لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.

لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.

لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.

لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.

لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.

لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.

المؤلفون: Angela Maria Vianna-Morgante, Niels Tommerup, Mads Bak, S. A. S. Fonseca, Adriano Bonaldi, Fernando Kok, Ana Carolina S. Fonseca, Paulo Alberto Otto

المصدر: Molecular Cytogenetics
Repositório Institucional da USP (Biblioteca Digital da Produção Intelectual)
Universidade de São Paulo (USP)
instacron:USP

مصطلحات موضوعية: medicine.medical_specialty, Case Report, Familial karyotypically balanced translocation, Chromosomal translocation, Biology, ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS, Biochemistry, LMNB1 duplication, 2p14p15 microdeletion syndrome, Gene duplication, medicine, Genetics, Genetics(clinical), Molecular Biology, Genetics (clinical), Biochemistry, medical, Biochemistry (medical), Cytogenetics, Chromosome, Microdeletion syndrome, 2p14 deletion, Human genetics, 5q23.2-23.3 duplication, ACTR2, Molecular Medicine, CEP68, RAB1A and ACTR2 deletion, Chromosome 22

URL الوصول: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::58403c4c16e2233cf905934e40576fc9

المؤلفون: Coune, Philippe Guillaume

المساهمون: Aebischer, Patrick, Schneider, Bernard

مصطلحات موضوعية: Alpha-synuclein, nervous system, Salubrinal, Parkinson's disease, Rab1A, Golgi apparatus, maladie de Parkinson, appareil de Golgi, alpha-synucléine, spectroscopie par résonance magnétique, magnetic resonance spectroscopy, nervous system diseases

URL الوصول: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::4da6f408ef9de15f10712432835eac80
https://infoscience.epfl.ch/record/167924

لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.

لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.