المؤلفون: Ducci RD, Cirino RH, de Oliveira RA, Twardowschy CA, Chomatas ER, Kowacs PA

المصدر: Seizure; Jun2011, Vol. 20 Issue 5, p406-408, 3p

المؤلفون: Gaviraghi T; Neurology Service, Hospital de Clínicas de Porto Alegre, Porto Alegre, Brazil.; Graduate Program in Medicine, Medical Sciences, Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Porto Alegre, Brazil., Cavalcanti EBU; Rede SARAH de Hospitais de Reabilitação, Brasília, Brazil., Lorenzoni P; Departamento de Medicina Interna, Divisão de Neurologia, Serviço de Doenças Neuromusculares, Hospital de Clínicas, Universidade Federal do Paraná, Curitiba, Brazil., Cotta A; Rede SARAH de Hospitais de Reabilitação, Belo Horizonte, Brazil., de Souza PVS; Department of Neurology and Neurosurgery, Division of Neuromuscular Diseases, Universidade Federal de São Paulo, São Paulo, Brazil., de Oliveira AD; Neurology Division, Hospital Universitário Polydoro Ernani de São Thiago, Florianópolis, Brazil., de Moraes MT; Neurology and Neurophysiology Division, Instituto de Neurologia de Curitiba/Hospital-Ecoville, Curitiba, Brazil., Marques MVO; Neurology Division, Centro Integrado de Saúde, São Paulo, Brazil., Donis KC; Medical Genetics Service, Hospital de Clínicas de Porto Alegre, Porto Alegre, Brazil., Winckler PB; Neurology Service, Hospital de Clínicas de Porto Alegre, Porto Alegre, Brazil., Costa E Silva C; Rede SARAH de Hospitais de Reabilitação, Brasília, Brazil., Pinto WBVR; Department of Neurology and Neurosurgery, Division of Neuromuscular Diseases, Universidade Federal de São Paulo, São Paulo, Brazil., Kay CSK; Departamento de Medicina Interna, Divisão de Neurologia, Serviço de Doenças Neuromusculares, Hospital de Clínicas, Universidade Federal do Paraná, Curitiba, Brazil., Ducci RD; Departamento de Medicina Interna, Divisão de Neurologia, Serviço de Doenças Neuromusculares, Hospital de Clínicas, Universidade Federal do Paraná, Curitiba, Brazil., Rodrigues PRVP; Departamento de Medicina Interna, Divisão de Neurologia, Serviço de Doenças Neuromusculares, Hospital de Clínicas, Universidade Federal do Paraná, Curitiba, Brazil., Fustes OJH; Departamento de Medicina Interna, Divisão de Neurologia, Serviço de Doenças Neuromusculares, Hospital de Clínicas, Universidade Federal do Paraná, Curitiba, Brazil., da Silva AMS; Department of Neurology, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, São Paulo, Brazil., Zanoteli E; Department of Neurology, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, São Paulo, Brazil., França MC Jr; Department of Neurology, Faculdade de Ciências Médicas, Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP), Campinas, Brazil.; Graduate Program in Medical Physiopathology, Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP), Campinas, Brazil., Sobreira CFR; Department of Neurosciences, Ribeirão Preto Medical School, Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, Brazil., Oliveira ASB; Department of Neurology and Neurosurgery, Division of Neuromuscular Diseases, Universidade Federal de São Paulo, São Paulo, Brazil., Carvalho EHT; Rede SARAH de Hospitais de Reabilitação, Belo Horizonte, Brazil., Scola RH; Departamento de Medicina Interna, Divisão de Neurologia, Serviço de Doenças Neuromusculares, Hospital de Clínicas, Universidade Federal do Paraná, Curitiba, Brazil., Carvalho AAS; Centro Universitário Saúde ABC, Santo André, Brazil., Saute JAM; Neurology Service, Hospital de Clínicas de Porto Alegre, Porto Alegre, Brazil.; Graduate Program in Medicine, Medical Sciences, Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Porto Alegre, Brazil.; Medical Genetics Service, Hospital de Clínicas de Porto Alegre, Porto Alegre, Brazil.; Department of Internal Medicine, Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Porto Alegre, Brazil.

