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1رسالة جامعية
المؤلفون: Núñez Dubon, Alexa Gabriela
مرشدي الرسالة: Esquinas López, Cristina, Miravitlles Fernández, Marc, Ferrer Sancho, Jaume, 1958-
المصدر: TDX (Tesis Doctorals en Xarxa)
مصطلحات موضوعية: MPOC, EPOC, COPD, Dèficit d’alfa-1 antitripsina, Déficit de alfa-1 antitripsina, Alpha-1 antitrypsin deficiency, Patogènesi, Patogenesis, Pathogenesis, Ciències de la Salut
وصف الملف: application/pdf
URL الوصول: http://hdl.handle.net/10803/688379
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2رسالة جامعية
المؤلفون: Pastor Puente, Sara
مرشدي الرسالة: Dasí Fernández, Francisco, Escribano Montaner, Amparo, Departament de Fisiologia
مصطلحات موضوعية: microRNAs, déficit de alfa-1 antitripsina, microRNAs circulantes, ponóstico, UNESCO::CIENCIAS MÉDICAS
URL الوصول: http://hdl.handle.net/10550/63328
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3رسالة جامعية
المؤلفون: Pastor Puente, Sara
مرشدي الرسالة: Dasí Fernández, Francisco, Escribano Montaner, Amparo, Departament de Fisiologia
مصطلحات موضوعية: microRNAs, déficit de alfa-1 antitripsina, microRNAs circulantes, ponóstico, UNESCO::CIENCIAS MÉDICAS
URL الوصول: http://hdl.handle.net/10803/571899
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4رسالة جامعية
المؤلفون: Pastor Puente, Sara
مرشدي الرسالة: Dasí Fernández, Francisco, Escribano Montaner, Amparo, Departament de Fisiologia
مصطلحات موضوعية: microRNAs, déficit de alfa-1 antitripsina, microRNAs circulantes, ponóstico, UNESCO::CIENCIAS MÉDICAS
URL الوصول: http://hdl.handle.net/10803/580466
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5
المؤلفون: Magallón Serrano, María
المساهمون: Dasí Fernández, Francisco, Departament de Fisiologia
مصطلحات موضوعية: hipoxia, estrés oxidativo, UNESCO::CIENCIAS MÉDICAS, UNESCO::CIENCIAS DE LA VIDA, EPOC, déficit de alfa-1 antitripsina, neutrófilos
URL الوصول: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2079::8d481bf3d6b3e5b032745b2e1c0ddd87
https://hdl.handle.net/10550/84705 -
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المؤلفون: Bañuls Soto, Lucía
المساهمون: Dasí Fernández, Francisco, Escribano Montaner, Amparo, Martí Pérez, Salvador, Departament de Fisiologia
المصدر: RODERIC. Repositorio Institucional de la Universitat de Valéncia
instnameمصطلحات موضوعية: terapia génica, modelos celulares, UNESCO::CIENCIAS DE LA VIDA, CRISPR/Cas9, CIENCIAS DE LA VIDA [UNESCO], déficit de alfa-1 antitripsina
URL الوصول: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::aa9811e29fb2705e64134c780fc5b970
https://hdl.handle.net/10550/82805 -
7
المؤلفون: Pastor Puente, Sara
المساهمون: Dasí Fernández, Francisco, Escribano Montaner, Amparo, Departament de Fisiologia
المصدر: RODERIC. Repositorio Institucional de la Universitat de Valéncia
instnameمصطلحات موضوعية: UNESCO::CIENCIAS MÉDICAS, microRNAs circulantes, CIENCIAS MÉDICAS [UNESCO], microRNAs, déficit de alfa-1 antitripsina, ponóstico
URL الوصول: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::6b7bda6ae4ecbcba58bd38ed55570202
http://hdl.handle.net/10550/63328 -
8دورية أكاديمية
المؤلفون: Dasí F; Universitat de València, Facultad de Medicina, Departamento de Fisiología, IIS INCLIVA, Valencia, Spain. Electronic address: Francisco.Dasi@uv.es.
المصدر: Medicina clinica [Med Clin (Barc)] 2024 Apr 12; Vol. 162 (7), pp. 336-342. Date of Electronic Publication: 2023 Nov 22.
