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1دورية أكاديمية
المؤلفون: Caroline Le Dour, Maria Chatzifrangkeskou, Coline Macquart, Maria M. Magiera, Cécile Peccate, Charlène Jouve, Laura Virtanen, Tiina Heliö, Katriina Aalto-Setälä, Silvia Crasto, Bruno Cadot, Déborah Cardoso, Nathalie Mougenot, Daniel Adesse, Elisa Di Pasquale, Jean-Sébastien Hulot, Pekka Taimen, Carsten Janke, Antoine Muchir
المصدر: Nature Communications, Vol 13, Iss 1, Pp 1-21 (2022)
مصطلحات موضوعية: Science
وصف الملف: electronic resource
Relation: https://doaj.org/toc/2041-1723
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2دورية أكاديمية
المؤلفون: Nicolas Vignier, Maria Chatzifrangkeskou, Luca Pinton, Hugo Wioland, Thibaut Marais, Mégane Lemaitre, Caroline Le Dour, Cécile Peccate, Déborah Cardoso, Alain Schmitt, Wei Wu, Maria-Grazia Biferi, Naïra Naouar, Coline Macquart, Maud Beuvin, Valérie Decostre, Gisèle Bonne, Guillaume Romet-Lemonne, Howard J. Worman, Francesco Saverio Tedesco, Antoine Jégou, Antoine Muchir
المصدر: Cell Reports, Vol 36, Iss 8, Pp 109601- (2021)
مصطلحات موضوعية: cofilin-1, ERK1/2 signaling, muscular dystrophy, skeletal muscle, sarcomeric organization, Biology (General), QH301-705.5
وصف الملف: electronic resource
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3دورية أكاديمية
المؤلفون: Caroline Dour, Maria Chatzifrangkeskou, Coline Macquart, Maria M. Magiera, Cécile Peccate, Charlène Jouve, Laura Virtanen, Tiina Heliö, Katriina Aalto-Setälä, Silvia Crasto, Bruno Cadot, Dé
المصدر: Nature, Nature Communications. 13(1):1-21
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المؤلفون: Caroline Le Dour, Maria Chatzifrangkeskou, Coline Macquart, Maria M. Magiera, Cécile Peccate, Charlène Jouve, Laura Virtanen, Tiina Heliö, Katriina Aalto-Setälä, Silvia Crasto, Bruno Cadot, Déborah Cardoso, Nathalie Mougenot, Daniel Adesse, Elisa Di Pasquale, Jean-Sébastien Hulot, Pekka Taimen, Carsten Janke, Antoine Muchir
المساهمون: Clinicum, Department of Medicine, HUS Heart and Lung Center, Tampere University, BioMediTech
المصدر: Nature communications. 13(1)
مصطلحات موضوعية: Multidisciplinary, General Physics and Astronomy, General Chemistry, 3111 Biomedicine, General Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
وصف الملف: fulltext
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5
المؤلفون: Antoine Muchir, Coline Macquart, Karim Wahbi, Gisèle Bonne, Rabah Ben Yaou
المصدر: Expert Opinion on Orphan Drugs. 4:631-638
مصطلحات موضوعية: medicine.medical_specialty, Mutation, business.industry, Health Policy, Cardiomyopathy, Cardiac muscle, Laminopathy, Disease, 030204 cardiovascular system & hematology, medicine.disease, Bioinformatics, medicine.disease_cause, LMNA, 03 medical and health sciences, 0302 clinical medicine, medicine.anatomical_structure, Physical therapy, medicine, Pharmacology (medical), Emery–Dreifuss muscular dystrophy, business, Pharmacology, Toxicology and Pharmaceutics (miscellaneous), 030217 neurology & neurosurgery, Lamin
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6
المؤلفون: Maria Chatzifrangkeskou, Matteo Dal Ferro, Nathalie Mougenot, Maria-Grazia Biferi, Silvia Crasto, Solenne Chardonnet, Petra Knaus, Wolfgang H. Goldmann, Antoine Muchir, Alain Schmitt, David Yadin, Mathilde Cohen-Tannoudji, Elisa Di Pasquale, Thibaut Marais, Howard J. Worman, Yannick Tanguy, Blanca Morales Rodriguez, Gisèle Bonne, Imen Jebeniani, Coline Macquart, Michel Pucéat
المساهمون: Centre de Recherche en Myologie, Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Sorbonne Université (SU), Freie Universität Berlin, Sorbonne Université (SU), Plateforme Post-génomique de la Pitié-Salpêtrière (P3S), UMS omique (OMIQUE), Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Sorbonne Université - Faculté de Médecine (SU FM), Phénotypage du petit animal (UMS28), Institut Cochin (IC UM3 (UMR 8104 / U1016)), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Istituto Clinico Humanitas [Milan] (IRCCS Milan), Humanitas University [Milan] (Hunimed), Marseille medical genetics - Centre de génétique médicale de Marseille (MMG), Aix Marseille Université (AMU)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Friedrich-Alexander Universität Erlangen-Nürnberg (FAU), University of Trieste, Columbia University [New York], Centre de recherche en Myologie – U974 SU-INSERM, Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Plateforme Post-génomique de la Pitié-Salpêtrière (PASS-P3S), Unité Mixte de Service Production et Analyse de données en Sciences de la vie et en Santé (PASS), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Sorbonne Université (SU)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Sorbonne Université (SU), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Università degli studi di Trieste = University of Trieste, Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Aix Marseille Université (AMU)
المصدر: Human Molecular Genetics
Human Molecular Genetics, Oxford University Press (OUP), 2018, 27 (17), pp.3060-3078. ⟨10.1093/hmg/ddy215⟩
