-
1
المؤلفون: Saengkaew T, Patel HR, Banerjee K, Butler G, Dattani MT, McGuigan M, Storr HL, Willemsen RH, Dunkel L, Howard SR
المصدر: Yearbook of Paediatric Endocrinology.
مصطلحات موضوعية: General Economics, Econometrics and Finance
URL الوصول: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::1edc70eee41cec368c7f4cc4f53ccaea
https://doi.org/10.1530/ey.19.7.2 -
2
المؤلفون: Hietamaki J, Gregory LC, Ayoub S, Iivonen AP, Vaaralahti K, Liu X, Brandstack N, Buckton AJ, Laine T, Kansakoski J, Hero M, Miettinen PJ, Varjosalo M, Wakeling E, Dattani MT, Raivio T
المصدر: Yearbook of Paediatric Endocrinology.
URL الوصول: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::adfad227fe866316d9a215fa9ff026d3
https://doi.org/10.1530/ey.17.1.4 -
3
المؤلفون: Nicholas, AK, Jaleel, S, Lyons, G, Schoenmakers, E, Dattani, MT, Crowne, E, Bernhard, B, Kirk, J, Roche, EF, Chatterjee, VK, Schoenmakers, N
المساهمون: Schoenmakers, Erik [0000-0003-0674-8282], Chatterjee, Krishna [0000-0002-2654-8854], Schoenmakers, Nadia [0000-0002-0847-2884], Apollo - University of Cambridge Repository
المصدر: Clinical Endocrinology
مصطلحات موضوعية: Male, Heterozygote, Delayed Diagnosis, Homozygote, Infant, Newborn, Original Articles, Sequence Analysis, DNA, Thyrotropin, beta Subunit, United Kingdom, Pedigree, Editor's Choice, Neonatal Screening, Hypothyroidism, Congenital Hypothyroidism, Humans, Original Article, Female, Ireland
وصف الملف: application/pdf
-
4
المؤلفون: Dattani Mt, Robinson Ic
المصدر: Clinical Genetics. 57:337-346
مصطلحات موضوعية: Genetics, Pituitary gland, Pituitary disease, DLX3, Homeobox A1, Biology, HNF1B, medicine.disease, Phenotype, medicine.anatomical_structure, Anterior pituitary, medicine, Homeobox, Genetics (clinical)
-
5
المؤلفون: Dattani Mt
المصدر: Journal of pediatric endocrinologymetabolism : JPEM. 16(9)
مصطلحات موضوعية: Male, Fibroblast Growth Factor 8, Endocrinology, Diabetes and Metabolism, Physiology, Gene Expression, Hypopituitarism, Growth hormone deficiency, Novel gene, Mice, Endocrinology, Septo-Optic Dysplasia, Pituitary Gland, Anterior, medicine, Animals, Humans, Abnormalities, Multiple, Genetics, business.industry, Börjeson-Forssman-Lehmann syndrome, Genetic Diseases, X-Linked, Syndrome, medicine.disease, Phenotype, Fibroblast Growth Factors, Growth Hormone, Pediatrics, Perinatology and Child Health, Mutation (genetic algorithm), Bone Morphogenetic Proteins, Mutation, business, Signal Transduction, Transcription Factors
URL الوصول: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::00d36281e262339e5c7dcaff4ae547ef
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14714754 -
6دورية أكاديمية
لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل. -
7دورية أكاديمية
لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل. -
8دورية أكاديمية
لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل. -
9دورية أكاديمية
لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل. -
10دورية أكاديمية
لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.