يعرض 31 - 40 نتائج من 13,244 نتيجة بحث عن '"Alpha glucosidase"', وقت الاستعلام: 1.37s تنقيح النتائج
  1. 31
    دورية أكاديمية

    لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.

    View this record from ISI Web of Science
    أضف إلى المفضلة
  2. 32
    دورية أكاديمية

    لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.

    View this record from ISI Web of Science
    أضف إلى المفضلة
  3. 33
    دورية أكاديمية

    لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.

    View this record from ISI Web of Science
    أضف إلى المفضلة
  4. 34
    دورية أكاديمية
    Acyl pyrazole sulfonamides as new antidiabetic agents: synthesis, glucosidase inhibition studies, and molecular docking analysis

    المؤلفون: Atteeque Ahmed, Sumera Zaib, Mashooq Ahmad Bhat, Aamer Saeed, Muhammad Zain Altaf, Fatima Tuz Zahra, Ghulam Shabir, Nehal Rana, Imtiaz Khan

    المصدر: Frontiers in Chemistry, Vol 12 (2024)

    مصطلحات موضوعية: alpha glucosidase, diabetes mellitus, pyrazole-clubbed sulfonamides, pharmacokinetics, SeeSAR, Chemistry, QD1-999

    وصف الملف: electronic resource

    Relation: https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fchem.2024.1380523/full; https://doaj.org/toc/2296-2646

    URL الوصول: https://doaj.org/article/c4a345a2e0ff4a9584b05894d828647d

    Full Text Finder
    أضف إلى المفضلة
  5. 35
    دورية أكاديمية
    In silico prediction of candidate gene targets for the management of African cassava whitefly (Bemisia tabaci, SSA1-SG1), a key vector of viruses causing cassava brown streak disease

    المؤلفون: Tadeo Kaweesi, John Colvin, Lahcen Campbell, Paul Visendi, Gareth Maslen, Titus Alicai, Susan Seal

    المصدر: PeerJ, Vol 12, p e16949 (2024)

    مصطلحات موضوعية: Bemisia tabaci, Gene targets, Osmoregulation, Sucrase, Aquaporin, Alpha-glucosidase, Medicine, Biology (General), QH301-705.5

    وصف الملف: electronic resource

    Relation: https://peerj.com/articles/16949.pdf; https://peerj.com/articles/16949/; https://doaj.org/toc/2167-8359

    URL الوصول: https://doaj.org/article/ca433efa59d2474f946bb033a44e3b8b

    Find this article in full text from ProQuest Full Text Finder
    أضف إلى المفضلة
  6. 36
    دورية أكاديمية
    Interplay between mitochondrial dysfunction and lysosomal storage: challenges in genetic metabolic muscle diseases with a focus on infantile onset Pompe disease

    المؤلفون: Mengjiao Zhang, Jiechao Niu, Mengmeng Xu, Erhu Wei, Peng Liu, Guangyao Sheng

    المصدر: Frontiers in Cardiovascular Medicine, Vol 11 (2024)

    مصطلحات موضوعية: hereditary myopathy, lysosomal storage, Pompe disease, enzyme replacement therapy, alpha-glucosidase, Diseases of the circulatory (Cardiovascular) system, RC666-701

    وصف الملف: electronic resource

    Relation: https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fcvm.2024.1367108/full; https://doaj.org/toc/2297-055X

    URL الوصول: https://doaj.org/article/fbd54a132e5649a0ae1c64b8b0c9acab

    Full Text Finder
    أضف إلى المفضلة
  7. 37
    دورية أكاديمية
    Diphenyl ethers from the cultured lichen mycobiont of Graphis handelii Zahlbr

    المؤلفون: Thi-Minh-Dinh Tran, Chanat Aonbangkhen, Thuc-Huy Duong, Thu-Hoang-Mai Nguyen, Minh-Truong-Tho Ho, Warinthorn Chavasiri, Sutthida Wongsuwan, Jaruwan Chatwichien, Thi-Phi Giao Vo, Ngoc-Hong Nguyen, Duangnapa Kiriwan, Kiattawee Choowongkomon

    المصدر: Heliyon, Vol 10, Iss 4, Pp e25763- (2024)

    مصطلحات موضوعية: Cultured lichen mycobiont, Graphis handelii, Depsidone, Handelone, Alpha-glucosidase inhibition, Mpro inhibition, Science (General), Q1-390, Social sciences (General), H1-99

    وصف الملف: electronic resource

    Relation: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2405844024017948; https://doaj.org/toc/2405-8440

    URL الوصول: https://doaj.org/article/6103bbc4e1b240e3b37be85217c73f30

    View record from ScienceDirect Full Text Finder
    أضف إلى المفضلة
  8. 38
    دورية أكاديمية
    Reactive hypoglycemia owing to an intrahepatic congenital portosystemic shunt in an older patient

    المؤلفون: Fujiwara, AkikoAff1, Aff2, Kanda, ShuheiAff1, IDs1334002300627z_cor2, Ueno, Keisuke, Fujie, Hajime, Sekine, Nobuo

    المصدر: Diabetology International. 14(3):298-303

    Full Text Finder
    أضف إلى المفضلة
  9. 39
    دورية أكاديمية
    Genotype, phenotype and treatment outcomes of 17 Malaysian patients with infantile-onset Pompe disease and the identification of 3 novel GAA variants

    المؤلفون: Mei-Yan Chan, Julaina Abdul Jalil, Yusnita Yakob, Siti Aishah Abdul Wahab, Ernie Zuraida Ali, Mohd Khairul Nizam Mohd Khalid, Huey-Yin Leong, Hui-Bein Chew, Jeya Bawani Sivabalakrishnan, Lock-Hock Ngu

    المصدر: Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol 18, Iss 1, Pp 1-11 (2023)

    مصطلحات موضوعية: Acid alpha-glucosidase, Enzyme replacement therapy, GAA, Infantile-onset Pompe disease, Lysosomal storage disease, Medicine

    وصف الملف: electronic resource

    Relation: https://doaj.org/toc/1750-1172

    URL الوصول: https://doaj.org/article/4d80c9ff956948ffb92f6bbfcbd5b9cb

    Find this article in full text from ProQuest Full Text Finder
    أضف إلى المفضلة
  10. 40
    دورية أكاديمية

    لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.

    View this record from ISI Web of Science
    أضف إلى المفضلة
أدوات البحث: أحصل على تغذية RSS – أرسل هذا البحث بالبريد الإلكتروني – حفظ البحث – جدول التنبيهات: لا شيء