يعرض 1 - 10 نتائج من 1,034 نتيجة بحث عن '"Brodehl, J."', وقت الاستعلام: 1.08s تنقيح النتائج
  1. 1
    كتاب إلكتروني
    Background

    المؤلفون: Meyrier, A.Aff4, Niaudet, P.Aff5, Brodehl, J.Aff6

    المساهمون: Meyrier, A.Aff1, Niaudet, P.Aff2, Brodehl, J.Aff3

    المصدر: Optimal Use of Sandimmun® in Nephrotic Syndrome. :2-6

    Degree: M.D.

    Full Text Finder
    أضف إلى المفضلة
  2. 2
    كتاب إلكتروني
    Idiopathic nephrotic syndrome (nephrosis)

    المؤلفون: Meyrier, A.Aff4, Niaudet, P.Aff5, Brodehl, J.Aff6

    المساهمون: Meyrier, A.Aff1, Niaudet, P.Aff2, Brodehl, J.Aff3

    المصدر: Optimal Use of Sandimmun® in Nephrotic Syndrome. :7-24

    Degree: M.D.

    Full Text Finder
    أضف إلى المفضلة
  3. 3
    كتاب إلكتروني
    Hereditäre und erworbene Tubuluspartialfunktionsstörungen

    المؤلفون: Brodehl, J., Ehrich, J. H. H.

    المساهمون: Paumgartner, Gustav, editorAff1, Brandt, Th., editorAff2, Greten, H., editorAff3, Koch, K. M., editorAff4, Lode, H., editorAff5, van de Loo, J., editorAff6, Schattenkirchner, M., editorAff7, Seeger, W., editorAff8, Steinbeck, G., editorAff9, Ziegler, R., editorAff10

    المصدر: Therapie innerer Krankheiten. :487-496

    أضف إلى المفضلة
  4. 4
    كتاب إلكتروني
    Hereditäre und erworbene Tubuluspartialfunktionsstörungen

    المؤلفون: Brodehl, J.

    المساهمون: Paumgartner, Gustav, editorAff1, Riecker, Gerhard, editorAff2

    المصدر: Therapie innerer Krankheiten. :405-413

    أضف إلى المفضلة
  5. 5
    دورية أكاديمية
    The mutation spectrum of the facilitative glucose transporter gene SLC2A2 (GLUT2) in patients with Fanconi-Bickel syndrome

    المؤلفون: Santer, R, Groth, S, Kinner, M, Dombrowski, A, Berry, GT, Brodehl, J, Leonard, JV, Moses, S, Norgren, S, Skovby, F, Schneppenheim, R, Steinmann, B, Schaub, J

    المصدر: Human genetics. 110(1):21-29

    مصطلحات موضوعية: Medicin och hälsovetenskap

    URL الوصول: http://kipublications.ki.se/Default.aspx?queryparsed=id:1949693

    Find this article in full text from Springer Verlag. Find this article in full text from ProQuest Full Text Finder
    أضف إلى المفضلة
  6. 6
    كتاب إلكتروني
    Guidelines for the use of Sandimmun in nephrotic syndrome

    المؤلفون: Meyrier, A.Aff4, Niaudet, P.Aff5, Brodehl, J.Aff6

    المساهمون: Meyrier, A.Aff1, Niaudet, P.Aff2, Brodehl, J.Aff3

    المصدر: Optimal Use of Sandimmun® in Nephrotic Syndrome. :30-32

    Degree: M.D.

    Full Text Finder
    أضف إلى المفضلة
  7. 7
    كتاب إلكتروني
    Idiopathic membranous glomerulopathy

    المؤلفون: Meyrier, A.Aff4, Niaudet, P.Aff5, Brodehl, J.Aff6

    المساهمون: Meyrier, A.Aff1, Niaudet, P.Aff2, Brodehl, J.Aff3

    المصدر: Optimal Use of Sandimmun® in Nephrotic Syndrome. :25-27

    Degree: M.D.

    Full Text Finder
    أضف إلى المفضلة
  8. 8
    كتاب إلكتروني
    The Plasma Concentration and Renal Handling of Taurine in Healthy Children and in Pediatric Patients with Disturbed Sulfur Metabolism

    المؤلفون: Rödenbeck, D.Aff3, Byrd, D. J.Aff3, Brodehl, J.Aff3

    المساهمون: Huxtable, Ryan J., editorAff1, Michalk, Dietrich, editorAff2

    المصدر: Taurine in Health and Disease. 359:399-403

    Full Text Finder
    أضف إلى المفضلة
  9. 9
    كتاب إلكتروني
    Urogenitalsystem

    المؤلفون: Brodehl, J., Brandis, M., Schärer, K., Olbing, H., Rascher, W., Waag, K.-L., Stolecke, H.

    المساهمون: Reinhardt, Dietrich, editorAff1

    المصدر: Therapie der Krankheiten des Kindesalters. :755-839

    أضف إلى المفضلة
  10. 10
    كتاب إلكتروني
    Treatment of Inherited Metabolic Disorders by Liver Transplantation

    المؤلفون: Burdelski, M.Aff4, Rodeck, B.Aff4, Latta, K.Aff4, Aff4, Brodehl, J.Aff4, Ringe, B.Aff5, Pichlmayr, R.Aff5

    المساهمون: Harkness, R. A., editorAff1, Pollitt, R. J., editorAff2, Addison, G. M., editorAff3

    المصدر: Journal of Inherited Metabolic Disease. :604-618

    Full Text Finder
    أضف إلى المفضلة
أدوات البحث: أحصل على تغذية RSS – أرسل هذا البحث بالبريد الإلكتروني – حفظ البحث – جدول التنبيهات: لا شيء