-
1دورية أكاديمية
المؤلفون: Kocova M, Kacarska R, Kuzevska-Maneva K, Prijic S, Lazareska M, Dordoni C, Ritelli M, Colombi M
المصدر: Balkan Journal of Medical Genetics, Vol 21, Iss 1, Pp 47-52 (2018)
مصطلحات موضوعية: arterial tortuosity syndrome (ats), cerebral artery, consanguinity, phenotype variability, slc2a10 gene mutation, Genetics, QH426-470
وصف الملف: electronic resource
Relation: https://doaj.org/toc/1311-0160
-
2
-
3
المؤلفون: Izzi, C., Dordoni, C., Delbarba, E., Mazza, C., Savoldi, G., Econimo, L., Cortinovis, R., Zeni, L., Martin, E., Alberici, F., Scolari, F.
المصدر: Kidney International Reports. 7:895-898
مصطلحات موضوعية: autosomal dominant polycystic kidney disease, complex genotype, Nephrology, PKD2, PKD1, noncoding region, PKHD1
-
4دورية أكاديمية
المؤلفون: Mazziotti, G., Dordoni, C., Doga, M., Galderisi, F., Venturini, M., Calzavara-Pinton, P., Maroldi, R., Giustina, A., Colombi, M.
المصدر: In Bone March 2016 84:88-92
-
5دورية أكاديمية
لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل. -
6دورية أكاديمية
لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل. -
7دورية أكاديمية
لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل. -
8دورية أكاديمية
لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل. -
9دورية أكاديمية
لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل. -
10
المؤلفون: Ritelli, M., Dordoni, C., Quinzani, S., Venturini, M., Nicola Chiarelli, Pezzani, L., Calzavara-Pinton, P., Colombi, M.
المصدر: Università degli Studi di Brescia-IRIS
URL الوصول: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::c2669654ab00382f25dda39dbd89bcbb
http://hdl.handle.net/11379/528564