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1دورية أكاديمية
المؤلفون: Aurélie Ledreux, Sarah Thomas, Eric D. Hamlett, Camille Trautman, Anah Gilmore, Emily Rickman Hager, Daniel A. Paredes, Martin Margittai, Juan Fortea, Ann-Charlotte Granholm
المصدر: Journal of Clinical Medicine, Vol 10, Iss 17, p 3931 (2021)
مصطلحات موضوعية: Down syndrome, aging, biomarkers, neuropathology, Alzheimer’s disease, Medicine
وصف الملف: electronic resource
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2
المؤلفون: Bianca Willis, Camille Trautman, Faith Cox, Tiffany Lujan, Jason Hardin, Robert Dittmar, Camila Romano, Jeff Brady, Dustin Edwards
المصدر: Microbiology resource announcements. 11(6)
مصطلحات موضوعية: Immunology and Microbiology (miscellaneous), Genetics, Molecular Biology
URL الوصول: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::bb1dd93d6fa10f8d9a7e5b4dd3204eee
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35575555 -
3
المؤلفون: Emily Rickman Hager, Anah Gilmore, Ann-Charlotte Granholm, Martin Margittai, Eric D. Hamlett, Camille Trautman, Sarah Thomas, Juan Fortea, Daniel Paredes, Aurélie Ledreux
المصدر: Journal of Clinical Medicine
Volume 10
Issue 17
r-IIB SANT PAU. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Biomédica Sant Pau
instname
Journal of Clinical Medicine, Vol 10, Iss 3931, p 3931 (2021)مصطلحات موضوعية: Down syndrome, Pathology, medicine.medical_specialty, neuropathology, business.industry, aging, Hippocampus, biomarkers, General Medicine, Neuropathology, Alzheimer's disease, medicine.disease, Corpus callosum, Article, In vitro, Microvesicles, medicine, Medicine, business, Alzheimer’s disease, Immunostaining, Intracellular
وصف الملف: application/pdf
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4
المؤلفون: Dustin Edwards, Jessica Doty, Aleksey Palumbo, Julie Edwards, Megan Adams, Miranda Fuentes, Danielle Bachhofer, Ashleigh Cooper, Jonathan Musgrave, Camille Trautman, Leeila Hanson, Travis Miller, Faith Cox, Josh Katuri
المصدر: Microbiology Resource Announcements
مصطلحات موضوعية: Whole genome sequencing, Genetics, Immunology and Microbiology (miscellaneous), Mycobacteriophage, Genome Sequences, education, Transfer RNA, Biology, Molecular Biology, Gene, Genome
URL الوصول: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::a1216acdc291aaf2e5a3d7d296a8a41c
https://doi.org/10.1128/mra.00556-21 -
5
المؤلفون: Peter Bauer, Nuria C. Bramswig, Hartmut Engels, Abdelrahim Abdrabou Sadek, Hasnaa M. Elbendary, Beate Albrecht, Lara Segebrecht, Joseph G. Gleeson, Boris Keren, Diane Doummar, Arndt Rolfs, Jennifer McEvoy-Venneri, Nicole Philip, Christel Depienne, Thomas Wieland, Samira Ismail, Laurent Villard, Tim M. Strom, Michèle Mayer, Aida M. Bertoli-Avella, Maha S. Zaki, Svetlana Gorokhova, Alma Kuechler, Dagmar Wieczorek, Caroline Nava, Nathalie Dorison, André Mégarbané, Amal Alhashem, Stéphanie Valence, Cyril Mignot, Delphine Héron, Valentina Stanley, Isabelle Marey, Nadja Ehmke, Nouriya Al-Sannaa, Hermann-Josef Lüdecke, Sarar Mohamed, Denise Horn, Camille Trautman, Kiely N. James, Katharina Bröhl, Cecile Ravix, Aida I. Al Aqeel, Maissa Bah, Mahmoud Y. Issa
المساهمون: Institut für Humangenetik [Essen], Universitätsklinikum Essen, Neurologie et thérapeutique expérimentale, Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-IFR70-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Marseille medical genetics - Centre de génétique médicale de Marseille (MMG), Aix Marseille Université (AMU)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Service de neuropédiatrie [Trousseau], Centre de Génétique Moléculaire et Chromosomique du GH Pitié-Salpêtrière, Charité - Universitätsmedizin Berlin / Charite - University Medicine Berlin, Service de génétique [CHU Pitié-Salpêtrière], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (APHP)-CHU Pitié-Salpêtrière [APHP], Service de biochimie et de génétique moléculaire [CHU Cochin], CHU Cochin [AP-HP]-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (APHP), CHU Pitié-Salpêtrière [APHP], Unité Fonctionnelle de Génétique Médicale, Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (APHP)-CHU Pitié-Salpêtrière [APHP]-Centre de Référence des Déficiences Intellectuelles de Causes Rares, Institut du Cerveau et de la Moëlle Epinière = Brain and Spine Institute (ICM), Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-CHU Pitié-Salpêtrière [APHP], Département de génétique médicale [Hôpital de la Timone - APHM], Aix Marseille Université (AMU)-Assistance Publique - Hôpitaux de Marseille (APHM)- Hôpital de la Timone [CHU - APHM] (TIMONE)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Albrecht-Kossel-Institut fur Neuroregeneration, Universität Rostock, Institut Cochin (IC UM3 (UMR 8104 / U1016)), Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), CHU Trousseau [APHP], Institute of Human Genetics, Helmholtz-Zentrum München (HZM)-Deutsches Forschungszentrum für Gesundheit und Umwelt (GmbH), Rheinische Friedrich-Wilhelms-Universität Bonn, Technische Universität München [München] (TUM)-Helmholtz-Zentrum München (HZM)-German Research Center for Environmental Health, Laboratory of Neurogenetics, Howard Hughes Medical Institute, Department of Neurosciences, University of California [San Diego] (UC San Diego), University of California-University of California, Universität Duisburg-Essen [Essen], Institute of Human Genetics - Institut für Humangenetik [Essen], Universitätsklinikum Essen [Universität Duisburg-Essen] (Uniklinik Essen)-Universitat Duisberg-Essen, Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-IFR70-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Aix Marseille Université (AMU), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU), CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP], Charité - UniversitätsMedizin = Charité - University Hospital [Berlin], Service de Génétique Cytogénétique et Embryologie [CHU Pitié-Salpêtrière], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Hôpital Cochin [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)- Hôpital de la Timone [CHU - APHM] (TIMONE)-Assistance Publique - Hôpitaux de Marseille (APHM)-Aix Marseille Université (AMU), Technische Universität Munchen - Université Technique de Munich [Munich, Allemagne] (TUM)-Helmholtz-Zentrum München (HZM)-German Research Center for Environmental Health, Helmholtz Zentrum München = German Research Center for Environmental Health-Deutsches Forschungszentrum für Gesundheit und Umwelt (GmbH), Technische Universität Munchen - Université Technique de Munich [Munich, Allemagne] (TUM)-Helmholtz Zentrum München = German Research Center for Environmental Health, University of California (UC)-University of California (UC), Universität Duisburg-Essen = University of Duisburg-Essen [Essen]
المصدر: Human Genetics
Human Genetics, Springer Verlag, 2018, 137 (9), pp.753-768. ⟨10.1007/s00439-018-1929-5⟩
Human Genetics, 2018, 137 (9), pp.753-768. ⟨10.1007/s00439-018-1929-5⟩
Hum. Genet. 137, 753-768 (2018)مصطلحات موضوعية: Adult, Genetic Markers, Male, 0301 basic medicine, Adolescent, Developmental Disabilities, [SDV]Life Sciences [q-bio], Medizin, Disease, Biology, Ion Channels, Sodium Channels, Article, Young Adult, 03 medical and health sciences, Ion channel complex, Genetic variation, Genetics, medicine, Humans, Missense mutation, Child, ComputingMilieux_MISCELLANEOUS, Genetics (clinical), [SDV.GEN]Life Sciences [q-bio]/Genetics, Psychomotor retardation, Infant, Newborn, Genetic Variation, Infant, Membrane Proteins, Phenotype, Hypotonia, Human genetics, 030104 developmental biology, [SDV.GEN.GH]Life Sciences [q-bio]/Genetics/Human genetics, Child, Preschool, Channelopathies, Female, medicine.symptom, Carrier Proteins
وصف الملف: application/pdf
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6
المؤلفون: Brittany, Stewart, Camille, Trautman, Faith, Cox, Heidi, Spann, Jason, Hardin, Robert, Dittmar, Dustin, Edwards
المصدر: Journal of wildlife diseases. 55(3)
مصطلحات موضوعية: Turkeys, Reticuloendotheliosis Viruses, Avian, Animals, Animals, Wild, Dried Blood Spot Testing, Texas, Reticuloendotheliosis, Avian, Disease Reservoirs
URL الوصول: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::c1558b450c1aadf92257762b4a67515b
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30557122 -
7
المؤلفون: Brittany Stewart, Megan Adams, Miranda Fuentes, Leeila Hanson, Esperanza Sandoval, Mario Tovar, Camille Trautman, Bianca Willis, Keith Emmert, Julie Edwards, Jesse Meik, James Pierce, Dustin Edwards
المصدر: Microbiology Resource Announcements
مصطلحات موضوعية: Immunology and Microbiology (miscellaneous), Genome Sequences, Genetics, Molecular Biology
URL الوصول: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::dd3005006be4ce549bb5bcff7776d7b1
https://doi.org/10.1128/mra.01242-18 -
8
المؤلفون: Dustin Edwards, Brittany M. Stewart, Heidi Spann, Robert Dittmar, Faith Cox, Camille Trautman, Jason B. Hardin
المصدر: Journal of Wildlife Diseases. 55:689
مصطلحات موضوعية: Ecology, biology, 040301 veterinary sciences, viruses, 030231 tropical medicine, Prevalence, Outbreak, Zoology, 04 agricultural and veterinary sciences, biology.organism_classification, Virus, 0403 veterinary science, 03 medical and health sciences, 0302 clinical medicine, Tympanuchus cupido, Captive breeding, Flock, Reticuloendotheliosis virus, Meleagris gallopavo, Ecology, Evolution, Behavior and Systematics
URL الوصول: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::762982bfe19d0359b672c559aff15aa7
https://doi.org/10.7589/2018-08-187