المصدر: Clinical genetics [Clin Genet] 2024 Jul 17. Date of Electronic Publication: 2024 Jul 17.

نوع المنشور: Journal Article

بيانات الدورية: Publisher: Munksgaard Country of Publication: Denmark NLM ID: 0253664 Publication Model: Print-Electronic Cited Medium: Internet ISSN: 1399-0004 (Electronic) Linking ISSN: 00099163 NLM ISO Abbreviation: Clin Genet Subsets: MEDLINE

عنوان ترانسليتريتد: Miopatia por deficiência de carnitina palmitoiltransferase II: atualizando os aspectos genéticos da primeira publicação no Brasil.

المؤلفون: Lorenzoni PJ; Universidade Federal do Paraná, Hospital de Clínicas, Departamento de Clínica Médica, Serviço de Neurologia, Serviço de Doenças Neuromusculares, Curitiba PR, Brazil., Kay CSK; Universidade Federal do Paraná, Hospital de Clínicas, Departamento de Clínica Médica, Serviço de Neurologia, Serviço de Doenças Neuromusculares, Curitiba PR, Brazil., Ducci RD; Universidade Federal do Paraná, Hospital de Clínicas, Departamento de Clínica Médica, Serviço de Neurologia, Serviço de Doenças Neuromusculares, Curitiba PR, Brazil., Fustes OJH; Universidade Federal do Paraná, Hospital de Clínicas, Departamento de Clínica Médica, Serviço de Neurologia, Serviço de Doenças Neuromusculares, Curitiba PR, Brazil., Rodrigues PRDVP; Universidade Federal do Paraná, Hospital de Clínicas, Departamento de Clínica Médica, Serviço de Neurologia, Serviço de Doenças Neuromusculares, Curitiba PR, Brazil., Arndt RC; Universidade Federal do Paraná, Hospital de Clínicas, Departamento de Clínica Médica, Serviço de Neurologia, Serviço de Doenças Neuromusculares, Curitiba PR, Brazil., Scola RH; Universidade Federal do Paraná, Hospital de Clínicas, Departamento de Clínica Médica, Serviço de Neurologia, Serviço de Doenças Neuromusculares, Curitiba PR, Brazil., Werneck LC; Universidade Federal do Paraná, Hospital de Clínicas, Departamento de Clínica Médica, Serviço de Neurologia, Serviço de Doenças Neuromusculares, Curitiba PR, Brazil.

المصدر: Arquivos de neuro-psiquiatria [Arq Neuropsiquiatr] 2024 Feb; Vol. 82 (2), pp. 1-4. Date of Electronic Publication: 2024 Feb 23.

نوع المنشور: Journal Article

بيانات الدورية: Publisher: Thieme Country of Publication: Germany NLM ID: 0125444 Publication Model: Print-Electronic Cited Medium: Internet ISSN: 1678-4227 (Electronic) Linking ISSN: 0004282X NLM ISO Abbreviation: Arq Neuropsiquiatr Subsets: MEDLINE

مواضيع طبية MeSH: Muscular Diseases*/genetics , Muscular Diseases*/pathology , Metabolism, Inborn Errors*/genetics , Metabolism, Inborn Errors*/metabolism , Metabolism, Inborn Errors*/pathology, Carnitine O-Palmitoyltransferase/*deficiency, Humans ; Carnitine O-Palmitoyltransferase/genetics ; Carnitine O-Palmitoyltransferase/metabolism ; Brazil ; Mutation

SCR Disease Name: Carnitine palmitoyl transferase 2 deficiency

عنوان ترانسليتريتد: Miastenia gravis triplo-soronegativa: características clínicas e epidemiológicas.

