المؤلفون: Bacchetta, J., Picard, C., Janier, M., Pracros, J.-P., Ranchin, B., Dubourg, L., Acquaviva-Bourdain, C., Bertholet-Thomas, A., Demède, D., Cochat, P.

المصدر: In Journal de pédiatrie et de puériculture August 2024 37(4):263-282

المؤلفون: Bacchetta, J., Picard, C., Janier, M., Pracros, J.-P., Ranchin, B., Dubourg, L., Acquaviva-Bourdain, C., Bertholet-Thomas, A., Demède, D., Cochat, P.

المصدر: In EMC – Pediatría March 2023 58(1):1-19

المؤلفون: Béhin, A., Acquaviva-Bourdain, C., Souvannanorath, S., Streichenberger, N., Attarian, S., Bassez, G., Brivet, M., Fouilhoux, A., Labarre-Villa, A., Laquerrière, A., Pérard, L., Kaminsky, P., Pouget, J., Rigal, O., Vanhulle, C., Eymard, B., Vianey-Saban, C., Laforêt, P.

المصدر: In Revue Neurologique March 2016 172(3):231-241

لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.

لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.

لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.

Alternate Title: Multiple acyl-CoA dehydrogenase deficiency (MADD): A curable cause of genetic muscular lipidosis (English)

المؤلفون: Maillart, E., Acquaviva-Bourdain, C., Rigal, O., Brivet, M., Jardel, C., Lombès, A., Eymard, B., Vianey-Saban, C., Laforêt, P.

المصدر: In Revue Neurologique 2010 166(3):289-294

لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.

لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.

لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.