-
1دورية أكاديمية
المؤلفون: Müller, A. R.Aff1, Aff2, Aff3, den Hollander, B.Aff1, Aff3, Aff4, van de Ven, P. M., Roes, K. C. B., Geertjens, L.Aff7, Aff8, Bruining, H.Aff3, Aff7, Aff8, Aff9, van Karnebeek, C. D. M.Aff1, Aff3, Aff4, Aff10, Jansen, F. E., de Wit, M. C. Y.Aff12, Aff13, ten Hoopen, L. W.Aff12, Aff14, Rietman, A. B.Aff12, Aff14, Dierckx, B.Aff12, Aff14, Wijburg, F. A., Boot, E.Aff2, Aff15, Aff16, Brands, M. M. G.Aff1, Aff3, Aff4, van Eeghen, A. M.Aff1, Aff2, Aff3, IDs12888023054223_cor16
المصدر: BMC Psychiatry. 24(1)
-
2تقرير
المؤلفون: Zai, G, Alberry, B, Arlothn, J, Banlaki, Z, Bares, C, Boot, E, Camilo, C, Chadha, K, Chen, Q, Cole, CB, Cost, KT, Crow, M, Ekpor, I, Fischer, SB, Flatau, L, Gagliano, S, Kirli, U, Kukshal, P, Labrie, V, Lang, MR, Lett, TA, Maffioletti, E, Maier, R, Mihaljevic, M, Mittal, K, Monson, ET, O'Brien, NL, Ostergaard, SD, Ovenden, E, Patel, S, Peterson, RE, Pouget, JG, Rovaris, DL, Seaman, L, Shankarappa, B, Tsetsos, F, Vereczkei, A, Wang, CY, Xulu, K, Yuen, RKC, Zhao, JJ, Zai, CC, Kennedy, JL
المصدر: Psychiatric genetics. 26(6):229-257
مصطلحات موضوعية: Medicin och hälsovetenskap
-
3دورية أكاديمية
لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل. -
4دورية أكاديمية
المؤلفون: Müller, A. R.Aff1, Aff2, Zinkstok, J. R., Rommelse, N. N. J.Aff4, Aff5, van de Ven, P. M., Roes, K. C. B., Wijburg, F. A., de Rooij-Askes, E., Linders, C., Boot, E.Aff1, Aff8, Aff9, van Eeghen, A. M.Aff1, Aff2, IDs1302302102003z_cor10
المصدر: Orphanet Journal of Rare Diseases. 16(1)
-
5
المؤلفون: Oskarsdottir, Solveig, 1953, Boot, E., Crowley, T. B., Loo, J. C. Y., Arganbright, J. M., Armando, M., Baylis, A. L., Breetvelt, E. J., Castelein, R. M., Chadehumbe, M., Cielo, C. M., de Reuver, S., Eliez, S., Fiksinski, A. M., Forbes, B. J., Gallagher, E., Hopkins, S. E., Jackson, O. A., Levitz-Katz, L., Klingberg, G., Lambert, M. P., Marino, B., Mascarenhas, M. R., Moldenhauer, J., Moss, E. M., Nowakowska, B. A., Orchanian-Cheff, A., Putotto, C., Repetto, G. M., Schindewolf, E., Schneider, M., Solot, C. B., Sullivan, K. E., Swillen, A., Unolt, M., Van Batavia, J. P., Vingerhoets, C., Vorstman, J., Bassett, A. S., McDonald-McGinn, D. M.
المصدر: Genetics in Medicine. 25(3)
مصطلحات موضوعية: Pediatrics, Pediatrik, 22q11, 2 deletion syndrome, Children, Clinical practice guidelines, Review, Treatment, bernard-soulier-syndrome, cardio-facial-syndrome, partial, digeorge-syndrome, obstructive sleep-apnea, live viral vaccines, low-copy repeats, psychiatric-disorders, velocardiofacial syndrome, ocular findings, hearing-loss, Genetics & Heredity
URL الوصول: https://gup.ub.gu.se/publication/331591
-
6
المؤلفون: Boot, E., Oskarsdottir, Solveig, 1953, Loo, J. C. Y., Crowley, T. B., Orchanian-Cheff, A., Andrade, D. M., Arganbright, J. M., Castelein, R. M., Cserti-Gazdewich, C., de Reuver, S., Fiksinski, A. M., Klingberg, G., Lang, A. E., Mascarenhas, M. R., Moss, E. M., Nowakowska, B. A., Oechslin, E., Palmer, L., Repetto, G. M., Reyes, N. G. D., Schneider, M., Silversides, C., Sullivan, K. E., Swillen, A., van Amelsvoort, Tamj, Van Batavia, J. P., Vingerhoets, C., McDonald-McGinn, D. M., Bassett, A. S.
المصدر: Genetics in Medicine. 25(3)
مصطلحات موضوعية: Clinical Medicine, Klinisk medicin, Adults, Aging, Clinical practice guidelines, DiGeorge syndrome, Treatment, bernard-soulier-syndrome, low-copy repeats, velocardiofacial syndrome, presenting symptoms, antibody deficiency, parkinsons-disease, schizophrenia, features, risk, prevalence, Genetics & Heredity
URL الوصول: https://gup.ub.gu.se/publication/330949
-
7
المؤلفون: Blagowidow, N., Nowakowska, B., Schindewolf, E., Grati, F. R., Putotto, C., Breckpot, J., Swillen, A., Crowley, T. B., Loo, J. C. Y., Lairson, L. A., Oskarsdottir, Solveig, 1953, Boot, E., Garcia-Minaur, S., Digilio, M. C., Marino, B., Coleman, B., Moldenhauer, J. S., Bassett, A. S., McDonald-McGinn, D. M.
المصدر: Genes. 14(1)
مصطلحات موضوعية: Medical Genetics, Medicinsk genetik, prenatal ultrasound, 22q11, 2 deletion syndrome, noninvasive prenatal, screening, preimplantation genetic testing, fetal cardiac anomaly, deletion syndrome, ultrasound detection, hypoplastic thymus, fetal, cells, de-novo, fetuses, risk, experience, aneuploidy, anomalies, Genetics & Heredity
URL الوصول: https://gup.ub.gu.se/publication/324366
-
8دورية أكاديمية
لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل. -
9دورية أكاديمية
لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل. -
10دورية أكاديمية
لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.