-
1دورية أكاديمية
المؤلفون: Zixun Song, Nuo Si, Wei Xiao
المصدر: BMC Medical Genetics, Vol 19, Iss 1, Pp 1-8 (2018)
مصطلحات موضوعية: Congenital cataracts, Mutation, CRYAA gene, Internal medicine, RC31-1245, Genetics, QH426-470
وصف الملف: electronic resource
-
2دورية أكاديمية
لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل. -
3دورية أكاديمية
لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل. -
4
المؤلفون: Arthy Narayanan, B.V. Sai Sinduri Sai Sinduri, S. Pradeep
المصدر: International Journal of Applied Sciences and Biotechnology. 5:216-221
مصطلحات موضوعية: 0301 basic medicine, Genetics, genetic structures, A protein, Biology, eye diseases, CRYAA gene, 03 medical and health sciences, 030104 developmental biology, medicine.anatomical_structure, Crystallin, Lens (anatomy), medicine, Gene
URL الوصول: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::a1b6b49a714c9eecd9e383693b0c19c0
https://doi.org/10.3126/ijasbt.v5i2.17620 -
5
المؤلفون: Nuo Si, Zixun Song, Wei Xiao
المصدر: BMC Medical Genetics
BMC Medical Genetics, Vol 19, Iss 1, Pp 1-8 (2018)مصطلحات موضوعية: Male, 0301 basic medicine, Candidate gene, Mutant, Gene Expression, Chromosome Disorders, medicine.disease_cause, Microphthalmia, Exon, 0302 clinical medicine, Mutant protein, Microphthalmos, Child, Genetics (clinical), Mutation, Exons, Pedigree, Congenital cataracts, Female, Polymorphism, Restriction Fragment Length, Research Article, Adult, lcsh:Internal medicine, China, Heterozygote, lcsh:QH426-470, Mutation, Missense, Biology, Protein Aggregation, Pathological, Cataract, 03 medical and health sciences, Asian People, Genetics, medicine, Humans, Genetic Testing, lcsh:RC31-1245, Base Sequence, medicine.disease, Crystallins, Molecular biology, eye diseases, CRYAA gene, lcsh:Genetics, genomic DNA, HEK293 Cells, 030104 developmental biology, 030221 ophthalmology & optometry, HeLa Cells
-
6
المؤلفون: Hui-rong Shi, J.M. Dong, Xiangdong Kong, J. Li-Ling, Ning Liu, J. Liu, Z.H. Zhao, Y.X. Yang
المصدر: Genetics and Molecular Research. 14:426-432
مصطلحات موضوعية: Adult, Male, China, Heterozygote, Han chinese, Base pair, Molecular Sequence Data, Prenatal diagnosis, Disease, Gene mutation, Cataract, CRYAA gene, Asian People, Genetics, Humans, Medicine, Base Pairing, Molecular Biology, Genes, Dominant, Sequence Deletion, Base Sequence, business.industry, Fetal period, Infant, Newborn, Computational Biology, General Medicine, Crystallins, Perinuclear cataract, Pedigree, Female, business, Follow-Up Studies
URL الوصول: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::462c1ad57f39a6113c374d698a82a0a8
https://doi.org/10.4238/2015.january.23.16 -
7دورية أكاديمية
لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل. -
8
المؤلفون: Ravish K. Zenith, Abhishek Chandra, Rashmi Patel, Akhtar Ali
المصدر: Molecular syndromology. 8(4)
مصطلحات موضوعية: 0301 basic medicine, Genetics, Mutation, North indian population, genetic structures, Single-nucleotide polymorphism, Biology, medicine.disease_cause, eye diseases, CRYAA gene, Mutational analysis, 03 medical and health sciences, 030104 developmental biology, 0302 clinical medicine, Crystallin, 030221 ophthalmology & optometry, medicine, Original Article, sense organs, Age-related cataract, Gene, Genetics (clinical)
URL الوصول: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::734a2fbe9e5030136a879ac0e032c31f
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28690483 -
9دورية أكاديمية
لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل. -
10
المصدر: Медицинский вестник Башкортостана.
مصطلحات موضوعية: ВРОЖДЕННАЯ НАСЛЕДСТВЕННАЯ КАТАРАКТА, ГЕН α-КРИСТАЛЛИНА А (CRYAA), МУТАЦИИ, α-CRISTALLINE A (CRYAA) GENE
وصف الملف: text/html
URL الوصول: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2806::eea28d2549292d63095b831ea05e8f7f
http://cyberleninka.ru/article_covers/15662663.png