لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.

لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.

المؤلفون: LaMonte, GM, Almaliti, J, Bibo-Verdugo, B, Keller, L, Zou, BY, Yang, J, Antonova-Koch, Y, Orjuela-Sanchez, P, Boyle, CA, Vigil, E, Wang, L, Goldgof, GM, Gerwick, L, O'Donoghue, AJ, Winzeler, EA, Gerwick, WH, Ottilie, S

المصدر: Journal of Medicinal Chemistry
LaMonte, GM; Almaliti, J; Bibo-Verdugo, B; Keller, L; Zou, BY; Yang, J; et al.(2017). Development of a Potent Inhibitor of the Plasmodium Proteasome with Reduced Mammalian Toxicity. JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, 60(15), 6721-6732. doi: 10.1021/acs.jmedchem.7b00671. UC San Diego: Retrieved from: http://www.escholarship.org/uc/item/0r57k1b0

مصطلحات موضوعية: Proteasome Endopeptidase Complex, Plasmodium falciparum, Dipeptides, Hep G2 Cells, Saccharomyces cerevisiae, Article, Artemisinins, Molecular Docking Simulation, Antimalarials, Drug Design, Humans, Oligopeptides, Proteasome Inhibitors, Enzyme Assays

وصف الملف: application/pdf

URL الوصول: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::f8c707eab7509a6569f1586119dd0a99
http://europepmc.org/articles/PMC5554889

لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.

لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.

لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.

لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.

لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.

لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.

لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.