يعرض 1 - 10 نتائج من 153 نتيجة بحث عن '"Blumenfeld, Anat"', وقت الاستعلام: 1.03s تنقيح النتائج
  1. 1
    دورية أكاديمية

    لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.

    View this record from ISI Web of Science
    أضف إلى المفضلة
  2. 2
    دورية أكاديمية
    Childhood visual impairment and blindness: 5-year data from a tertiary low vision center in Israel

    المؤلفون: Yahalom, ClaudiaAff1, IDs41433021017433_cor1, Braun, Ron, Patal, Rani, Saadeh, Ibrahim, Blumenfeld, Anat, Macarov, Michal, Hendler, Karen

    المصدر: Eye: The Scientific Journal of The Royal College of Ophthalmologists. 36(10):2052-2056

    Find this article in full text from Springer Verlag. Find this article in full text from ProQuest Full Text Finder
    أضف إلى المفضلة
  3. 3
    دورية أكاديمية

    لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.

    View this record from ISI Web of Science
    أضف إلى المفضلة
  4. 4
    دورية أكاديمية

    لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.

    View this record from ISI Web of Science
    أضف إلى المفضلة
  5. 5
    دورية أكاديمية
    The prevalence of autism among children with albinism.

    المؤلفون: Gunz, Stav, Rozen-Knisbacher, Irit, Blumenfeld, Anat, Hendler, Karen, Yahalom, Claudia

    المصدر: European Journal of Ophthalmology; May2024, Vol. 34 Issue 3, p666-671, 6p

    Full Text Finder
    أضف إلى المفضلة
  6. 6
    دورية أكاديمية

    لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.

    View this record from ISI Web of Science
    أضف إلى المفضلة
  7. 7
    دورية أكاديمية
    Tuftelin Is Required for NGF-Induced Differentiation of PC12 Cells

    المؤلفون: Shilo, DekelAff1, Aff2, Cohen, Gadi, Blumenfeld, Anat, Goren, Koby, Hanhan, Salem, Sharon, Shay, Haze, Amir, Deutsch, Dan, Lazarovici, Philip

    المصدر: Journal of Molecular Neuroscience. 68(1):135-143

    Find this article in full text from Springer Verlag. Find this article in full text from ProQuest Full Text Finder
    أضف إلى المفضلة
  8. 8
    دورية أكاديمية
    Mild aniridia phenotype: an under-recognized diagnosis of a severe inherited ocular disease

    المؤلفون: Yahalom, ClaudiaAff1, Blumenfeld, Anat, Hendler, Karen, Wussuki-Lior, Orly, Macarov, Michal, Shohat, MordechaiAff2, Aff3, Khateb, Samer

    المصدر: Graefe's Archive for Clinical and Experimental Ophthalmology: Incorporating German Journal of Ophthalmology. 256(11):2157-2164

    Find this article in full text from Springer Verlag. Find this article in full text from ProQuest Full Text Finder
    أضف إلى المفضلة
  9. 9
    دورية أكاديمية
    Mutation in Transcription Factor POU4F3 Associated with Inherited Progressive Hearing Loss in Humans

    المؤلفون: Vahava, Oz, Morell, Robert, Lynch, Eric D., Weiss, Sigal, Kagan, Marjory E., Ahituv, Nadav, Morrow, Jan E., Lee, Ming K., Skvorak, Anne B., Morton, Cynthia C., Blumenfeld, Anat, Frydman, Moshe, Friedman, Thomas B., King, Mary-Claire, Avraham, Karen B.

    المصدر: Science, 1998 Mar . 279(5358), 1950-1954.

    URL الوصول: https://www.jstor.org/stable/2895855

    Find this article in full text from ProQuest Full Text Finder
    أضف إلى المفضلة
  10. 10
    دورية أكاديمية
    Carrier frequency analysis of mutations causing autosomal-recessive-inherited retinal diseases in the Israeli population

    المؤلفون: Hanany, Mor, Allon, GiladAff2, Aff3, Kimchi, AdvaAff1, Aff4, Blumenfeld, Anat, Newman, HadasAff5, Aff6, Pras, Eran, Wormser, Ohad, S. Birk, Ohad, Gradstein, Libe, Banin, Eyal, Ben-Yosef, Tamar, Sharon, DrorAff1

    المصدر: European Journal of Human Genetics. 26(8):1159-1166

    Find this article in full text from Springer Verlag. Find this article in full text from ProQuest Full Text Finder
    أضف إلى المفضلة
أدوات البحث: أحصل على تغذية RSS – أرسل هذا البحث بالبريد الإلكتروني – حفظ البحث – جدول التنبيهات: لا شيء