يعرض 1 - 10 نتائج من 1,040 نتيجة بحث عن '"Budde, U."', وقت الاستعلام: 0.89s تنقيح النتائج
  1. 1
    دورية أكاديمية
    Generalisierter Krampfanfall während der Anlage einer axillären Plexusblockade
    Generalized seizure during placement of an axillary plexus block

    المؤلفون: Hillermann, T.Aff1, IDs0010102101055x_cor1, Homburg, K., Rainer, M., Budde, U.

    المصدر: Der Anaesthesist: Zeitschrift für Anästhesie, Intensivmedizin, Notfall- und Katastrophenmedizin, Schmerztherapie. 71(4):299-302

    Find this article in full text from Springer Verlag. Full Text Finder
    أضف إلى المفضلة
  2. 2
    دورية أكاديمية
    Acquired von Willebrand syndrome in congenital heart disease surgery: results from an observational case‐series

    المؤلفون: Icheva, V. *, Nowak‐Machen, M., Budde, U., Jaschonek, K., Neunhoeffer, F., Kumpf, M., Hofbeck, M., Schlensak, C., Wiegand, G.

    المصدر: In Journal of Thrombosis and Haemostasis November 2018 16(11):2150-2158

    View record at Wiley Full Text Finder
    أضف إلى المفضلة
  3. 3
    دورية أكاديمية
    An international collaborative study to compare different von Willebrand factor glycoprotein Ib binding activity assays: the COMPASS‐VWF study

    المؤلفون: Szederjesi, A., Baronciani, L., Budde, U., Castaman, G., Lawrie, A.S., Liu, Y., Montgomery, R., Peyvandi, F., Schneppenheim, R., Várkonyi, A., Patzke, J., Bodó, I. *

    المصدر: In Journal of Thrombosis and Haemostasis August 2018 16(8):1604-1613

    View record at Wiley Full Text Finder
    أضف إلى المفضلة
  4. 4
    دورية أكاديمية
    Identification and characterization of the elusive mutation causing the historical von Willebrand Disease type IIC Miami

    المؤلفون: Obser, T., Ledford‐Kraemer, M., Oyen, F., Brehm, M.A., Denis, C.V., Marschalek, R., Montgomery, R.R., Sadler, J.E., Schneppenheim, S., Budde, U., Schneppenheim, R. *

    المصدر: In Journal of Thrombosis and Haemostasis September 2016 14(9):1725-1735

    View record at Wiley Full Text Finder
    أضف إلى المفضلة
  5. 5
    دورية أكاديمية
    Defective Dimerization of Von Willebrand Factor Subunits Due to a Cys → Arg Mutation in Type IID Von Willebrand Disease

    المؤلفون: Schneppenheim, R., Brassard, J., Krey, S., Budde, U., Kunicki, T. J., Holmberg, L., Ware, J., Ruggeri, Z. M.

    المصدر: Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 1996 Apr . 93(8), 3581-3586.

    URL الوصول: https://www.jstor.org/stable/39005

    أضف إلى المفضلة
  6. 6
    كتاب إلكتروني
    Hämorrhagische Diathesen

    المؤلفون: Pötzsch, B.Aff3, Madlener, K.Aff4, Kiefel, V.Aff5, Selleng, K.Aff6, Greinacher, A.Aff6, Oldenburg, J.Aff3, Brackmann, H.-H.Aff7, Schneppenheim, R.Aff8, Budde, U.Aff9, Schindewolf, M.Aff10, Lindhoff-Last, E.Aff10, Spannagl, M.Aff11

    المساهمون: Pötzsch, Bernd, editorAff1, Madlener, Katharina, editorAff2

    المصدر: Hämostaseologie. :303-389

    أضف إلى المفضلة
  7. 7
    كتاب إلكتروني
    Von-Willebrand-Faktor und ADAMTS13

    المؤلفون: Schneppenheim, R.Aff3, Budde, U.Aff4

    المساهمون: Pötzsch, Bernd, editorAff1, Madlener, Katharina, editorAff2

    المصدر: Hämostaseologie. :227-235

    أضف إلى المفضلة
  8. 8
    كتاب إلكتروني
    Von-Willebrand-Faktor-und ADAMTS13-Diagnostik

    المؤلفون: Budde, U.Aff3, Schneppenheim, R.Aff4

    المساهمون: Pötzsch, Bernd, editorAff1, Madlener, Katharina, editorAff2

    المصدر: Hämostaseologie. :877-890

    أضف إلى المفضلة
  9. 9
    كتاب إلكتروني
    Inhibitor Incidence in Previously Untreated Patients (PUPs) with Hemophilia A and B. A Prospective Multi-Center Study of the Pediatric Committee of the German, Swiss and Austrian Society for Thrombosis and Hemostasis Research (GTH)

    المؤلفون: The GTH-PUP-Study-Group, Kreuz, W., Auerswald, G., Budde, U., Klose, H. J., Lenk, H.

    المساهمون: Scharrer, Inge, editorAff1, Schramm, Wolfgang, editorAff2

    المصدر: 35th Hemophilia Symposium : Hamburg 2004. :34-37

    Full Text Finder
    أضف إلى المفضلة
  10. 10
    دورية أكاديمية
    Deep intronic ‘mutations’ cause hemophilia A: application of next generation sequencing in patients without detectable mutation in F8 cDNA

    المؤلفون: Pezeshkpoor, B., Zimmer, N., Marquardt, N., Nanda, I., Haaf, T., Budde, U., Oldenburg, J., El‐Maarri, O. *

    المصدر: In Journal of Thrombosis and Haemostasis September 2013 11(9):1679-1687

    View record at Wiley Full Text Finder
    أضف إلى المفضلة
أدوات البحث: أحصل على تغذية RSS – أرسل هذا البحث بالبريد الإلكتروني – حفظ البحث – جدول التنبيهات: لا شيء