome Assessment, Health Care, medicine, Humans, Set (psychology), Psychology, Inclusion (education), [SDV.MHEP]Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology
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