المؤلفون: Burgos, C M^{Aff1, IDjp2016221_cor1}, Frenckner, B, Luco, M^{Aff2, Aff4}, Harting, M T, Lally, P A, Lally, K P

المصدر: Journal of Perinatology. 37(2):134-138

المؤلفون: Gehlen, J., Giel, A. S., Köllges, R., Haas, S. L., Zhang, R., Trcka, J., Sungur, A. Ö, Renziehausen, F., Bornholdt, D., Jung, D., Hoyer, P. D., Nordenskjöld, A., Tibboel, D., Vlot, J., Spaander, M. C. W., Smigiel, R., Patkowski, D., Roeleveld, N., van Rooij, I. A., de Blaauw, I., Hölscher, A., Pauly, M., Leutner, A., Fuchs, J., Niethammer, J., Melissari, M. T., Jenetzky, E., Zwink, N., Thiele, H., Hilger, A. C., Hess, T., Trautmann, J., Marks, M., Baumgarten, M., Bläss, G., Landén, Mikael, 1966, Fundin, B., Bulik, C. M., Pennimpede, T., Ludwig, M., Ludwig, K. U., Mangold, E., Heilmann-Heimbach, S., Moebus, S., Herrmann, B. G., Alsabeah, K., Burgos, C. M., Lilja, H. E., Azodi, S., Stenström, P., Arnbjörnsson, E., Frybova, B., Lebensztejn, D. M., Debek, W., Kolodziejczyk, E., Kozera, K., Kierkus, J., Kaliciński, P., Stefanowicz, M., Socha-Banasiak, A., Kolejwa, M., Piaseczna-Piotrowska, A., Czkwianianc, E., Nöthen, M. M., Grote, P., Rygl, M., Reinshagen, K., Spychalski, N., Ludwikowski, B., Hubertus, J., Heydweiller, A., Ure, B., Muensterer, O. J., Aubert, O., Gosemann, J. H., Lacher, M., Degenhardt, P., Boemers, T. M., Mokrowiecka, A., Małecka-Panas, E., Wöhr, M., Knapp, M., Seitz, G., de Klein, A., Oracz, G., Brosens, E., Reutter, H., Schumacher, J.

المصدر: Human Genetics and Genomics Advances. 3(2)

مصطلحات موضوعية: Medical Genetics, Medicinsk genetik, CTNNA3, esophageal atresia (EA), FOXF1/FOXC2/FOXL1, genome-wide association study (GWAS), HNF1B, multifactorial diseases

URL الوصول: https://gup.ub.gu.se/publication/314443

لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.