يعرض 1 - 10 نتائج من 10 نتيجة بحث عن '"Dunda-Belkhodja, O."', وقت الاستعلام: 1.09s تنقيح النتائج
  1. 1
    دورية أكاديمية
    Common Haplotype Dependency of High G γ -globin Gene Expression and High Hb F Levels in β -thalassemia and Sickle Cell Anemia Patients

    المؤلفون: Labie, D., Pagnier, J., Lapoumeroulie, C., Rouabhi, F., Dunda-Belkhodja, O., Chardin, P., Beldjord, C., Wajcman, H., Fabry, M. E., Nagel, R. L.

    المصدر: Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 1985 Apr 01. 82(7), 2111-2114.

    URL الوصول: https://www.jstor.org/stable/25045

    أضف إلى المفضلة
  2. 2
    دورية أكاديمية
    α-Thalassemia among sickle cell anemia patients in various African populations

    المؤلفون: Pagnier, J., Dunda-Belkhodja, O., Zohoun, I., Teyssier, J., Baya, H., Jaeger, G., Nagel, R. L., Labie, D.

    المصدر: Human Genetics. December 1984 68(4):318-319

    Find this article in full text from Springer Verlag. Full Text Finder
    أضف إلى المفضلة
  3. 3
    دورية
    The hematologic characteristics of sickle cell anemia bearing the Bantu haplotype: the relationship between G gamma and HbF level

    المؤلفون: Nagel, RL, Rao, SK, Dunda-Belkhodja, O, Connolly, MM, Fabry, ME, Georges, A, Krishnamoorthy, R, Labie, D

    المصدر: Blood; April 1987, Vol. 69 Issue: 4 p1026-1030, 5p

    أضف إلى المفضلة
  4. 4
    دورية
    Common haplotype dependency of high G gamma-globin gene expression and high Hb F levels in beta-thalassemia and sickle cell anemia patients.

    المؤلفون: Labie, D, Pagnier, J, Lapoumeroulie, C, Rouabhi, F, Dunda-Belkhodja, O, Chardin, P, Beldjord, C, Wajcman, H, Fabry, M E, Nagel, R L

    المصدر: Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America; April 1985, Vol. 82 Issue: 7 p2111-2114, 4p

    أضف إلى المفضلة
  5. 5
    دورية
    The -158 site 5' to the G gamma gene and G gamma expression

    المؤلفون: Labie, D, Dunda-Belkhodja, O, Rouabhi, F, Pagnier, J, Ragusa, A, Nagel, RL

    المصدر: Blood; December 1985, Vol. 66 Issue: 6 p1463-1465, 3p

    أضف إلى المفضلة
  6. 6
    دورية
    The – 158 Site 5ʹ to the Gγ Gene and Gγ Expression

    المؤلفون: Labie, D., Dunda-Belkhodja, O., Rouabhi, F., Pagnier, J., Ragusa, A., Nagel, R.L.

    المصدر: Blood; December 1985, Vol. 66 Issue: 6 p1463-1465, 3p

    أضف إلى المفضلة
  7. 7
    دورية
    Evidence for the multicentric origin of the sickle cell hemoglobin gene in Africa.

    المؤلفون: Pagnier, J, Mears, J G, Dunda-Belkhodja, O, Schaefer-Rego, K E, Beldjord, C, Nagel, R L, Labie, D

    المصدر: Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America; March 1984, Vol. 81 Issue: 6 p1771-1773, 3p

    أضف إلى المفضلة
  8. 8
    دورية أكاديمية

    لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.

    View record in Scopus
    أضف إلى المفضلة
  9. 9
    دورية أكاديمية

    لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.

    View record in Scopus
    أضف إلى المفضلة
  10. 10
    دورية أكاديمية
    alpha-Thalassemia among sickle cell anemia patients in various African populations.

    المؤلفون: Pagnier J, Dunda-Belkhodja O, Zohoun I, Teyssier J, Baya H, Jaeger G, Nagel RL, Labie D

    المصدر: Human genetics [Hum Genet] 1984; Vol. 68 (4), pp. 318-9.

    نوع المنشور: Journal Article

    بيانات الدورية: Publisher: Springer Verlag Country of Publication: Germany NLM ID: 7613873 Publication Model: Print Cited Medium: Print ISSN: 0340-6717 (Print) Linking ISSN: 03406717 NLM ISO Abbreviation: Hum Genet Subsets: MEDLINE

    مواضيع طبية MeSH: Anemia, Sickle Cell/*genetics , Thalassemia/*genetics, Adolescent ; Adult ; Anemia, Sickle Cell/complications ; Benin ; Central African Republic ; Child ; Child, Preschool ; Epistasis, Genetic ; Gene Frequency ; Humans ; Infant ; Senegal ; Thalassemia/complications

    Find this article in full text from Springer Verlag. Full Text Finder
    أضف إلى المفضلة
أدوات البحث: أحصل على تغذية RSS – أرسل هذا البحث بالبريد الإلكتروني – حفظ البحث – جدول التنبيهات: لا شيء