المؤلفون: C. A. Kozak, C. Disteche, P. D'Eustachio, B. A. Mock, D. Siwarski, R. H. Reeves, K. Noben-Trauth, Edward K. Wakeland, S. H. Laval, J. D. Ceci, R. Riblet, J. C. Montgomery, K. Huppi, Robert W. Williams, R. W. Elliott, Z. Trachtulec, G. L. Radice, R. A. Liddell, D. Stephenson, A. R. Haynes, A. R. Zuberi, K. Imai, Jiri Forejt, K. K. Lueders, J. F. Bureau, B. Spear, P. A. Lyons, Michael F. Seldin, C. E. Meek, J. L. Guenet, C. E. Bishop, W. Masson, R. S. Pearsall, E. C. Bryda, S. Wakana, D. E. Cabin, P. Denny, Y. Boyd, C. Poirier, D. Church, V. Letts, M. J. Mitchell, J. M. Angel

المصدر: Scopus-Elsevier

مصطلحات موضوعية: Genetics, Mouse Genome Database, Committee report, Consensus map, Chromosome, Mammalian genome, Biology, ENCODE, Genome

URL الوصول: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::991c13115c1393f966eea134b0682e1e
https://doi.org/10.1007/s003350010209

المؤلفون: TURNER SYNDROME STUDY G.R.O.U.P. Bondy CA, Turner Sindrome Study Group: Turner Sindrome Consensus Study Group: Neus Baena, V. K. Bakalov, B. B. Biesecker, J. C. Carel, G. Conway, M. Davenport, C. Disteche, M. F. Karnis, J. A. Germak, C. H. Gravholt, J. Foodim, D. Gunther, O. Hovatta, A. M. Kappelgard, W. Kiess, K. Landin Wilhelmsen, A. Lin, B. Lippe, M. Loscalzo, K. Lynch, M. M. M. Mazzocco, E. McCauley, P. McDonough, S. M. P. F. de Muinck Keizer Schrama, R. W. Naeraa, C. Quigley, R. Rosenfield, D. Rosing, J. Ross, D. Roulot, K. Rubin, P. Saenger, P. Schmidt, M. Silberbach, V. Sybert, D. L. Van Dyke, A. Zinn, MAZZANTI, LAURA

المساهمون: TURNER SYNDROME STUDY GROUP. Bondy CA and Turner Sindrome Study Group: Turner Sindrome Consensus Study Group: Neus Baena, V. K. Bakalov, B.B. Biesecker, J.C. Carel, G.Conway, M. Davenport, C. Disteche, M. F. Karni, J. A. Germak, C.H. Gravholt, J. Foodim, D. Gunther, O. Hovatta, A.M. Kappelgard, W. Kie, K. Landin-Wilhelmsen, A. Lin, B. Lippe, M. Loscalzo, K. Lynch, L. Mazzanti, M. M. M. Mazzocco, E. McCauley, P. McDonough, S.M.P.F. de Muinck Keizer-Schrama, R. W. Naeraa, C. Quigley, R. Rosenfield, D. Rosing, J. Ro, D. Roulot, K. Rubin, P. Saenger, P. Schmidt, M. Silberbach, V. Sybert, D. L. Van Dyke, A. Zinn.

مصطلحات موضوعية: Adult, medicine.medical_specialty, Endocrinology, Diabetes and Metabolism, media_common.quotation_subject, Clinical Biochemistry, MEDLINE, Turner Syndrome, Biochemistry, Bone and Bones, Child health, Presentation, Cognition, Neonatal Screening, Endocrinology, Multidisciplinary approach, Prenatal Diagnosis, Internal medicine, Turner syndrome, Good evidence, medicine, Humans, Child, media_common, Web site, business.industry, Liver Diseases, Estrogen Replacement Therapy, Puberty, Biochemistry (medical), Infant, Newborn, Guideline, medicine.disease, Fertility, Cardiovascular Diseases, Female, business, GROWTH-HORMONE TREATMENT, SEX-CHROMOSOME ABNORMALITIES, LERI-WEILL DYSCHONDROSTEOSIS, CARDIOVASCULAR RISK-FACTORS, CONGENITAL HEART-DISEASE, RANDOMIZED DOSE-RESPONSE, PULMONARY VENOUS RETURN, POPULATION-BASED COHORT, BONE-MINERAL DENSITY, QUALITY-OF-LIFE

وصف الملف: STAMPA

URL الوصول: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::c975f3e5d31204ad3b3c737d05d8c3b0
http://hdl.handle.net/11585/124715

المؤلفون: R, Wallerstein, M T, Yu, R L, Neu, P, Benn, C, Lee Bowen, B, Crandall, C, Disteche, R, Donahue, B, Harrison, D, Hershey, R R, Higgins, L S, Jenkins, C, Jackson-Cook, E, Keitges, G, Khodr, C C, Lin, F W, Luthardt, L, Meisner, G, Mengden, S R, Patil, M, Rodriguez, L J, Sciorra, L G, Shaffer, G, Stetten, D L, Van Dyke, H, Wang

المصدر: Prenatal diagnosis. 20(2)

مصطلحات موضوعية: Heart Defects, Congenital, Fetal Growth Retardation, Chromosomes, Human, Pair 13, Mosaicism, Chromosomes, Human, Pair 20, Pregnancy Outcome, Trisomy, Amniotic Fluid, Phenotype, Pregnancy, Karyotyping, Amniocentesis, Humans, Abnormalities, Multiple, Female, Down Syndrome, Chromosomes, Human, Pair 18, Fetal Death

URL الوصول: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::42f0bf1af3497b35bd445394f59453cf
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10694683

لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.

لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.

المؤلفون: J, Allen, C, Disteche, M, Heartlein, K, Loveday, R, Schreck, S A, Latt

المصدر: Environmental and molecular mutagenesis. 12(4)

مصطلحات موضوعية: Genetics, History, 20th Century, United States

URL الوصول: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::f304e79915cadf162e593a5890f4e7c8
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3056720

المؤلفون: M. Heartlein, G. Stetten, R. Schreck, K. Loveday, J. Allen, C. Disteche

المصدر: Environmental Mutagenesis. 12:347-348

مصطلحات موضوعية: Health, Toxicology and Mutagenesis, Philosophy, Genetics, Classics

URL الوصول: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::fd7e6b9bba709edb03ae229fbb4ecf53
https://doi.org/10.1002/em.2860120402

لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.

لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.

لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.