المؤلفون: Rodrigues PRDVP; Universidade Federal do Paraná, Hospital de Clínicas, Departamento de Clínica Médica, Serviço de Neurologia, Serviço de Doenças Neuromusculares, Curitiba PR, Brazil.; Universidade Federal do Paraná, Programa de Pós-Graduação em Medicina Interna, Curitiba PR, Brazil., Kay CSK; Universidade Federal do Paraná, Hospital de Clínicas, Departamento de Clínica Médica, Serviço de Neurologia, Serviço de Doenças Neuromusculares, Curitiba PR, Brazil., Ducci RD; Universidade Federal do Paraná, Hospital de Clínicas, Departamento de Clínica Médica, Serviço de Neurologia, Serviço de Doenças Neuromusculares, Curitiba PR, Brazil., Utiumi MAT; Universidade Federal do Paraná, Programa de Pós-Graduação em Medicina Interna, Curitiba PR, Brazil., Fustes OJH; Universidade Federal do Paraná, Hospital de Clínicas, Departamento de Clínica Médica, Serviço de Neurologia, Serviço de Doenças Neuromusculares, Curitiba PR, Brazil., Werneck LC; Universidade Federal do Paraná, Hospital de Clínicas, Departamento de Clínica Médica, Serviço de Neurologia, Serviço de Doenças Neuromusculares, Curitiba PR, Brazil.; Universidade Federal do Paraná, Programa de Pós-Graduação em Medicina Interna, Curitiba PR, Brazil., Lorenzoni PJ; Universidade Federal do Paraná, Hospital de Clínicas, Departamento de Clínica Médica, Serviço de Neurologia, Serviço de Doenças Neuromusculares, Curitiba PR, Brazil., Scola RH; Universidade Federal do Paraná, Hospital de Clínicas, Departamento de Clínica Médica, Serviço de Neurologia, Serviço de Doenças Neuromusculares, Curitiba PR, Brazil.; Universidade Federal do Paraná, Programa de Pós-Graduação em Medicina Interna, Curitiba PR, Brazil.

المصدر: Arquivos de neuro-psiquiatria [Arq Neuropsiquiatr] 2024 Jan; Vol. 82 (1), pp. 1-7. Date of Electronic Publication: 2024 Feb 05.

نوع المنشور: Journal Article

بيانات الدورية: Publisher: Thieme Country of Publication: Germany NLM ID: 0125444 Publication Model: Print-Electronic Cited Medium: Internet ISSN: 1678-4227 (Electronic) Linking ISSN: 0004282X NLM ISO Abbreviation: Arq Neuropsiquiatr Subsets: MEDLINE

مواضيع طبية MeSH: Diplopia* , Myasthenia Gravis*/diagnosis , Myasthenia Gravis*/drug therapy , Myasthenia Gravis*/epidemiology, Female ; Humans ; Young Adult ; Adult ; Middle Aged ; Retrospective Studies ; Cross-Sectional Studies ; Autoantibodies ; Receptor Protein-Tyrosine Kinases ; LDL-Receptor Related Proteins

المؤلفون: Carneiro BH; Hospital de Clínicas, Federal University of Paraná, Curitiba, Brazil., de Melo TG; Hospital de Clínicas, Federal University of Paraná, Curitiba, Brazil., da Silva AFF; Hospital de Clínicas, Federal University of Paraná, Curitiba, Brazil., Lopes JT; Hospital de Clínicas, Federal University of Paraná, Curitiba, Brazil., Ducci RD; Hospital de Clínicas, Federal University of Paraná, Curitiba, Brazil., Carraro Junior H; Hospital de Clínicas, Federal University of Paraná, Curitiba, Brazil., Ducroquet MA; Hospital de Clínicas, Federal University of Paraná, Curitiba, Brazil., França JCB; Hospital de Clínicas, Federal University of Paraná, Curitiba, Brazil.

المصدر: Le infezioni in medicina [Infez Med] 2023 Dec 01; Vol. 31 (4), pp. 570-574. Date of Electronic Publication: 2023 Dec 01 (Print Publication: 2023).

نوع المنشور: Case Reports

بيانات الدورية: Publisher: Edizioni Internazionali srl Country of Publication: Italy NLM ID: 9613961 Publication Model: eCollection Cited Medium: Internet ISSN: 2532-8689 (Electronic) Linking ISSN: 11249390 NLM ISO Abbreviation: Infez Med Subsets: PubMed not MEDLINE

عنوان ترانسليتريتد: Experiência de um único centro em distrofia muscular de cinturas do tipo autossômica recessiva: série de casos e revisão de literatura.

