-
1كتاب إلكتروني
المؤلفون: Ebner, Timothy J.Aff6, Carter, Russell E.Aff6, Chen, GangAff6, Koibuchi, Noriyuki, Section editorAff7
المساهمون: Manto, Mario U., editorAff1, Gruol, Donna L., editorAff2, Schmahmann, Jeremy D., editorAff3, Koibuchi, Noriyuki, editorAff4, Sillitoe, Roy V., editorAff5
المصدر: Handbook of the Cerebellum and Cerebellar Disorders. :1709-1732
-
2دورية أكاديمية
المؤلفون: Rosaria Nardello, Giorgia Plicato, Giuseppe Donato Mangano, Elena Gennaro, Salvatore Mangano, Filippo Brighina, Vincenzo Raieli, Antonina Fontana
المصدر: BMC Neurology, Vol 20, Iss 1, Pp 1-7 (2020)
مصطلحات موضوعية: CACNA1A gene, Familial hemiplegic migraine type 1, Episodic ataxia type2, Cognitive affective syndrome, neuropsychology., Neurology. Diseases of the nervous system, RC346-429
وصف الملف: electronic resource
-
3دورية أكاديمية
المؤلفون: Izquierdo-Serra, Mercè, Fernández-Fernández, José M.Aff1, Serrano, MercedesAff2, Aff3
المصدر: Pflügers Archiv - European Journal of Physiology. 472(7):791-809
-
4دورية أكاديمية
المؤلفون: Gawel, KingaAff1, Aff2, Turski, Waldemar A., van der Ent, Wietske, Mathai, Benan J., Kirstein-Smardzewska, Karolina J., Simonsen, Anne, Esguerra, Camila V.Aff1, Aff4
المصدر: Molecular Neurobiology. 57(4):1904-1916
-
5دورية أكاديمية
المؤلفون: Linxia Zhang, Yongxin Wen, Qingping Zhang, Yan Chen, Jiaping Wang, Kaili Shi, Lijun Du, Xinhua Bao
المصدر: Frontiers in Pediatrics, Vol 8 (2020)
مصطلحات موضوعية: CACNA1A gene, sporadic hemiplegic migraine type 1, episodic ataxia type 2, genotype-phenotype correlations, developmental delay, Pediatrics, RJ1-570
وصف الملف: electronic resource
-
6دورية أكاديمية
المؤلفون: Mengmeng Li, Xiangyu Zheng, Rui Zhong, Qian Zhao, Yingxue Lu, Zan Wang, Weihong Lin
المصدر: Frontiers in Neurology, Vol 10 (2019)
مصطلحات موضوعية: familial hemiplegic migraine, migraine, genetic, CACNA1A gene, encephalopathy, Neurology. Diseases of the nervous system, RC346-429
وصف الملف: electronic resource
-
7دورية أكاديمية
المؤلفون: Nardello, Rosaria, Plicato, Giorgia, Mangano, Giuseppe Donato, Gennaro, Elena, Mangano, SalvatoreAff1, Brighina, Filippo, Raieli, Vincenzo, Fontana, Antonina
المصدر: BMC Neurology. 20(1)
-
8دورية أكاديميةCAG Repeat Instability, Cryptic Sequence Variation and Pathogeneticity: Evidence from Different Loci
المؤلفون: Frontali, M., Novelletto, A., Annesi, G., Jodice, C.
المصدر: Philosophical Transactions: Biological Sciences, 1999 Jun . 354(1386), 1089-1094.
URL الوصول: https://www.jstor.org/stable/56990
-
9دورية أكاديمية
المؤلفون: Antonio F. Martínez-Monseny, Albert Edo, Dídac Casas-Alba, Mercè Izquierdo-Serra, Mercè Bolasell, David Conejo, Loreto Martorell, Jordi Muchart, Laura Carrera, Carlos I. Ortez, Andrés Nascimento, Baldo Oliva, José M. Fernández-Fernández, Mercedes Serrano
المصدر: International Journal of Molecular Sciences, Vol 22, Iss 10, p 5180 (2021)
مصطلحات موضوعية: ataxia, cerebellar atrophy, dysmorphic traits, early-onset cerebellar ataxia, CACNA1A gene, CaV2.1 (P/Q-type) voltage-dependent calcium channel, Biology (General), QH301-705.5, Chemistry, QD1-999
وصف الملف: electronic resource
-
10دورية أكاديمية
المؤلفون: Rokhsareh Meamar, Maryam Ostadsharif, Mohammad Saadatnia, Abbas Ghorbani, Nayereh Nouri, Leila Dehghani, Mansoor Salehi
المصدر: Journal of Research in Medical Sciences, Vol 18, Iss 13, Pp 6-10 (2013)
مصطلحات موضوعية: CACNA1A gene, linkage, migraine, mutation, Medicine
وصف الملف: electronic resource