المؤلفون: Sanger, TD, Chen, DF, Fehlings, DL, Hallett, M, Lang, AE, Mink, JW, Singer, HS, Alter, K, Ben-Pazi, H, Butler, EE, Chen, R, Collins, A, Dayanidhi, S, Forssberg, H, Fowler, E, Gilbert, DL, Gorman, SL, Gormley, ME, Jinnah, HA, Kornblau, B, Krosschell, KJ, Lehman, RK, MacKinnon, C, Malanga, CJ, Mesterman, R, Michaels, MB, Pearson, TS, Rose, J, Russman, BS, Sternad, D, Swoboda, KJ, Valero-Cuevas, F

المصدر: Movement disorders : official journal of the Movement Disorder Society. 25(11):1538-1549

مصطلحات موضوعية: Medicin och hälsovetenskap

URL الوصول: http://kipublications.ki.se/Default.aspx?queryparsed=id:121227539

المؤلفون: Ben-Pazi, H., Browne, P.^{Aff2, Aff3}, Chan, P., Cubo, E.^{Aff5, cor1}, Guttman, M., Hassan, A., Hatcher-Martin, J., Mari, Z., Moukheiber, E., Okubadejo, N. U., Shalash, A., the International Parkinson and Movement Disorder Society Telemedicine Task Force

المصدر: Current Neurology and Neuroscience Reports. 18(5)

لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.

المؤلفون: Ben-Pazi, H., Bergman, H., Goldberg, J. A., Giladi, N., Hansel, D., Reches, A., Simon, E. S.

المصدر: Journal of Neural Transmission: Basic neurosciences and genetics, Parkinson's disease and allied conditions, Alzheimer's disease and related disorders, biological psychiatry. March 2001 108(3):287-296

لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.

المؤلفون: Meyer E, Carss KJ, Rankin J, Nichols JM, Grozeva D, Joseph AP, Mencacci NE, Papandreou A, Ng J, Barral S, Ngoh A, Ben-Pazi H, Willemsen MA, Arkadir D, Barnicoat A, Bergman H, Bhate S, Boys A, Darin N, Foulds N, Gutowski N, Hills A, Houlden H, Hurst JA, Israel Z, Kaminska M, Limousin P, Lumsden D, McKee S, Misra S, Mohammed SS, Nakou V, Nicolai J, Nilsson M, Pall H, Peall KJ, Peters GB, Prabhakar P, Reuter MS, Rump P, Segel R, Sinnema M, Smith M, Turnpenny P, White SM, Wieczorek D, Wiethoff S, Wilson BT, Winter G, Wragg C, Pope S, Heales SJ, Morrogh D, UK10K Consortium, Deciphering Developmental Disorders Study, NIHR BioResource Rare Diseases Consortium, Pittman A, Carr LJ, Pérez-Dueñas B, Lin JP, Reis A, Gahl WA, Toro C, Bhatia KP, Wood NW, Kamsteeg EJ, Chong WK, Gissen P, Topf M, Dale RC, Chubb JR, Raymond FL, Kurian MA

المساهمون: Apollo - University of Cambridge Repository

المصدر: NATURE GENETICS
r-FSJD: Repositorio Institucional de Producción Científica de la Fundació Sant Joan de Déu
Fundació Sant Joan de Déu
r-FSJD. Repositorio Institucional de Producción Científica de la Fundació Sant Joan de Déu
instname

مصطلحات موضوعية: DNA-Binding Proteins, Histones, Male, Dystonia, Adolescent, Lysine, Mutation, Histone Methyltransferases, Humans, Nuclear Proteins, Female, Histone-Lysine N-Methyltransferase, Methylation

وصف الملف: application/pdf

URL الوصول: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::2704902d0305fbe3d8dc66d2b7cbf736
https://www.repository.cam.ac.uk/handle/1810/296243

لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.

المؤلفون: Ben-Pazi H

المصدر: Journal of Neurology and Neurobiology. 2

مصطلحات موضوعية: Correlation, medicine.medical_specialty, medicine, Tapping, Attention deficit hyperactivity disorder, Young adult, Audiology, Psychology, medicine.disease, Developmental psychology

URL الوصول: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::4b79fea104388d02a75d997869c56861
https://doi.org/10.16966/2379-7150.129

لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.

لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.