المؤلفون: Lorenzoni PJ; Universidade Federal do Paraná, Hospital de Clínicas, Departamento de Clínica Médica, Serviço de Neurologia, Serviço de Doenças Neuromusculares, Curitiba PR, Brazil., Kay CSK; Universidade Federal do Paraná, Hospital de Clínicas, Departamento de Clínica Médica, Serviço de Neurologia, Serviço de Doenças Neuromusculares, Curitiba PR, Brazil., Ducci RD; Universidade Federal do Paraná, Hospital de Clínicas, Departamento de Clínica Médica, Serviço de Neurologia, Serviço de Doenças Neuromusculares, Curitiba PR, Brazil., Fustes OJH; Universidade Federal do Paraná, Hospital de Clínicas, Departamento de Clínica Médica, Serviço de Neurologia, Serviço de Doenças Neuromusculares, Curitiba PR, Brazil., Rodrigues PRDVP; Universidade Federal do Paraná, Hospital de Clínicas, Departamento de Clínica Médica, Serviço de Neurologia, Serviço de Doenças Neuromusculares, Curitiba PR, Brazil., Hrysay NMC; Universidade Federal do Paraná, Hospital de Clínicas, Departamento de Clínica Médica, Serviço de Neurologia, Serviço de Doenças Neuromusculares, Curitiba PR, Brazil., Arndt RC; Universidade Federal do Paraná, Hospital de Clínicas, Departamento de Clínica Médica, Serviço de Neurologia, Serviço de Doenças Neuromusculares, Curitiba PR, Brazil., Werneck LC; Universidade Federal do Paraná, Hospital de Clínicas, Departamento de Clínica Médica, Serviço de Neurologia, Serviço de Doenças Neuromusculares, Curitiba PR, Brazil., Scola RH; Universidade Federal do Paraná, Hospital de Clínicas, Departamento de Clínica Médica, Serviço de Neurologia, Serviço de Doenças Neuromusculares, Curitiba PR, Brazil.

المصدر: Arquivos de neuro-psiquiatria [Arq Neuropsiquiatr] 2023 Oct; Vol. 81 (10), pp. 922-933. Date of Electronic Publication: 2023 Oct 18.

نوع المنشور: Case Reports; Journal Article; Review

بيانات الدورية: Publisher: Thieme Country of Publication: Germany NLM ID: 0125444 Publication Model: Print-Electronic Cited Medium: Internet ISSN: 1678-4227 (Electronic) Linking ISSN: 0004282X NLM ISO Abbreviation: Arq Neuropsiquiatr Subsets: MEDLINE

مواضيع طبية MeSH: Muscular Dystrophies, Limb-Girdle*/genetics, Humans ; Anoctamins/genetics ; Brazil ; Muscle Weakness ; Pentosyltransferases/genetics

المؤلفون: Lorenzoni PJ; Service of Neuromuscular Disorders, Division of Neurology, Department of Internal Medicine, Hospital de Clínicas, Universidade Federal do Paraná (UFPR), Curitiba, 80060-900, Brazil. lorenzoni@ufpr.br., Giugno VR; Service of Neuromuscular Disorders, Division of Neurology, Department of Internal Medicine, Hospital de Clínicas, Universidade Federal do Paraná (UFPR), Curitiba, 80060-900, Brazil., Ducci RD; Service of Neuromuscular Disorders, Division of Neurology, Department of Internal Medicine, Hospital de Clínicas, Universidade Federal do Paraná (UFPR), Curitiba, 80060-900, Brazil., Werneck LC; Service of Neuromuscular Disorders, Division of Neurology, Department of Internal Medicine, Hospital de Clínicas, Universidade Federal do Paraná (UFPR), Curitiba, 80060-900, Brazil., Kay CSK; Service of Neuromuscular Disorders, Division of Neurology, Department of Internal Medicine, Hospital de Clínicas, Universidade Federal do Paraná (UFPR), Curitiba, 80060-900, Brazil., Scola RH; Service of Neuromuscular Disorders, Division of Neurology, Department of Internal Medicine, Hospital de Clínicas, Universidade Federal do Paraná (UFPR), Curitiba, 80060-900, Brazil.

