المؤلفون: Rezaei, Mojtaba, Dourandish, Zahra, Kiani Mehr, Gilda, Ghorbani, Askar, Fatehi, Farzad^{Aff1, IDs13760024025296_cor5}

المصدر: Acta Neurologica Belgica. :1-2

لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.

مرشدي الرسالة: UAM. Departamento de Biología Molecular

المصدر: Journal of Proteomics 113 (2015): 38-56
1874-3919 (print)
1876-7737 (online)
38
56
113

مصطلحات موضوعية: 2D-DIGE, BCS1L, Complex III deficiency, Mitochondria, OXPHOS system, Respiratory chain, Biología y Biomedicina / Biología

URL الوصول: http://hdl.handle.net/10486/670266

المؤلفون: Parham Habibzadeh, Soroor Inaloo, Mohammad Silawi, Hassan Dastsooz, Mohammad Ali Farazi Fard, Forough Sadeghipour, Zahra Faghihi, Mohaddeseh Rezaeian, Majid Yavarian, Johann Böhm, Mohammad Ali Faghihi

المصدر: Frontiers in Neurology, Vol 10 (2019)

مصطلحات موضوعية: mitochondrial diseases, mitochondrial encephalomyopathies, TTC19, mitochondrial complex III deficiency, neurodegenerative diseases, Neurology. Diseases of the nervous system, RC346-429

وصف الملف: electronic resource

Relation: https://www.frontiersin.org/article/10.3389/fneur.2019.00944/full; https://doaj.org/toc/1664-2295

URL الوصول: https://doaj.org/article/d312bc71ba574865a1c9b67a15653618

المؤلفون: Hikmat, O., Isohanni, P., Keshavan, N., Ferla, M. P., Fassone, E., Abbott, M. A., Bellusci, M., Darin, Niklas, 1964, Dimmock, D., Ghezzi, D., Houlden, H., Invernizzi, F., Jaman, N. B. K., Kurian, M. A., Morava, E., Naess, K., Ortigoza-Escobar, J. D., Parikh, S., Pennisi, A., Barcia, G., Tylleskar, K. B., Brackman, D., Wortmann, S. B., Taylor, J. C., Bindoff, L. A., Fellman, V., Rahman, S.

المصدر: Annals of Clinical and Translational Neurology. 8(11):2155-2165

مصطلحات موضوعية: Neurology, Neurologi, lethal metabolic-disorder, complex iii deficiency, gracile syndrome, iron-overload, bcs1l gene, mutations, protein, mechanism, Neurosciences & Neurology

URL الوصول: https://gup.ub.gu.se/publication/309391

المؤلفون: Fatma Tuba Eminoğlu, Fatih Süheyl Ezgü, Merve Koç Yekedüz, Engin Kose, Ümmühan Öncül

المصدر: Molecular Syndromology. 13:64-68

مصطلحات موضوعية: business.industry, Mitochondrial Complex III Deficiency, Genetics, Cancer research, Medicine, business, Genetics (clinical), UQCRB

URL الوصول: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::98f4e3e0543fcab691c5ef2c08a17c70
https://doi.org/10.1159/000517761

المؤلفون: Blázquez, Alberto^{Aff1, Aff2}, Marín-Buera, Lorena^{Aff1, Aff2}, Morán, María^{Aff1, Aff2}, García-Bartolomé, Alberto^{Aff1, Aff2}, Arenas, Joaquín^Aff1, Martín, Miguel A.^{Aff1, Aff2}, Ugalde, Cristina^{Aff1, Aff2}

المساهمون: Wong, Lee-Jun C., editor^AffID1

المصدر: Mitochondrial Disorders Caused by Nuclear Genes. :219-238

Degree: M.Sc.
Ph.D.

لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.

لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.

المؤلفون: Mari Mori, Jennifer Goldstein, Sarah P. Young, Edward H. Bossen, John Shoffner, Dwight D. Koeberl

المصدر: Molecular Genetics and Metabolism Reports, Vol 4, Iss C, Pp 39-41 (2015)

مصطلحات موضوعية: Mitochondrial myopathy, Cytochrome b, Complex III deficiency, Ketotic hypoglycemia, Carnitine deficiency, Medicine (General), R5-920, Biology (General), QH301-705.5

وصف الملف: electronic resource

Relation: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2214426915300161; https://doaj.org/toc/2214-4269

URL الوصول: https://doaj.org/article/9eb665720dd54638bbbe8baae626be02