المؤلفون: A, Mussa, S, Russo, A, de Crescenzo, A, Freschi, L, Calzari, S, Maitz, M, Macchiaiolo, C, Molinatto, G, Baldassarre, M, Mariani, L, Tarani, M F, Bedeschi, D, Milani, D, Melis, A, Bartuli, M V, Cubellis, A, Selicorni, M C, Silengo, L, Larizza, A, Riccio, G B, Ferrero

المساهمون: Mussa, A, Russo, S, de Crescenzo, A, Freschi, A, Calzari, L, Maitz, S, Macchiaiolo, M, Molinatto, C, Baldassarre, G, Mariani, M, Tarani, L, Bedeschi, M. F, Milani, D, Melis, D, Bartuli, A, Cubellis, MARIA VITTORIA, Selicorni, A, Silengo, M. C, Larizza, L, Riccio, A, Ferrero, G. B., Russo, S., de Crescenzo, A., Freschi, A., Calzari, L., Maitz, S., Macchiaiolo, M., Molinatto, C., Baldassarre, G., Mariani, M., Tarani, L., Bedeschi, M. F., Milani, D., Melis, D., Bartuli, A., Cubellis, M. V., Selicorni, A., Silengo, M. C., Larizza, L., Riccio, Andrea

المصدر: Clinical genetics 90 (2016): 21–27. doi:10.1111/cge.12759
info:cnr-pdr/source/autori:Mussa, A.; Russo, S.; de Crescenzo, A.; Freschi, A.; Calzari, L.; Maitz, S.; Macchiaiolo, M.; Molinatto, C.; Baldassarre, G.; Mariani, M.; Tarani, L.; Bedeschi, M. F.; Milani, D.; Melis, D.; Bartuli, A.; Cubellis, M. V.; Selicorni, A.; Silengo, M. C.; Larizza, L.; Riccio, A.; Ferrero, G. B./titolo:Fetal growth patterns in Beckwith-Wiedemann syndrome/doi:10.1111%2Fcge.12759/rivista:Clinical genetics/anno:2016/pagina_da:21/pagina_a:27/intervallo_pagine:21–27/volume:90

مصطلحات موضوعية: Beckwith-Wiedemann Syndrome, phenotype, genotype, Beckwith–Wiedemann, Gene Expression, Gestational Age, fetal growth, overgrowth, Anthropometry, Chromosomes, Human, Pair 11, Cyclin-Dependent Kinase Inhibitor p57, Fetal Development, Fetus, Genotype, Humans, Infant, Newborn, Mutation, Phenotype, Premature Birth, DNA Methylation, Genomic Imprinting, Uniparental Disomy, Chromosomes, Beckwith-Wiedemann, Fetal growth, Overgrowth, Genetics (clinical), Genetics, Pair 11, Infant, Newborn, Human

URL الوصول: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::6af8394faf64ca02aff665df96205ba2
http://hdl.handle.net/11588/667487

المؤلفون: A G, Delmonaco, E, Gaidolfi, G C, Scheper, E, Girardo, C, Molinatto, E, Belligni, G B, Ferrero, M, Cirillo Silengo, M, Van Der Knaap

المصدر: Minerva pediatrica. 63(2)

مصطلحات موضوعية: Male, Hereditary Central Nervous System Demyelinating Diseases, Cysts, Mutation, Humans, Membrane Proteins, Megalencephaly

URL الوصول: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::6cf92b594bd7ca056785ec97234a0bc9
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21487377

لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.

لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.

لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.

لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.

لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.

لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.

لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.

لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.