نوع المنشور: Journal Article; Research Support, Non-U.S. Gov't; Review
بيانات الدورية: Publisher: Elsevier España Country of Publication: Spain NLM ID: 0376377 Publication Model: Print-Electronic Cited Medium: Internet ISSN: 1578-8989 (Electronic) Linking ISSN: 00257753 NLM ISO Abbreviation: Med Clin (Barc) Subsets: MEDLINE
مواضيع طبية MeSH: alpha 1-Antitrypsin Deficiency*/diagnosis , alpha 1-Antitrypsin Deficiency*/therapy , Pulmonary Disease, Chronic Obstructive*/diagnosis, Adult ; Child ; Humans ; Biomarkers ; Lung
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9دورية أكاديمية
المؤلفون: Casas F; Unidad de Gestión Clínica de Neumología, Hospital Universitario San Cecilio, Granada, España., Blanco I; Registro Español de pacientes con déficit de alfa-1 antitripsina, Fundación Española de Pulmón, Respira, SEPAR., Martínez MT; Servicio de Neumología, Hospital Universitario Doce de Octubre, Madrid, España., Bustamante A; Servicio de Neumología, Hospital de Sierrallana, Torrelavega, Cantabria, España., Miravitlles M; Servicio de Neumología, Hospital Universitari Vall d'Hebron, CIBER de Enfermedades Respiratorias (CIBERES), Barcelona, España., Cadenas S; Servicio de Neumología, Hospital Clínico Universitario de Salamanca, Salamanca, España., Hernández JM; Servicio de Neumología, Hospital General de la Palma, La Palma, Santa Cruz de Tenerife, España., Lázaro L; Servicio de Neumología, Hospital Universitario de Burgos, Burgos, España., Rodríguez E; Servicio de Neumología, Hospital Universitari Vall d'Hebron, CIBER de Enfermedades Respiratorias (CIBERES), Barcelona, España., Rodríguez-Frías F; Servicio de Bioquímica, Hospital Universitari Vall d'Hebron, Barcelona, España., Torres M; Servicio de Neumología, Complexo Universitario de Vigo, Pontevedra, España., Lara B; Servicio de Neumología, Hospital Universitario Arnau de Vilanova, Lleida, España. Electronic address: beat1135@gmail.com.
المصدر: Archivos de bronconeumologia [Arch Bronconeumol] 2015 Apr; Vol. 51 (4), pp. 185-92. Date of Electronic Publication: 2014 Jul 12.
نوع المنشور: Journal Article
بيانات الدورية: Publisher: Elsevier España Country of Publication: Spain NLM ID: 0354720 Publication Model: Print-Electronic Cited Medium: Internet ISSN: 1579-2129 (Electronic) Linking ISSN: 03002896 NLM ISO Abbreviation: Arch Bronconeumol Subsets: MEDLINE
مواضيع طبية MeSH: Enzyme Replacement Therapy/*methods , Pulmonary Disease, Chronic Obstructive/*etiology , alpha 1-Antitrypsin/*therapeutic use , alpha 1-Antitrypsin Deficiency/*drug therapy, Clinical Trials as Topic ; Double-Blind Method ; Evidence-Based Medicine ; Genetic Testing ; Genotype ; Humans ; Infusions, Intravenous ; Meta-Analysis as Topic ; Practice Guidelines as Topic ; Randomized Controlled Trials as Topic ; Registries ; Societies, Medical ; Spain/epidemiology ; Treatment Outcome ; alpha 1-Antitrypsin/blood ; alpha 1-Antitrypsin/genetics ; alpha 1-Antitrypsin Deficiency/complications ; alpha 1-Antitrypsin Deficiency/diagnosis ; alpha 1-Antitrypsin Deficiency/epidemiology
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10دورية أكاديمية
