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1كتاب
المصدر: In Réanimation et soins intensifs en néonatologie Edition: Second Edition. 2024:628-638
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2كتاب إلكتروني
المؤلفون: Thiery, E.Aff2, Thomas, S.Aff2, Vacher, S.Aff3, Delezoide, A.-L.Aff4, Delabar, J. M.Aff2, Créau, N.Aff2, Aff5
المساهمون: Lubec, G., editorAff1
المصدر: Advances in Down Syndrome Research. 67:105-115
Degree: PhD
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3دورية أكاديمية
المؤلفون: Boimond, N., Ramful, D., Gueye, H., Delezoide, A. -L., Alessandri, J. -L.
المصدر: Revue de médecine périnatale: Organe d'expression de la Société française de médecine périnatale et de la Fédération française des réseaux de santé périnatale. June 2011 3(2):86-95
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4دورية أكاديمية
المؤلفون: Lepagnol-Bestel, A-M, Maussion, G, Boda, B, Cardona, A, Iwayama, Y, Delezoide, A-L, Moalic, J-M, Muller, D, Dean, B, Yoshikawa, TAff4, Aff7, Gorwood, P, Buxbaum, J DAff8, Aff9, Ramoz, N, Simonneau, MAff1, ID4002120_cor14
المصدر: Molecular Psychiatry. 13(4):385-397
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5كتاب
المصدر: In Réanimation et soins intensifs en néonatologie 2016:589-597
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6
المؤلفون: Naudion, S., Moutton, S., Coupry, I., Sole, G., Deforges, J., Guerineau, E., Hubert, Cédric, Deves, S., Pilliod, J., Rooryck, C., Abel, C., Le Breton, F., Collardeau-Frachon, S., Cordier, M. P., Delezoide, A. L., Goldenberg, A., Loget, P., Melki, J., Odent, S., Patrier, S., Verloes, A., Viot, G., Blesson, S., Bessières, B., Lacombe, D., Arveiler, B., Goizet, C., Fergelot, P.
المساهمون: CHU Bordeaux [Bordeaux], Neurogénétique moléculaire, Université d'Évry-Val-d'Essonne (UEVE) - Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Institut de Génétique et Développement de Rennes (IGDR), Université de Rennes 1 (UR1) - Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS) - Structure Fédérative de Recherche en Biologie et Santé de Rennes ( Biosit : Biologie - Santé - Innovation Technologique ), Unité fonctionnelle de génétique clinique, Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) - Hôpital Robert Debré - Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7), AP-HP Hôpital Necker - Enfants Malades [Paris], Laboratoire de Génétique Humaine, Développement et Cancer, Université Bordeaux Segalen - Bordeaux 2, Service de génétique médicale, Université de Bordeaux (UB) - CHU Bordeaux [Bordeaux] - Groupe hospitalier Pellegrin, Université d'Évry-Val-d'Essonne (UEVE)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Structure Fédérative de Recherche en Biologie et Santé de Rennes ( Biosit : Biologie - Santé - Innovation Technologique )-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université de Rennes 1 (UR1), Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Université de Rennes (UNIV-RENNES), Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7)-Hôpital Robert Debré-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), CHU Necker - Enfants Malades [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Université de Bordeaux (UB)-CHU Bordeaux [Bordeaux]-Groupe hospitalier Pellegrin, Université de Rennes 1 (UR1), Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Structure Fédérative de Recherche en Biologie et Santé de Rennes ( Biosit : Biologie - Santé - Innovation Technologique ), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (APHP)-Hôpital Robert Debré-Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7), Université de Rennes (UR)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Structure Fédérative de Recherche en Biologie et Santé de Rennes ( Biosit : Biologie - Santé - Innovation Technologique ), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Hôpital Robert Debré-Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7)
المصدر: Clinical Genetics
Clinical Genetics, Wiley, 2016, 89 (3), pp.371-377 <10.1111/cge.12679>
Clinical Genetics, Wiley, 2016, 89 (3), pp.371-377. ⟨10.1111/cge.12679⟩
Clinical Genetics, 2016, 89 (3), pp.371-377. ⟨10.1111/cge.12679⟩مصطلحات موضوعية: Male, [SDV]Life Sciences [q-bio], Filamins, DNA Mutational Analysis, Infant, Newborn, Melnick-Needles, Otopalatodigital, frontometaphyseal dysplasia, Osteochondrodysplasias, MNS, OPD2, Pedigree, FMD, FLNA, Craniofacial Abnormalities, [SDV] Life Sciences [q-bio], Fetus, Phenotype, Mutation, Humans, filamin A, Female, Hand Deformities, Congenital
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7دورية أكاديمية
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8دورية أكاديمية
المؤلفون: Delezoide, A. L., Pavlovitch, J. H., Nato, F., Fiszman, M. Y.
المصدر: Cell and Tissue Research. June 1989 256(3):631-634
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9دورية أكاديمية
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10دورية أكاديمية
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