المصدر: Acta neurologica Belgica [Acta Neurol Belg] 2023 Aug; Vol. 123 (4), pp. 1655-1657. Date of Electronic Publication: 2023 Feb 25.

نوع المنشور: Letter

بيانات الدورية: Publisher: Springer Country of Publication: Italy NLM ID: 0247035 Publication Model: Print-Electronic Cited Medium: Internet ISSN: 2240-2993 (Electronic) Linking ISSN: 03009009 NLM ISO Abbreviation: Acta Neurol Belg Subsets: MEDLINE

مواضيع طبية MeSH: Amyloid Neuropathies, Familial*/diagnosis , Amyloid Neuropathies, Familial*/genetics , Polyneuropathies*/diagnosis , Polyneuropathies*/genetics, Humans ; Prealbumin/genetics ; Mutation ; Genetic Testing ; Diagnostic Errors ; Amyloid/genetics ; Amyloid/metabolism

SCR Disease Name: Amyloidosis, Hereditary, Transthyretin-Related

المؤلفون: Lorenzoni PJ; Service of Neuromuscular Disorders, Division of Neurology, Department of Internal Medicine, Hospital de Clínicas, Universidade Federal Do Paraná (UFPR), Curitiba, 80060-900, Brazil. lorenzoni@ufpr.br., Bayer DL; Service of Neuromuscular Disorders, Division of Neurology, Department of Internal Medicine, Hospital de Clínicas, Universidade Federal Do Paraná (UFPR), Curitiba, 80060-900, Brazil., Ducci RD; Service of Neuromuscular Disorders, Division of Neurology, Department of Internal Medicine, Hospital de Clínicas, Universidade Federal Do Paraná (UFPR), Curitiba, 80060-900, Brazil., Fustes OJH; Service of Neuromuscular Disorders, Division of Neurology, Department of Internal Medicine, Hospital de Clínicas, Universidade Federal Do Paraná (UFPR), Curitiba, 80060-900, Brazil., do Vale Pascoal Rodrigues PR; Service of Neuromuscular Disorders, Division of Neurology, Department of Internal Medicine, Hospital de Clínicas, Universidade Federal Do Paraná (UFPR), Curitiba, 80060-900, Brazil., Werneck LC; Service of Neuromuscular Disorders, Division of Neurology, Department of Internal Medicine, Hospital de Clínicas, Universidade Federal Do Paraná (UFPR), Curitiba, 80060-900, Brazil., Kay CSK; Service of Neuromuscular Disorders, Division of Neurology, Department of Internal Medicine, Hospital de Clínicas, Universidade Federal Do Paraná (UFPR), Curitiba, 80060-900, Brazil., Scola RH; Service of Neuromuscular Disorders, Division of Neurology, Department of Internal Medicine, Hospital de Clínicas, Universidade Federal Do Paraná (UFPR), Curitiba, 80060-900, Brazil.

المصدر: Neurological sciences : official journal of the Italian Neurological Society and of the Italian Society of Clinical Neurophysiology [Neurol Sci] 2023 Jul; Vol. 44 (7), pp. 2551-2554. Date of Electronic Publication: 2023 Mar 24.

نوع المنشور: Case Reports; Journal Article

بيانات الدورية: Publisher: Springer-Verlag Italia Country of Publication: Italy NLM ID: 100959175 Publication Model: Print-Electronic Cited Medium: Internet ISSN: 1590-3478 (Electronic) Linking ISSN: 15901874 NLM ISO Abbreviation: Neurol Sci Subsets: MEDLINE

مواضيع طبية MeSH: Hereditary Sensory and Autonomic Neuropathies*/diagnosis , Hereditary Sensory and Autonomic Neuropathies*/genetics , Motor Neuron Disease*/complications , Motor Neuron Disease*/genetics, Humans ; Serine C-Palmitoyltransferase/genetics ; Fasciculation ; Phenotype ; Mutation/genetics ; Atrophy

عنوان ترانسليتريتد: Análise da mortalidade relacionada ao acidente vascular cerebral no estado do Paraná, Brasil, ao longo de 10 anos.

