المؤلفون: Smith, Richard S, Florio, Marta, Akula, Shyam K, Neil, Jennifer E, Wang, Yidi, Hill, R Sean, Goldman, Melissa, Mullally, Christopher D, Reed, Nora, Bello-Espinosa, Luis, Flores-Sarnat, Laura, Monteiro, Fabiola Paoli, Erasmo, Casella B, Pinto E Vairo, Filippo, Morava, Eva, Barkovich, A James, Gonzalez-Heydrich, Joseph, Brownstein, Catherine A, McCarroll, Steven A, Walsh, Christopher A

المصدر: Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 118(25)

مصطلحات موضوعية: Pediatric, Neurosciences, Genetics, Underpinning research, 1.1 Normal biological development and functioning, Neurological, Adult, Brain, Child, Female, Fetus, Gene Expression Regulation, Developmental, Humans, Infant, Infant, Newborn, Interneurons, Magnetic Resonance Imaging, Male, Mutation, Neocortex, Neurons, Parvalbumins, Phenotype, Polymicrogyria, RNA, Messenger, Single-Cell Analysis, Sodium-Potassium-Exchanging ATPase, cortex development, ATP1A3, developmental channelopathy, polymicrogyria, cortical malformation

وصف الملف: application/pdf

URL الوصول: https://escholarship.org/uc/item/4w7538rn

المؤلفون: Akula, Shyam K., Exposito-Alonso, David, Walsh, Christopher A.

المصدر: In Developmental Cell 18 December 2023 58(24):2836-2849

لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.

المؤلفون: Huang, August Yue, Li, Pengpeng, Rodin, Rachel E., Kim, Sonia N., Dou, Yanmei, Kenny, Connor J., Akula, Shyam K., Hodge, Rebecca D., Bakken, Trygve E., Miller, Jeremy A., Lein, Ed S., Park, Peter J., Lee, Eunjung Alice, Walsh, Christopher A.

المصدر: Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 2020 Jun . 117(25), 13886-13895.

URL الوصول: https://www.jstor.org/stable/26934908

المؤلفون: Akula, Shyam K., Quiroz, Vicente, D'Gama, Alissa M., Chiu, Michelle Y., Koh, Hyun Yong, Saffari, Afshin, Zaman, Zainab, Tam, Amy, Srouji, Rasha, Valentine, Rozalia, Wiltrout, Kimberly, Pinto, Anna, Harini, Chellamani, Pearl, Phillip L., Poduri, Annapurna, Ebrahimi‐Fakhari, Darius

المصدر: Annals of Clinical & Translational Neurology; Jun2024, Vol. 11 Issue 6, p1643-1647, 5p

مصطلحات موضوعية: MOVEMENT disorders, FOCAL dystonia, MISSENSE mutation, SYNDROMES, CHILDREN with epilepsy, DYSKINESIAS

لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.

لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.

لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.

لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.

المؤلفون: Maia, Nuno, Potelle, Sven, Yildirim, Hamide, Duvet, S., Akula, Shyam K., Schulz, C., Brouwer, A.P.M. de, Jansen, Anna C., Foulquier, Francois

المصدر: American Journal of Human Genetics; 345; 360; 0002-9297; 2; 109; ~American Journal of Human Genetics~345~360~~~0002-9297~2~109~~