-
1دورية أكاديمية
المصدر: BMC Research Notes, Vol 10, Iss 1, Pp 1-6 (2017)
مصطلحات موضوعية: X-ALD, X-linked Adrenoleukodystrophy, Neurodegenerative disorder, Rare disease, Mutation, ABCD1 gene, Medicine, Biology (General), QH301-705.5, Science (General), Q1-390
وصف الملف: electronic resource
-
2
المؤلفون: L. Levaillant, F. Huet, P. Bretones, C. Corne, C. Dupuis, R. Reynaud, C. Somma, P. Barat, J.B. Corcuff, N. Bouhours-Nouet, V. Gauthereau, M. Polak, J. Leger, D. Cheillan, R. Coutant
المصدر: Archives de Pédiatrie. 29:253-257
مصطلحات موضوعية: Neonatal Screening, Pediatrics, Perinatology and Child Health, Congenital Hypothyroidism, Infant, Newborn, Humans, Thyrotropin, France
-
3دورية أكاديمية
لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل. -
4دورية أكاديمية
لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل. -
5دورية أكاديمية
لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل. -
6دورية أكاديمية
لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل. -
7دورية أكاديمية
لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل. -
8دورية أكاديمية
لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل. -
9
المؤلفون: C. Llerena, M. Mittaine, Marie-Pierre Audrézet, N. Remus, T. Nguyen Khoa, N. Wizla, F. Huet, C. Raynal, J. Brouard, Anne Munck, D. Cheillan, E. Girodon, M. Rota, Isabelle Sermet-Gaudelus, S. Bui, M Roussey, E. Deneuville
المصدر: Perfectionnement en Pédiatrie. 2:163-171
مصطلحات موضوعية: 03 medical and health sciences, 0302 clinical medicine, 030228 respiratory system, 030225 pediatrics
-
10
المؤلفون: D. Cheillan, H. Daoud-Tetouani, F. Z. Madani Benjelloun, Layachi Chabraoui, Yamna Kriouile
المصدر: BMC Research Notes
BMC Research Notes, Vol 10, Iss 1, Pp 1-6 (2017)مصطلحات موضوعية: 0301 basic medicine, Adult, Male, X-ALD, Pediatrics, medicine.medical_specialty, ABCD1 gene, lcsh:Medicine, Metabolic disease, Disease, Asymptomatic, General Biochemistry, Genetics and Molecular Biology, Primary Adrenal Insufficiency, 03 medical and health sciences, 0302 clinical medicine, Rare Diseases, Clinical Protocols, X-linked adrenoleukodystrophy, medicine, Humans, Program Development, Psychiatry, lcsh:Science (General), Adrenoleukodystrophy, Child, lcsh:QH301-705.5, business.industry, lcsh:R, General Medicine, Neurodegenerative disorder, medicine.disease, Morocco, Research Note, 030104 developmental biology, lcsh:Biology (General), X-linked Adrenoleukodystrophy, Child, Preschool, Mutation, Program development, Female, medicine.symptom, business, Rare disease, 030217 neurology & neurosurgery, lcsh:Q1-390