المؤلفون: Ducci RD; Universidade Federal do Paraná, Hospital de Clínicas, Divisão de Neurologia, Divisão de Neurologia, Curitiba PR, Brazil., Tessaro CL; Universidade Federal do Paraná, Curso de Medicina, Curitiba PR, Brazil., Fontes DP; Faculdades Pequeno Príncipe, Faculdade de Medicina, Curitiba PR, Brazil., Fraga GS; Universidade Federal do Paraná, Hospital de Clínicas, Departamento de Medicina Interna, Divisão de Cardiologia, Curitiba PR, Brazil., Cirino RHD; Universidade Federal do Paraná, Hospital de Clínicas, Departamento de Medicina Interna, Divisão de Cardiologia, Curitiba PR, Brazil., Neto FDNL; Universidade Federal do Paraná, Hospital de Clínicas, Serviço de Estatística, Curitiba PR, Brazil., Zetola VHF; Universidade Federal do Paraná, Hospital de Clínicas, Divisão de Neurologia, Divisão de Neurologia, Curitiba PR, Brazil., Lange MC; Universidade Federal do Paraná, Hospital de Clínicas, Divisão de Neurologia, Divisão de Neurologia, Curitiba PR, Brazil.

المصدر: Arquivos de neuro-psiquiatria [Arq Neuropsiquiatr] 2022 Nov; Vol. 80 (11), pp. 1083-1089. Date of Electronic Publication: 2022 Dec 28.

نوع المنشور: Journal Article

بيانات الدورية: Publisher: Thieme Country of Publication: Germany NLM ID: 0125444 Publication Model: Print-Electronic Cited Medium: Internet ISSN: 1678-4227 (Electronic) Linking ISSN: 0004282X NLM ISO Abbreviation: Arq Neuropsiquiatr Subsets: MEDLINE

مواضيع طبية MeSH: Quality of Life* , Stroke*, Male ; Female ; Humans ; Aged ; Brazil/epidemiology ; Cross-Sectional Studies ; Hospitals ; Cause of Death ; Mortality

عنوان ترانسليتريتد: Telerregulação em neurologia e seus resultados em uma grande cidade brasileira.

المؤلفون: Scavasine VC; Universidade Federal do Paraná, Hospital de Clínicas, Divisão de Neurologia, Curitiba PR, Brazil., Ribas MZ; Universidade Federal do Paraná, Hospital de Clínicas, Divisão de Neurologia, Curitiba PR, Brazil., Augustin G; Universidade Federal do Paraná, Hospital de Clínicas, Divisão de Neurologia, Curitiba PR, Brazil., Zetola VHF; Universidade Federal do Paraná, Hospital de Clínicas, Divisão de Neurologia, Curitiba PR, Brazil., Ducci RD; Universidade Federal do Paraná, Hospital de Clínicas, Divisão de Neurologia, Curitiba PR, Brazil., Lange MC; Universidade Federal do Paraná, Hospital de Clínicas, Divisão de Neurologia, Curitiba PR, Brazil.

المصدر: Arquivos de neuro-psiquiatria [Arq Neuropsiquiatr] 2022 Aug; Vol. 80 (8), pp. 802-805. Date of Electronic Publication: 2022 Oct 17.

نوع المنشور: Journal Article

بيانات الدورية: Publisher: Thieme Country of Publication: Germany NLM ID: 0125444 Publication Model: Print-Electronic Cited Medium: Internet ISSN: 1678-4227 (Electronic) Linking ISSN: 0004282X NLM ISO Abbreviation: Arq Neuropsiquiatr Subsets: MEDLINE

مواضيع طبية MeSH: Neurology* , Telemedicine*/methods, Brazil ; Humans ; Neurologists ; Retrospective Studies