-
1دورية أكاديمية
المؤلفون: Keller, R, Chrastina, P, Pavlikova, M, Gouveia, S, Ribes, A, Kolker, S, Blom, HJ, Baumgartner, MR, Bartl, J, Dionisi-Vici, C, Gleich, F, Morris, AA, Kozich, V, Huemer, M, Baric, I, Ben-Omran, T, Blasco-Alonso, J, Delgado, MA, Carducci, C, Cassanello, M, Cerone, R, Couce, ML, Crushell, E, Pecellin, CD, Dulin, E, Espada, M, Ferino, G, Fingerhut, R, Jimenez, IG, Gallego, IG, Gonzalez-Irazabal, Y, Gramer, G, Fita, MJJ, Karg, E, Klein, J, Konstantopoulou, V, la Marca, G, Teles, EL, Leuzzi, V, Lilliu, F, Lopez, RM, Lund, AM, Mayne, P, Meavilla, S, Moat, SJ, Okun, JG, Pasquini, E, Pedron-Giner, CC, Racz, GZ, Gomez, MAR, Vilarinho, L, Yahyaoui, R, Tansek, MZ, Zetterstrom, RH, Zeyda, M
المصدر: Journal of inherited metabolic disease. 42(1):128-139
مصطلحات موضوعية: Medicin och hälsovetenskap
-
2دورية أكاديمية
المؤلفون: Ottenberger, A., Mütze, U., Gleich, F., Maier, E. M., Lindner, M., Husain, R. A., Palm, K., Beblo, S., Freisinger, P., Santer, R., Thimm, E., Dahl, S. vom, Roloff, S., Grohmann-Held, K., Haase, C., Hennermann, J. B., Hörbe-Blindt, A., Kamrath, C., Marquardt, I., Marquardt, T.
المصدر: Neuropediatrics; 2023 Supplement 1, Vol. 54, pS1-S32, 32p
مصطلحات موضوعية: NEWBORN screening, MITOCHONDRIAL proteins, SURVIVAL rate, CARDIOMYOPATHIES, MUSCLE diseases
-
3دورية أكاديمية
المؤلفون: Keller, R.Aff1, Aff2, Chrastina, P., Pavlíková, M.Aff3, Aff4, Gouveia, S., Ribes, A., Kölker, S., Blom, H. J., Baumgartner, M. R.Aff1, Aff2, Bártl, J., Dionisi Vici, C., Gleich, F., Morris, A. A., Kožich, V.Aff3, Huemer, M.Aff1, Aff2, Aff11, and individual contributors of the European Network and Registry for Homocystinurias and Methylation Defects (E-HOD), Barić, I., Ben-Omran, T., Blasco-Alonso, J., Bueno Delgado, M. A., Carducci, C., Cassanello, M., Cerone, R., Couce, M. L., Crushell, E., Delgado Pecellin, C., Dulin, E., Espada, M., Ferino, G., Fingerhut, R.Aff1, Aff23, Garcia Jimenez, I., Gonzalez Gallego, I., González-Irazabal, Y., Gramer, G., Juan Fita, M. J., Karg, E., Klein, J., Konstantopoulou, V., la Marca, G.Aff30, Aff31, Leão Teles, E., Leuzzi, V., Lilliu, F., Lopez, R. M., Lund, A. M., Mayne, P., Meavilla, S., Moat, S. J., Okun, J. G., Pasquini, E., Pedron-Giner, C., Racz, G. Z., Ruiz Gomez, M. A., Vilarinho, L., Yahyaoui, R., Zerjav Tansek, M., Zetterström, R. H.Aff44, Aff45, Zeyda, M.
المصدر: Journal of Inherited Metabolic Disease: Official Journal of the Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism. :1-12
-
4دورية أكاديمية
لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل. -
5دورية أكاديمية
لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل. -
6دورية أكاديمية
لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل. -
7دورية أكاديمية
لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل. -
8دورية أكاديمية
لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل. -
9دورية أكاديمية
لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل. -
10
المؤلفون: Mütze U, Gleich F, Garbade SF, Plisson C, Aldámiz-Echevarría L, Arrieta F, Ballhausen D, Zielonka M, Ramadža DP, Baumgartner MR, Cano A, Jiménez MCG, Dionisi-Vici C, Ješina P, Blom HJ, Couce ML, Olivas SM, Mention K, Mochel F, Morris AAM, Mundy H, Redonnet-Vernhet I, Santra S, Schiff M, Servais A, Vitoria I, Huemer M, Kožich V, Kölker S
المصدر: JOURNAL OF INHERITED METABOLIC DISEASE
r-IIS La Fe. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Sanitaria La Fe
instnameمصطلحات موضوعية: homocystinuria, post-authorization safety study, Betaine anhydrous, rare disease, orphan drug, public private partnership, E-HOD