المؤلفون: Weston, P.^{Aff1, IDs1063302209892w_cor1}, Taranath, D., Liebelt, J., Smith, N.

المصدر: Documenta Ophthalmologica: The Journal of Clinical Electrophysiology and Vision - The Official Journal of the International Society for Clinical Electrophysiology and Vision. 145(2):163-174

لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.

لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.

لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.

المؤلفون: Felix, Ricardo^{Aff1, IDArt83307_cor1}

المصدر: NeuroMolecular Medicine. 8(3):307-318

المؤلفون: Dagmar, Knoflach, Vasily, Kerov, Simone B, Sartori, Gerald J, Obermair, Claudia, Schmuckermair, Xiaoni, Liu, Vithiyanjali, Sothilingam, Marina, Garcia Garrido, Sheila A, Baker, Martin, Glösmann, Klaus, Schicker, Mathias, Seeliger, Amy, Lee, Alexandra, Koschak

المصدر: Channels

مصطلحات موضوعية: Male, CSNB2, gain-of-function, Behavior, Animal, Calcium Channels, L-Type, Eye Diseases, Hereditary, Genetic Diseases, X-Linked, channelopathies, retinal, Disease Models, Animal, Mice, Phenotype, Gene Expression Regulation, Night Blindness, Retinal Rod Photoreceptor Cells, Myopia, Retinal Cone Photoreceptor Cells, Animals, Humans, Point Mutation, Calcium Channels, Research Paper, L-type calcium channel

URL الوصول: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::4af10c260948e0922fe1816c342a913c
http://europepmc.org/articles/PMC4042485

المؤلفون: Bernd Wissinger, Eberhart Zrenner, Martina Broghammer, Carsten M. Pusch, Martin Hergersberg, Krisztina Wutz, Bernhard H. F. Weber, Christian G. Sauer, Birgit Lorenz, Alfons Meindl, Tiina Alitalo, Albert de la Chapelle

المساهمون: University of Zurich

المصدر: European journal of human genetics : EJHG. 10(8)

مصطلحات موضوعية: Male, Eye Diseases, 10039 Institute of Medical Genetics, medicine.disease_cause, Exon, chemistry.chemical_compound, Mice, 0302 clinical medicine, Night Blindness, Genetics (clinical), Polymorphism, Single-Stranded Conformational, Sequence Deletion, Genetics, 0303 health sciences, Mutation, Chromosome Mapping, Pedigree, medicine.anatomical_structure, Female, Erg, 2716 Genetics (clinical), X Chromosome, Calcium Channels, L-Type, Molecular Sequence Data, 610 Medicine & health, Biology, Retina, 03 medical and health sciences, 1311 Genetics, ophthalmogenetics, medicine, Animals, Humans, Amino Acid Sequence, Calcium Signaling, Ganglion cell layer, Gene, 030304 developmental biology, DNA Primers, CSNB2, Base Sequence, Sequence Homology, Amino Acid, Calcium channel, Gene Expression Profiling, mutation screening, Retinal, eye diseases, Gene expression profiling, chemistry, 030221 ophthalmology & optometry, 570 Life sciences, biology, sense organs, Calcium Channels, Sequence Alignment

وصف الملف: 5200828.pdf - application/pdf

URL الوصول: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::1096a5f2c50c750cead1a6c86600c5b2
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12111638

لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.

لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.

لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.