-
1دورية أكاديمية
المؤلفون: Chograni, M., Alahdal, H. M.Aff2, IDs40246023004926_cor2, Rejili, M.
المصدر: Human Genomics. 17(1)
-
2دورية أكاديمية
لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل. -
3دورية أكاديمية
لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل. -
4دورية أكاديمية
لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل. -
5دورية أكاديمية
لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل. -
6دورية أكاديمية
لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل. -
7دورية أكاديمية
لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل. -
8دورية أكاديمية
المؤلفون: Chograni M; Laboratoire Génétique Humaine, Faculté Médecine de Tunis, University Tunis El Manar, Tunis, Tunisia., Alkuraya FS; King Faisal Specialist Hospital and Research Center, Developmental Genetics Unit, Riyad, Saudi Arabia., Maazoul F; Charles Nicolle Hospital, Congenital and Hereditary Disorders Department, Tunis, Tunisia., Lariani I; Laboratoire Génétique Humaine, Faculté Médecine de Tunis, University Tunis El Manar, Tunis, Tunisia., Chaabouni-Bouhamed H; Laboratoire Génétique Humaine, Faculté Médecine de Tunis, University Tunis El Manar, Tunis, Tunisia Charles Nicolle Hospital, Congenital and Hereditary Disorders Department, Tunis, Tunisia.
المصدر: Investigative ophthalmology & visual science [Invest Ophthalmol Vis Sci] 2014 Dec 18; Vol. 56 (2), pp. 1261-6. Date of Electronic Publication: 2014 Dec 18.
نوع المنشور: Journal Article; Research Support, Non-U.S. Gov't
بيانات الدورية: Publisher: Association For Research In Vision And Ophthalmology (Arvo) Country of Publication: United States NLM ID: 7703701 Publication Model: Electronic Cited Medium: Internet ISSN: 1552-5783 (Electronic) Linking ISSN: 01460404 NLM ISO Abbreviation: Invest Ophthalmol Vis Sci Subsets: MEDLINE
مواضيع طبية MeSH: Abnormalities, Multiple* , Mutation*, Cataract/*genetics , DNA/*genetics , Mental Retardation, X-Linked/*genetics , Microcephaly/*genetics , RGS Proteins/*genetics, Cataract/congenital ; Cataract/epidemiology ; Child ; Child, Preschool ; DNA Mutational Analysis ; Female ; Genome-Wide Association Study ; Genotype ; Humans ; Male ; Mental Retardation, X-Linked/epidemiology ; Microcephaly/epidemiology ; Pedigree ; Prevalence ; RGS Proteins/metabolism ; Tunisia/epidemiology
SCR Disease Name: Mental Retardation And Microcephaly With Pontine And Cerebellar Hypoplasia
Find this article in full text from Springer Verlag. 
Full Text Finder