-
1دورية أكاديمية
المؤلفون: Fabio, Rosa Angela, Gangemi, Antonio, Capri, Tindara, Budden, Sarojini, Falzone, Alessandra
المصدر: In Research in Developmental Disabilities May 2018 76:76-87
-
2دورية أكاديمية
المصدر: In Research in Developmental Disabilities 2009 30(1):136-145
-
3
المؤلفون: Matagne, Valerie, Wondolowski, Joyce, Frerking, Matthew, Shahidullah, Mohammad, Delamere, Nicholas A., Sandau, Ursula S., Budden, Sarojini, Ojeda, Sergio R.
المساهمون: Marseille medical genetics - Centre de génétique médicale de Marseille (MMG), Aix Marseille Université (AMU)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Gall, Valérie, Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Aix Marseille Université (AMU)
المصدر: Brain Research
Brain Research, 2018, 1697, pp.45-52
Brain Research, Elsevier, 2018, 1697, pp.45-52مصطلحات موضوعية: congenital, hereditary, and neonatal diseases and abnormalities, Mecp2 deficiency, Neuronal morphology, Rett syndrome, Sodium-potassium ATPase, [SDV.GEN.GH]Life Sciences [q-bio]/Genetics/Human genetics, mental disorders, [SDV.GEN.GH] Life Sciences [q-bio]/Genetics/Human genetics, nervous system diseases, Potassium efflux
-
4
المؤلفون: Budden, Sarojini S.
المصدر: American Annals of the Deaf. Aug 74 119(4):387-395.
Peer Reviewed: Y
Page Count: 9
Descriptors: Etiology, Exceptional Child Research, Foreign Countries, Genetics, Hearing Impairments, Incidence, Infants, Perinatal Influences, Prenatal Influences, Preschool Children, Statistical Data
مصطلحات جغرافية: Canada
-
5دورية أكاديمية
المصدر: American Annals of the Deaf, 1974 Aug 01. 119(4), 387-395.
URL الوصول: https://www.jstor.org/stable/44387942
-
6
المؤلفون: Pereira Joseluiz, Angus John Clarke, Lars Edström, Naidu Sakkubai, Ingo Hansmann, Maria Anvret, Fengqing Xiang, Zhiping Zhang, Budden Sarojini, C. D. DeLozier-Blanchet
المصدر: Karolinska Institutet
مصطلحات موضوعية: Male, X Chromosome, Rett syndrome, Locus (genetics), Biology, Genetic determinism, 03 medical and health sciences, 0302 clinical medicine, Germline mutation, Gene mapping, Rett Syndrome, Genetics, medicine, Humans, Skewed X-inactivation, Genetics (clinical), X chromosome, 0303 health sciences, 030305 genetics & heredity, Chromosome Mapping, Telomere, medicine.disease, Pedigree, Xq28, Female, 030217 neurology & neurosurgery, Microsatellite Repeats, Research Article
-
7دورية أكاديمية
المصدر: Journal of Autism and Developmental Disorders. December 1980 10(4):451-458
-
8دورية أكاديمية
لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل. -
9دورية أكاديمية
المؤلفون: Silva, Louisa M. T., Schalock, Mark, Gabrielsen, Kristen R., Budden, Sarojini S., Buenrostro, Martha, Horton, Gretchen
المصدر: Autism Research & Treatment; 3/24/2015, Vol. 2015, p1-16, 16p
-
10دورية أكاديمية
لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.