المؤلفون: Billingsley K.J., Barbosa I.A., Bandrés-Ciga S., Quinn J.P., Bubb V.J., Deshpande C., Botia J.A., Reynolds R.H., Zhang D., Simpson M.A., Blauwendraat C., Gan-Or Z., Gibbs J.R., Nalls M.A., Singleton A., Noyce A., Tucci A., Middlehurst B., Kia D., Tan M., Houlden H., Morris H.R., Plun-Favreau H., Holmans P., Hardy J., Trabzuni D., Bras J., Mok K., Kinghorn K., Wood N., Lewis P., Guerreiro R., Lovering R., R’Bibo L., Rizig M., Escott-Price V., Chelban V., Foltynie T., Williams N., Brice A., Danjou F., Lesage S., Martinez M., Giri A., Schulte C., Brockmann K., Simón-Sánchez J., Heutink P., Rizzu P., Sharma M., Gasser T., Nicolas A., Cookson M., Faghri F., Hernandez D., Shulman J., Robak L., Lubbe S., Finkbeiner S., Mencacci N., Lungu C., Scholz S., Reed X., Leonard H., Rouleau G., Krohan L., van Hilten J., Marinus J., Adarmes-Gómez A., Aguilar M., Alvarez I., Alvarez V., Javier Barrero F., Bergareche Yarza J., Bernal-Bernal I., Blazquez M., Bernal M.B.-T., Boungiorno M., Buiza-Rueda D., Cámara A., Carcel M., Carrillo F., Carrión-Claro M., Cerdan D., Clarimón J., Compta Y., Diez-Fairen M., Dols-Icardo O., Duarte J., Duran R., Escamilla-Sevilla F., Ezquerra M., Fernández M., Fernández-Santiago R., Garcia C., García-Ruiz P., Gómez-Garre P., Heredia M.G., Gonzalez-Aramburu I., Pagola A.G., Hoenicka J., Infante J., Jesús S., Jimenez-Escrig A., Kulisevsky J., Labrador-Espinosa M., Lopez-Sendon J., de Munain Arregui A.L., Macias D., Torres I.M., Marín J., Marti M.J., Martínez-Castrillo J., Méndez-del-Barrio C., Menéndez González M., Mínguez A., Mir P., Rezola E.M., Muñoz E., Pagonabarraga J., Pastor P., Errazquin F.P., Periñán-Tocino T., Ruiz-Martínez J., Ruz C., Rodriguez A.S., Sierra M., Suarez-Sanmartin E., Tabernero C., Tartari J.P., Tejera-Parrado C., Tolosa E., Valldeoriola F., Vargas-González L., Vela L., Vives F., Zimprich A., Pihlstrom L., Taba P., Majamaa K., Siitonen A., Okubadejo N., Ojo O., Ryten M., Koks S.

المصدر: npj Parkinsons Disease
r-IIB SANT PAU. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Biomédica Sant Pau
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مصطلحات موضوعية: genotype, Mendelian randomization analysis, CLN8 gene, MUC1 gene, genetic analysis, bioenergy, genetic risk, genetic risk score, Article, ATG14 gene, disorders of mitochondrial functions, MRPS34 gene, degenerative disease, mitochondrial gene, EP300 gene, gene mutation, human, MPI gene, gene, molecular phylogeny, LMBRD1 gene, genome-wide association study, monogenic disorder, mitochondrial dynamics, Parkinson disease, E2F1 gene, mitophagy, CAPRIN2 gene, priority journal, risk factor, LGALS3 gene, disease exacerbation, gene expression, gene ontology, meta analysis

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