Human Molecular Genetics, 2018, 27 (17), pp.3060-3078. ⟨10.1093/hmg/ddy215⟩مصطلحات موضوعية: Adult, Cardiomyopathy, Dilated, Cofilin 1, Male, 0301 basic medicine, Adolescent, [SDV]Life Sciences [q-bio], Cardiomyopathy, macromolecular substances, Gene mutation, Biology, environment and public health, LMNA, Mice, Young Adult, 03 medical and health sciences, [SDV.MHEP.CSC]Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology/Cardiology and cardiovascular system, Genetics, medicine, Animals, Humans, Phosphorylation, Molecular Biology, Genetics (clinical), Actin, Mitogen-Activated Protein Kinase 1, [SDV.GEN]Life Sciences [q-bio]/Genetics, Mitogen-Activated Protein Kinase 3, Heart, General Medicine, Middle Aged, Lamin Type A, medicine.disease, Actins, Cell biology, 030104 developmental biology, Actin depolymerizing factor, Case-Control Studies, Mutation, Female, Original Article, Lamin, Signal Transduction
URL الوصول: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::72a95a7b94bc5aa0c4824e89ab7b098a
https://hal.sorbonne-universite.fr/hal-01962065 -
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المؤلفون: Michael Gotthardt, René Jüttner, Florence Lefebvre, Blanca Morales Rodriguez, Gisèle Bonne, Caroline Le Dour, Alain Schmitt, Antoine Muchir, Maria Chatzifrangkeskou, Coline Macquart
المساهمون: Institut de Myologie, Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Association française contre les myopathies (AFM-Téléthon)-Sorbonne Université (SU), Centre de recherche en Myologie – U974 SU-INSERM, Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Sorbonne Université (SU), Max Delbrück Center for Molecular Medicine [Berlin] (MDC), Helmholtz-Gemeinschaft = Helmholtz Association, Columbia University College of Physicians and Surgeons, Signalisation et physiopathologie cardiovasculaire (UMRS1180), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Université Paris-Sud - Paris 11 (UP11), Institut Cochin (IC UM3 (UMR 8104 / U1016)), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Université Sorbonne Paris Cité (USPC), German Center for Cardiovascular Research (DZHK), Berlin Institute of Health (BIH), Centre de recherche en myologie, Association française contre les myopathies (AFM-Téléthon)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Sorbonne Université (SU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (APHP)-Association française contre les myopathies (AFM-Téléthon)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Sorbonne Université (SU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Max Delbrück Center for Molecular Medicine [Berlin], SIGNALISATION ET PHYSIOPATHOLOGIE CARDIOVASCULAIRE (UMRS1180, LabEx LERMIT), Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Centre de Recherche en Myologie, Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Association française contre les myopathies (AFM-Téléthon)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Sorbonne Université (SU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)
المصدر: Human Molecular Genetics
Human Molecular Genetics, Oxford University Press (OUP), 2018, 28 (24), pp.4043-4052. ⟨10.1093/hmg/ddy227⟩
Human Molecular Genetics, 2018, 28 (24), pp.4043-4052. ⟨10.1093/hmg/ddy227⟩مصطلحات موضوعية: 0301 basic medicine, Male, connexin, Paclitaxel, Cardiomyopathy, Connexin, 030204 cardiovascular system & hematology, Biology, Microtubules, LMNA, 03 medical and health sciences, Mice, 0302 clinical medicine, [SDV.MHEP.CSC]Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology/Cardiology and cardiovascular system, Cardiac Conduction System Disease, Microtubule, Cardiac conduction, Genetics, medicine, Myocyte, Animals, [SDV.BBM]Life Sciences [q-bio]/Biochemistry, Molecular Biology, Myocytes, Cardiac, Molecular Biology, Genetics (clinical), Cytoskeleton, Mice, Knockout, Myocardium, Gap Junctions, Dilated cardiomyopathy, Acetylation, General Medicine, medicine.disease, Lamin Type A, 3. Good health, Cell biology, 030104 developmental biology, lamins, Connexin 43, Mutation, cardiac conduction system, Cardiomyopathies, cardiomyopathy, Lamin
URL الوصول: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::233f1255b2ea8527565df7170fbe8204
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29893868 -
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المؤلفون: Antoine Muchir, Gisèle Bonne, Caroline Le Dour, Fusako Sera, Coline Macquart, Howard J. Worman, Shunichi Homma, John P. Morrow
المساهمون: Centre de Recherche Saint-Antoine (UMRS893), Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Centre de recherche en Myologie – U974 SU-INSERM, Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Sorbonne Université (SU), King‘s College London, Columbia University [New York]
المصدر: Human Molecular Genetics
Human Molecular Genetics, 2017, 7 (1), pp.ddw389. ⟨10.1093/hmg/ddw389⟩مصطلحات موضوعية: 0301 basic medicine, Cardiomyopathy, Dilated, medicine.medical_specialty, Indoles, [SDV]Life Sciences [q-bio], Cardiomyopathy, Connexin, 030204 cardiovascular system & hematology, Biology, LMNA, 03 medical and health sciences, Mice, Ventricular Dysfunction, Left, 0302 clinical medicine, Internal medicine, Oximes, Genetics, medicine, Animals, Humans, Molecular Biology, Wnt Signaling Pathway, Genetics (clinical), beta Catenin, Glycoproteins, Heart Failure, Wnt signaling pathway, Intracellular Signaling Peptides and Proteins, Dilated cardiomyopathy, General Medicine, Articles, medicine.disease, Lamin Type A, Hedgehog signaling pathway, Wnt Proteins, Disease Models, Animal, 030104 developmental biology, Endocrinology, Gene Expression Regulation, Heart failure, Connexin 43, Mutation, Lamin
URL الوصول: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::e30ca32795f5338bf167da8911f76d25
https://europepmc.org/articles/PMC6075603/
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