-
1دورية أكاديمية
لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل. -
2دورية أكاديمية
لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل. -
3دورية أكاديمية
المؤلفون: Maggi, L., Scoto, M., Cirak, S., Robb, S.A., Klein, A., Lillis, S., Cullup, T., Feng, L., Manzur, A.Y., Sewry, C.A., Abbs, S., Jungbluth, H., Muntoni, F.
المصدر: In Neuromuscular Disorders March 2013 23(3):195-205
-
4دورية أكاديمية
المؤلفون: Cullup, T., Lamont, P.J., Cirak, S., Damian, M.S., Wallefeld, W., Gooding, R., Tan, S.V., Sheehan, J., Muntoni, F., Abbs, S., Sewry, C.A., Dubowitz, V., Laing, N.G., Jungbluth, H.
المصدر: In Neuromuscular Disorders December 2012 22(12):1096-1104
-
5دورية أكاديمية
المؤلفون: Clement, E.M., Feng, L., Mein, R., Sewry, C.A., Robb, S.A., Manzur, A.Y., Mercuri, E., Godfrey, C., Cullup, T., Abbs, S., Muntoni, F.
المصدر: In Neuromuscular Disorders June 2012 22(6):522-527
-
6
المؤلفون: Ishida, M., Cullup, T., Boustred, C., James, C., Docker, J., English, C., Lench, N., Copp, A.J., Moore, G.E., Greene, N.D.E., Stanier, P.
المصدر: Clinical Genetics
مصطلحات موضوعية: Male, congenital, hereditary, and neonatal diseases and abnormalities, Anencephaly, targeted exome sequencing, Skull, Epistasis, Genetic, Original Articles, Disease Models, Animal, Mice, Phenotype, neural tube defects, Pregnancy, molecular diagnosis, Mutation, Exome Sequencing, Animals, Humans, Original Article, Female, craniorachischisis, Spinal Dysraphism, Genetic Association Studies
-
7
المؤلفون: Shoemark, A, Moya, E, Hirst, RA, Patel, MP, Robson, EA, Hayward, J, Scully, J, Fassad, MR, Lamb, W, Schmidts, M, Dixon, M, Patel-King, RS, Rogers, AV, Rutman, A, Jackson, CL, Goggin, P, Rubbo, B, Ollosson, S, Carr, S, Walker, W, Adler, B, Loebinger, MR, Wilson, R, Bush, A, Williams, H, Boustred, C, Jenkins, L, Sheridan, E, Chung, EMK, Watson, CM, Cullup, T, Lucas, JS, Kenia, P, O’Callaghan, C, King, SM, Hogg, C, Mitchison, HM
مصطلحات موضوعية: otorhinolaryngologic diseases
وصف الملف: application/pdf
-
8
المؤلفون: McCreary, D., Omoyinmi, E., Hong, Y., Mulhern, C., Papadopoulou, C., Casimir, M., Hacohen, Y., Nyanhete, R., Ahlfors, H., Cullup, T., Lim, M., Gilmour, K., Mankad, K., Wassmer, E., Berg, Stefan, 1959, Hemingway, C., Brogan, P., Eleftheriou, D.
المصدر: Jama Network Open. 2(10)
مصطلحات موضوعية: Pediatrics, Pediatrik, linked lymphoproliferative disease, aicardi-goutieres-syndrome, multiple-sclerosis, mutations, trial, autoimmune, vasculitis, phenotype, spectrum, update, General & Internal Medicine
URL الوصول: https://gup.ub.gu.se/publication/287786
-
9كتاب
لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل. -
10
المؤلفون: Olcese, C., Patel, M.P., Shoemark, A., Kiviluoto, S., Legendre, M., Williams, H.J., Vaughan, C.K., Hayward, J., Goldenberg, A., Emes, R.D., Munye, M.M., Dyer, L., Cahill, T., Bevillard, J., Gehrig, C., Guipponi, M., Chantot, S., Duquesnoy, P., Thomas, L., Jeanson, L., Copin, B., Tamalet, A., Thauvin-Robinet, C., Papon, J.F., Garin, A., Pin, I., Vera, G., Aurora, P., Fassad, M.R., Jenkins, L., Boustred, C., Cullup, T., Dixon, M., Onoufriadis, A., Bush, A., Chung, E.M., Antonarakis, S.E., Loebinger, M.R., Wilson, R., Armengot, M., Escudier, E., Hogg, C., Amselem, S., Sun, Z., Bartoloni, L., Blouin, J.L., Mitchison, H.M., Schmidts, M.
المصدر: Nature Communications, 8, 14279
Nature Communications, 8, pp. 14279وصف الملف: application/pdf