المؤلفون: Matamala N; Molecular Genetics Unit, Instituto de Investigación de Enfermedades Raras (IIER), Instituto de Salud Carlos III (ISCIII), CIBER de Enfermedades Raras (CIBERER), Madrid, Spain., Lara B; Respiratory Medicine Department, Coventry University Hospital, Coventry, UK., Gómez-Mariano G; Molecular Genetics Unit, Instituto de Investigación de Enfermedades Raras (IIER), Instituto de Salud Carlos III (ISCIII), CIBER de Enfermedades Raras (CIBERER), Madrid, Spain., Martínez S; Molecular Genetics Unit, Instituto de Investigación de Enfermedades Raras (IIER), Instituto de Salud Carlos III (ISCIII), CIBER de Enfermedades Raras (CIBERER), Madrid, Spain., Vázquez-Domínguez I; Centro de Biología Molecular Severo Ochoa (CBMSO), Consejo Superior de Investigaciones Científicas-Universidad Autónoma de Madrid (CSIC-UAM), Madrid, Spain., Otero-Sobrino Á; Molecular Genetics Unit, Instituto de Investigación de Enfermedades Raras (IIER), Instituto de Salud Carlos III (ISCIII), CIBER de Enfermedades Raras (CIBERER), Madrid, Spain., Muñoz-Callejas A; Molecular Genetics Unit, Instituto de Investigación de Enfermedades Raras (IIER), Instituto de Salud Carlos III (ISCIII), CIBER de Enfermedades Raras (CIBERER), Madrid, Spain., Sánchez E; Molecular Genetics Unit, Instituto de Investigación de Enfermedades Raras (IIER), Instituto de Salud Carlos III (ISCIII), CIBER de Enfermedades Raras (CIBERER), Madrid, Spain., Esquinas C; Registro Español de pacientes con déficit de alfa-1 antitripsina (REDAAT), Fundación Española de Pulmón, Respira, SEPAR, Barcelona, Spain; Servicio de Neumología, Hospital Universitari Vall d'Hebron/Vall d'Hebron Institut de Recerca (VHIR), CIBER de Enfermedades Respiratorias (CIBERES), Barcelona, Spain., Bustamante A; Servicio de Neumología, Hospital de Sierrallana, Torrelavega, Cantabria, Spain., Cadenas S; Servicio de Neumología, Hospital Clínico Universitario de Salamanca, Spain., Curi S; Complejo Hospitalario de Navarra, Pamplona, Spain., Lázaro L; Servicio de Neumología, Complejo Asistencial Universitario de Burgos, Spain., Martínez MT; Servicio de Neumología, Hospital Universitario Doce de Octubre, Madrid, Spain., Rodríguez E; Servicio de Neumología, Hospital Universitari Vall d'Hebron/Vall d'Hebron Institut de Recerca (VHIR), CIBER de Enfermedades Respiratorias (CIBERES), Barcelona, Spain., Miravitlles M; Servicio de Neumología, Hospital Universitari Vall d'Hebron/Vall d'Hebron Institut de Recerca (VHIR), CIBER de Enfermedades Respiratorias (CIBERES), Barcelona, Spain., Torres-Duran M; Servicio de Neumología, Hospital Álvaro Cunqueiro, EOXI Vigo, Pneumovigo I+i, IIS Galicia Sur, Spain., Herrero I; Hospital Universitario Miguel Servet, Zaragoza, Spain., Michel FJ; Servicio de Neumología, Hospital Universitario Donostia, País Vasco, Spain., Castillo S; Unidad de Neumología infantil y Fibrosis quística, Hospital Clínico Universitario de Valencia, Spain., Hernández-Pérez JM; Servicio de Neumología, Hospital General de la Palma, Canarias, Spain., Blanco I; Registro Español de pacientes con déficit de alfa-1 antitripsina (REDAAT), Fundación Española de Pulmón, Respira, SEPAR, Barcelona, Spain., Casas F; Servicio de Neumología, Hospital Universitario San Cecilio, Granada, Spain., Martínez-Delgado B; Molecular Genetics Unit, Instituto de Investigación de Enfermedades Raras (IIER), Instituto de Salud Carlos III (ISCIII), CIBER de Enfermedades Raras (CIBERER), Madrid, Spain. Electronic address: bmartinezd@isciii.es.
المصدر: Archivos de bronconeumologia [Arch Bronconeumol] 2021 Jul; Vol. 57 (7), pp. 457-463.
نوع المنشور: Journal Article
بيانات الدورية: Publisher: Elsevier España Country of Publication: Spain NLM ID: 0354720 Publication Model: Print Cited Medium: Internet ISSN: 1579-2129 (Electronic) Linking ISSN: 03002896 NLM ISO Abbreviation: Arch Bronconeumol Subsets: MEDLINE
مواضيع طبية MeSH: Lung Diseases*/genetics , MicroRNAs*/genetics , alpha 1-Antitrypsin*/genetics , alpha 1-Antitrypsin Deficiency*/genetics, 3' Untranslated Regions ; Humans ; Inflammation/genetics ; Lung