-
1دورية أكاديمية
المؤلفون: Abdelaziz Tlili, Abdullah Al Mutery, Jihen Chouchen
المصدر: Genes, Vol 15, Iss 5, p 588 (2024)
مصطلحات موضوعية: CLDN14, non-syndromic autosomal hearing loss, p.Arg68Ter mutation, mutations review, genotype phenotype correlation, comparative analysis mutation rates GJB2/CLDN14, Genetics, QH426-470
وصف الملف: electronic resource
-
2دورية أكاديمية
المؤلفون: Lujia Wang, Zijian Zhou, Yuanyuan Yang, Peng Gao, Xiaoling Lin, Zhong Wu
المصدر: Frontiers in Genetics, Vol 13 (2022)
وصف الملف: electronic resource
-
3دورية أكاديمية
لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل. -
4دورية أكاديمية
المصدر: Pedagogy and Psychology of Sport, Vol 5, Iss 2, Pp 145-155 (2019)
مصطلحات موضوعية: cldn14, g, ne expression, urolithiasis, Special aspects of education, LC8-6691, Sports, GV557-1198.995, Psychology, BF1-990
وصف الملف: electronic resource
-
5دورية أكاديمية
المؤلفون: Walaa Kamal Eldin Mohamed, Mona Mahfood, Abdullah Al Mutery, Sallam Hasan Abdallah, Abdelaziz Tlili
المصدر: Frontiers in Genetics, Vol 10 (2019)
مصطلحات موضوعية: CLDN14 gene, clinical exome sequencing, nonsense variant, non-syndromic hearing loss, founder effect, Genetics, QH426-470
وصف الملف: electronic resource
-
6دورية أكاديمية
المؤلفون: Sato, Tadatoshi, Courbebaisse, Marie, Ide, Noriko, Fan, Yi, Hanai, Jun-ichi, Kaludjerovic, Jovana, Densmore, Michael J., Yuan, Quan, Toka, Hakan R., Pollak, Martin R., Hou, Jianghui, Lanske, Beate
المصدر: Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 2017 Apr . 114(16), E3344-E3353.
URL الوصول: https://www.jstor.org/stable/26480464
-
7دورية أكاديمية
المؤلفون: Tomohiro Kitano, Shin-ichiro Kitajiri, Shin-ya Nishio, Shin-ichi Usami
المصدر: International Journal of Molecular Sciences, Vol 20, Iss 18, p 4579 (2019)
مصطلحات موضوعية: tight junction, Claudin-14, CLDN14, hearing loss, vestibular function, cochlear implantation, Biology (General), QH301-705.5, Chemistry, QD1-999
وصف الملف: electronic resource
-
8دورية أكاديمية
لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل. -
9دورية أكاديمية
لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل. -
10
المؤلفون: Maria M. Litvinova, Kamil Khafizov, Vitaly I. Korchagin, Anna S. Speranskaya, Aliy Yu. Asanov, Alina D. Matsvay, Daniil A. Kiselev, Diana V. Svetlichnaya, Sevda Z. Nuralieva, Alexey A. Moskalev, Tamara V. Filippova
المصدر: Frontiers in Genetics, Vol 12 (2021)
Frontiers in Geneticsمصطلحات موضوعية: 0301 basic medicine, medicine.medical_specialty, TRPV6, 030232 urology & nephrology, CALCR, calcium stones, QH426-470, 03 medical and health sciences, 0302 clinical medicine, Polymorphism (computer science), Internal medicine, Genetics, medicine, SNP, Allele, calcium urolithiasis, CLDN14 gene, Genetics (clinical), Original Research, Multifactor dimensionality reduction, business.industry, urolithiasis, ALPL, kidney stone disease, Odds ratio, medicine.disease, ORAI1, 030104 developmental biology, Endocrinology, Kidney stone disease, CASR, Molecular Medicine, business
URL الوصول: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::ac6401b0b2ffb816bdcc2782b3f563fb
https://doi.org/10.3389/fgene.2021.621049