-
1دورية أكاديمية
المؤلفون: Weston, P.Aff1, IDs1063302209892w_cor1, Taranath, D., Liebelt, J., Smith, N.
المصدر: Documenta Ophthalmologica: The Journal of Clinical Electrophysiology and Vision - The Official Journal of the International Society for Clinical Electrophysiology and Vision. 145(2):163-174
-
2دورية أكاديمية
لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل. -
3دورية أكاديمية
لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل. -
4دورية أكاديمية
لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل. -
5دورية أكاديمية
المؤلفون: Felix, RicardoAff1, IDArt83307_cor1
المصدر: NeuroMolecular Medicine. 8(3):307-318
-
6Cav1.4 IT mouse as model for vision impairment in human congenital stationary night blindness type 2
المؤلفون: Dagmar, Knoflach, Vasily, Kerov, Simone B, Sartori, Gerald J, Obermair, Claudia, Schmuckermair, Xiaoni, Liu, Vithiyanjali, Sothilingam, Marina, Garcia Garrido, Sheila A, Baker, Martin, Glösmann, Klaus, Schicker, Mathias, Seeliger, Amy, Lee, Alexandra, Koschak
المصدر: Channels
مصطلحات موضوعية: Male, CSNB2, gain-of-function, Behavior, Animal, Calcium Channels, L-Type, Eye Diseases, Hereditary, Genetic Diseases, X-Linked, channelopathies, retinal, Disease Models, Animal, Mice, Phenotype, Gene Expression Regulation, Night Blindness, Retinal Rod Photoreceptor Cells, Myopia, Retinal Cone Photoreceptor Cells, Animals, Humans, Point Mutation, Calcium Channels, Research Paper, L-type calcium channel
-
7
المؤلفون: Bernd Wissinger, Eberhart Zrenner, Martina Broghammer, Carsten M. Pusch, Martin Hergersberg, Krisztina Wutz, Bernhard H. F. Weber, Christian G. Sauer, Birgit Lorenz, Alfons Meindl, Tiina Alitalo, Albert de la Chapelle
المساهمون: University of Zurich
المصدر: European journal of human genetics : EJHG. 10(8)
مصطلحات موضوعية: Male, Eye Diseases, 10039 Institute of Medical Genetics, medicine.disease_cause, Exon, chemistry.chemical_compound, Mice, 0302 clinical medicine, Night Blindness, Genetics (clinical), Polymorphism, Single-Stranded Conformational, Sequence Deletion, Genetics, 0303 health sciences, Mutation, Chromosome Mapping, Pedigree, medicine.anatomical_structure, Female, Erg, 2716 Genetics (clinical), X Chromosome, Calcium Channels, L-Type, Molecular Sequence Data, 610 Medicine & health, Biology, Retina, 03 medical and health sciences, 1311 Genetics, ophthalmogenetics, medicine, Animals, Humans, Amino Acid Sequence, Calcium Signaling, Ganglion cell layer, Gene, 030304 developmental biology, DNA Primers, CSNB2, Base Sequence, Sequence Homology, Amino Acid, Calcium channel, Gene Expression Profiling, mutation screening, Retinal, eye diseases, Gene expression profiling, chemistry, 030221 ophthalmology & optometry, 570 Life sciences, biology, sense organs, Calcium Channels, Sequence Alignment
وصف الملف: 5200828.pdf - application/pdf
-
8دورية أكاديمية
لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل. -
9دورية أكاديمية
لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل. -
10دورية أكاديمية
لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.