المؤلفون: Thiery, E.^Aff2, Thomas, S.^Aff2, Vacher, S.^Aff3, Delezoide, A.-L.^Aff4, Delabar, J. M.^Aff2, Créau, N.^{Aff2, Aff5}

المساهمون: Lubec, G., editor^Aff1

المصدر: Advances in Down Syndrome Research. 67:105-115

Degree: PhD

المؤلفون: Boimond, N., Ramful, D., Gueye, H., Delezoide, A. -L., Alessandri, J. -L.

المصدر: Revue de médecine périnatale: Organe d'expression de la Société française de médecine périnatale et de la Fédération française des réseaux de santé périnatale. June 2011 3(2):86-95

المؤلفون: Lepagnol-Bestel, A-M, Maussion, G, Boda, B, Cardona, A, Iwayama, Y, Delezoide, A-L, Moalic, J-M, Muller, D, Dean, B, Yoshikawa, T^{Aff4, Aff7}, Gorwood, P, Buxbaum, J D^{Aff8, Aff9}, Ramoz, N, Simonneau, M^{Aff1, ID4002120_cor14}

المصدر: Molecular Psychiatry. 13(4):385-397

المؤلفون: Saint Frison, M.-H., Khung-Savatovsky, S., Dupont, C., Delezoide, A.-L., Guimiot, F.

المصدر: In Réanimation et soins intensifs en néonatologie 2016:589-597

المؤلفون: Naudion, S., Moutton, S., Coupry, I., Sole, G., Deforges, J., Guerineau, E., Hubert, Cédric, Deves, S., Pilliod, J., Rooryck, C., Abel, C., Le Breton, F., Collardeau-Frachon, S., Cordier, M. P., Delezoide, A. L., Goldenberg, A., Loget, P., Melki, J., Odent, S., Patrier, S., Verloes, A., Viot, G., Blesson, S., Bessières, B., Lacombe, D., Arveiler, B., Goizet, C., Fergelot, P.

المساهمون: CHU Bordeaux [Bordeaux], Neurogénétique moléculaire, Université d'Évry-Val-d'Essonne (UEVE) - Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Institut de Génétique et Développement de Rennes (IGDR), Université de Rennes 1 (UR1) - Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS) - Structure Fédérative de Recherche en Biologie et Santé de Rennes ( Biosit : Biologie - Santé - Innovation Technologique ), Unité fonctionnelle de génétique clinique, Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) - Hôpital Robert Debré - Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7), AP-HP Hôpital Necker - Enfants Malades [Paris], Laboratoire de Génétique Humaine, Développement et Cancer, Université Bordeaux Segalen - Bordeaux 2, Service de génétique médicale, Université de Bordeaux (UB) - CHU Bordeaux [Bordeaux] - Groupe hospitalier Pellegrin, Université d'Évry-Val-d'Essonne (UEVE)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Structure Fédérative de Recherche en Biologie et Santé de Rennes ( Biosit : Biologie - Santé - Innovation Technologique )-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université de Rennes 1 (UR1), Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Université de Rennes (UNIV-RENNES), Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7)-Hôpital Robert Debré-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), CHU Necker - Enfants Malades [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Université de Bordeaux (UB)-CHU Bordeaux [Bordeaux]-Groupe hospitalier Pellegrin, Université de Rennes 1 (UR1), Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Structure Fédérative de Recherche en Biologie et Santé de Rennes ( Biosit : Biologie - Santé - Innovation Technologique ), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (APHP)-Hôpital Robert Debré-Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7), Université de Rennes (UR)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Structure Fédérative de Recherche en Biologie et Santé de Rennes ( Biosit : Biologie - Santé - Innovation Technologique ), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Hôpital Robert Debré-Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7)

المصدر: Clinical Genetics
Clinical Genetics, Wiley, 2016, 89 (3), pp.371-377 <10.1111/cge.12679>
Clinical Genetics, Wiley, 2016, 89 (3), pp.371-377. ⟨10.1111/cge.12679⟩
Clinical Genetics, 2016, 89 (3), pp.371-377. ⟨10.1111/cge.12679⟩

مصطلحات موضوعية: Male, [SDV]Life Sciences [q-bio], Filamins, DNA Mutational Analysis, Infant, Newborn, Melnick-Needles, Otopalatodigital, frontometaphyseal dysplasia, Osteochondrodysplasias, MNS, OPD2, Pedigree, FMD, FLNA, Craniofacial Abnormalities, [SDV] Life Sciences [q-bio], Fetus, Phenotype, Mutation, Humans, filamin A, Female, Hand Deformities, Congenital

URL الوصول: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::eed258db637b9aa8fddf0faa4abcd363
https://hal-univ-rennes1.archives-ouvertes.fr/hal-01214017

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المؤلفون: Delezoide, A. L., Pavlovitch, J. H., Nato, F., Fiszman, M. Y.

المصدر: Cell and Tissue Research. June 1989 256(3):631-634

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