-
1دورية أكاديمية
المؤلفون: Barel, DalitAff1, IDs00415024123683_cor1, Marom, DaphnaAff1, Aff3, Ponger, PeninaAff1, Aff2, Kurolap, Alina, Bar-Shira, Anat, Kaplan-Ber, Idit, Mory, Adi, Abramovich, Beatrice, Yaron, YuvalAff1, Aff3, Drory, VivianAff2, Aff3, Baris Feldman, HagitAff1, Aff3, IDs00415024123683_cor11
المصدر: Journal of Neurology. 271(7):4258-4266
-
2دورية أكاديمية
المؤلفون: Kurolap, Alina, Barel, Dalit, Shaul Lotan, Nava, Wexler, Isaiah, Chai Gadot, Chofit, Mory, Adi, Barel, Ortal, Almashanu, Shlomo, Baris Feldman, Hagit
المصدر: In Molecular Genetics and Metabolism November 2023 140(3)
-
3دورية أكاديمية
لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل. -
4دورية أكاديمية
المؤلفون: Hamiel, Uri, Eshel Fuhrer, Audelia, Landau, Nitsan, Reches, Adi, Ponger, Penina, Elhanan, Emil, Tali, Barkan, Barel, Dalit, Simchoni, Sharon, Ofen Glassner, Vered, Botvinik, Adi, Levin, Shir, Baris Feldman, Hagit, Marom, Daphna
المصدر: Telemedicine & e-Health; Apr2024, Vol. 30 Issue 4, p1013-1019, 7p
مصطلحات موضوعية: PATIENT satisfaction, GENETIC counseling, PATIENT compliance, TELEMEDICINE, LIKERT scale
-
5دورية أكاديمية
لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل. -
6دورية أكاديمية
المؤلفون: Reches, AdiAff1, Aff2, Aff3, Hiersch, LiranAff1, Aff2, Aff3, Simchoni, Sharon, Barel, Dalit, Greenberg, Rotem, Ben Sira, LiatAff3, Aff4, Malinger, GustavoAff2, Aff3, Yaron, YuvalAff1, Aff2, Aff3
المصدر: Journal of Perinatology. 38(10):1301-1308
-
7دورية أكاديمية
المؤلفون: Beysen, Diane, De Jaegere, Sarah, Amor, David, Bouchard, Philippe, Christin‐Maitre, Sophie, Fellous, Marc, Touraine, Philippe, Grix, Arthur W, Hennekam, Raoul, Meire, Françoise, Oyen, Nina, Wilson, Louise C, Barel, Dalit, Clayton‐Smith, Jill, de Ravel, Thomy, Decock, Christian, Delbeke, Patricia, Ensenauer, Regina, Ebinger, Friedrich, Gillessen‐Kaesbach, Gabriele, Hendriks, Yvonne, Kimonis, Virginia, Laframboise, Rachel, Laissue, Paul, Leppig, Kathleen, Leroy, Bart P, Miller, David T, Mowat, David, Neumann, Luitgard, Plomp, Astrid, Van Regemorter, Nicole, Wieczorek, Dagmar, Veitia, Reiner A, De Paepe, Anne, De Baere, Elfride
المصدر: Human Mutation. 29(11)
مصطلحات موضوعية: Genetics, Rare Diseases, Human Genome, 2.1 Biological and endogenous factors, Aetiology, Adolescent, Adult, Amino Acid Sequence, Blepharophimosis, Child, Child, Preschool, Codon, Nonsense, DNA Mutational Analysis, Eyelids, Female, Forkhead Box Protein L2, Forkhead Transcription Factors, Frameshift Mutation, Genotype, Humans, Infant, Infant, Newborn, Male, Middle Aged, Molecular Sequence Data, Mutation, Missense, Pedigree, Phenotype, Primary Ovarian Insufficiency, Sequence Alignment, Young Adult, Clinical Sciences, Genetics & Heredity
وصف الملف: application/pdf
URL الوصول: https://escholarship.org/uc/item/9nh9z4tb
-
8دورية أكاديمية
لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل. -
9دورية أكاديمية
لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل. -
10دورية أكاديمية
المؤلفون: Avigad, Smadar, Barel, Dalit, Blau, Orit, Malka, Ayelet, Zoldan, Meira, Mor, Celia, Fogel, Mina, Cohen, Ian J, Stark, B, Goshen, Y, Stein, J, Zaizov, Rina
المصدر: Oncogene. 14(13):1541-1545