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1دورية أكاديمية
المؤلفون: Giuseppe Aiello, Vincenzo Amato, Valeria Amoretti, Diana Barra, Mauro Antonio Di Vito, Domenico Maria Doronzo, Andrea Infante, Antonino Russo, Domenico Sparice, Gabriel Zuchtriegel
المصدر: Land, Vol 13, Iss 8, p 1198 (2024)
مصطلحات موضوعية: geoarchaeology, geomorphology, paleoenvironmental studies, coastal landforms, mediterranean ancient harbours, Agriculture
وصف الملف: electronic resource
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2
المؤلفون: Andrea Infante, Giuseppe Aiello, Diana Barra, Sabatino Ciarcia, Valentino Di Donato, Simona Morabito, Ernesto Paolo Prinzi, Stefano Vitale
URL الوصول: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::5d5c2bfc13166afa0cf3c7df559553ea
https://doi.org/10.5194/egusphere-egu23-4235 -
3دورية أكاديمية
المؤلفون: Carolina Andrea Infante Molina, Laura Marlen Mora Forero, Jenny C. Ortega Rojas, Carlos E. Arboleda-Bustos, William Fernández, Humberto Arboleda, Gonzalo Arboleda
المصدر: NOVA, Vol 12, Iss 21 (2014)
مصطلحات موضوعية: Enfermedad de Parkinson, Mutaciones, PCR, Secuenciación directa de ADN, Medicine (General), R5-920, Biology (General), QH301-705.5
وصف الملف: electronic resource
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4
المؤلفون: Gonzalo Arboleda, Humberto Arboleda, Jenny C. Ortega Rojas, William Fernandez, Carolina Andrea Infante Molina, Laura Marlen Mora Forero, Carlos E. Arboleda-Bustos
المساهمون: Proyecto de la DIB-Universidad Nacional de Colombia y Colciencias.
المصدر: NOVA Biomedical Sciences Journal; Vol. 12, Núm. 21 (2014); 15-21
Nova; Vol. 12, Núm. 21 (2014); 15-21
NOVA Ciências Biomédicas Publicação; Vol. 12, Núm. 21 (2014); 15-21
NOVA Biomedical Sciences Journal; Vol. 12 No. 21 (2014); 15-21
Nova; Vol. 12 Núm. 21 (2014); 15-21
NOVA Ciências Biomédicas Publicação; v. 12 n. 21 (2014); 15-21
NOVA, Vol 12, Iss 21 (2014)مصطلحات موضوعية: secuenciación directa de ADN, Parkinson's disease, PINK1, Biology, medicine.disease_cause, Parkin, Frameshift mutation, enfermedad de Parkinson, mutaciones, PCR, direct DNA sequencing, mutations, Exon, medicine, Family history, lcsh:QH301-705.5, Genetics, Secuenciación directa de ADN, lcsh:R5-920, Mutation, Pars compacta, medicine.disease, nervous system diseases, lcsh:Biology (General), Enfermedad de Parkinson, Mutaciones, lcsh:Medicine (General)
وصف الملف: application/pdf
URL الوصول: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::ed1547e3a681f5a1ac0f682629521a1a
http://hemeroteca.unad.edu.co/index.php/nova/article/view/993