-
1دورية أكاديمية
المؤلفون: Melis, D., Della Casa, R., Parini, R., Rigoldi, M., Cacciapuoti, C., Marcolongo, P., Benedetti, A., Gaudieri, V., Andria, G., Parenti, G.
المصدر: European Journal of Pediatrics. September 2009 168(9):1069-1074
-
2دورية أكاديمية
المؤلفون: Melis, D., Balivo, F., Della Casa, R., Romano, A., Taurisano, R., Capaldo, B., Riccardi, G., Monsurrò, M. R., Parenti, G., Andria, G.
المصدر: Journal of Inherited Metabolic Disease: Official Journal of the Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism. December 2008 31(2):227-231
-
3دورية أكاديمية
المؤلفون: Rossi, M., Federico, G., Corso, G., Parenti, G., Battagliese, A., Frascogna, A. R., della Casa, R., Dello Russo, A., Strisciuglio, P., Saggese, G., Andria, G.
المصدر: Journal of Inherited Metabolic Disease: Official Journal of the Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism. January 2005 28(1):69-80
-
4
المؤلفون: Russo P., Andria G., Baldinelli A., Boffi M. L., Cerini E., Della Casa R., Imperatori A., Luciani G. B., Morra E., Parini R., Pieroni M., Prioli M. A., Ragni L., Rapezzi C., Rinelli G., Rubino M., Sarais C., Sciacca P., Seddio F., Limongelli G.
المساهمون: Russo, P., Andria, G., Baldinelli, A., Boffi, M. L., Cerini, E., Della Casa, R., Imperatori, A., Luciani, G. B., Morra, E., Parini, R., Pieroni, M., Prioli, M. A., Ragni, L., Rapezzi, C., Rinelli, G., Rubino, M., Sarais, C., Sciacca, P., Seddio, F., Limongelli, G.
URL الوصول: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3730::16faaa69e3ef709c95b99109d676f3e0
http://hdl.handle.net/11588/861519 -
5
المؤلفون: Alessandrella, A., Della Casa, R., Alessio, M., Puente Prieto, J., Strisciuglio, P., Melis, D.
مصطلحات موضوعية: Male, hydroxychloroquine, Osteoarthropathy, Adolescent, primary hypertrophic osteoarthropathy, prostaglandin transporter, SLCO2A1 gene, Alleles, Amino Acid Substitution, Bone and Bones, Exons, Humans, Hydroxychloroquine, Organic Anion Transporters, Osteoarthropathy, Primary Hypertrophic, Radiography, Skin, Treatment Outcome, Genetic Association Studies, Genetic Predisposition to Disease, Homozygote, Mutation, Phenotype, Primary Hypertrophic
URL الوصول: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3666::29fbba29a3992e02617f126ced537541
http://hdl.handle.net/11386/4760469 -
6دورية أكاديمية
لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل. -
7كتاب
لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل. -
8دورية أكاديمية
لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل. -
9دورية أكاديمية
لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل. -
10
المؤلفون: Taruscio, D, Kodra, Y, Ferrari, G, Vittozzi, L, Annicchiarico, G, Attolini, E, Antonelli, A, Barone, R, Bembi, B, Deroma, L, Bianchi, F, Berni, C, Borsellino, L, Scondotto, S, Benedicenti, F, Zuech, P, Casucci, P, Patisso, Mc, Di Lallo, D, Di Nunzio ML, Di Palma, A., Volta, M, Vizioli, M, Facchin, P, Mazzucato, M, Gabrielli, O, Della Casa, R, Scala, I, Baraldo, G, Daina, E, Palka, G, Roccatello, Dario, Modena, V, Rossi, M, Tripaldi, D, Angione, A.
مصطلحات موضوعية: Male, Italy, National Health Programs, Regional, National and European actions in the field of Rare Diseases, Epidemiological Monitoring, Humans, rare diseases, Female, Registries, Community Networks
URL الوصول: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::d54f387937083eb90694ba97b649b002
http://hdl.handle.net/2318/154678
Find this article in full text from Springer Verlag. 
Full Text Finder