يعرض 1 - 10 نتائج من 23 نتيجة بحث عن '"Elam, Dedrey"', وقت الاستعلام: 0.93s تنقيح النتائج
  1. 1
    دورية أكاديمية

    لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.

    View this record from ISI Web of Science
    أضف إلى المفضلة
  2. 2
    دورية أكاديمية
    Two New Hemoglobin Variants: Hb Sinai-Greenspring [β34(B16)Val→Ile, GTC > ATC] and Hb Sinai-Bel Air [β53(D4)Ala→Asp, GCT > GAT].

    المؤلفون: Dainer, Erin, Wenk, Robert E., Luddy, Ruth, Elam, Dedrey, Holley, Leslie, Kutlar, Abdullah, Kutlar, Ferdane

    المصدر: Hemoglobin; Dec2008, Vol. 32 Issue 6, p588-591, 4p, 2 Graphs

    مصطلحات موضوعية: HEMOGLOBINS, HEMOGLOBINOPATHY, HIGH performance liquid chromatography, GLOBIN genes, HEMOGLOBIN polymorphisms

    PDF full text from Publisher
    أضف إلى المفضلة
  3. 3
    دورية أكاديمية
    A Novel Approach to Rapid Determination ofβS-Globin Haplotypes: Sequencing of the Aγ-IVS-II Region.

    المؤلفون: Vinson, Amy E., Walker, Aisha, Elam, Dedrey, Glendenning, Michele, Kutlar, Ferdane, Clair, Betsy, Harbin, Jeanette, Kutlar, Abdullah

    المصدر: Hemoglobin; Nov2004, Vol. 28 Issue 4, p317-323, 7p

    مصطلحات موضوعية: GLOBIN genes, HEMOGLOBINOPATHY, GENETIC polymorphisms, SICKLE cell anemia, GENETIC mutation, GENETICS

    PDF full text from Publisher
    أضف إلى المفضلة
  4. 4
    دورية أكاديمية
    Hb Setif [α94(G1)Asp→Tyr (α2)] Detected in a Turkish Family.

    المؤلفون: Dinçol, Gunçag, Elam, Dedrey, Kutlar, Abdullah, Kutlar, Ferdane

    المصدر: Hemoglobin; Nov2003, Vol. 27 Issue 4, p249-252, 4p

    مصطلحات موضوعية: HEMOGLOBINS, GENETICS

    PDF full text from Publisher
    أضف إلى المفضلة
  5. 5
    دورية أكاديمية
    The Occurrence of Four Globin Abnormalities in One Individual: Hb SC Disease with Hb Chicago and Deletional Alpha Thalassemia.

    المؤلفون: Hughes, Heather *, Kutlar, Ferdane, McKie, Kathleen M. *, Holley, Leslie *, Elam, Dedrey *, Kutlar, Abdullah

    المصدر: In Blood 16 November 2007 110(11):3802-3802

    أضف إلى المفضلة
  6. 6
    دورية أكاديمية
    The Influence of Uridine Diphosphate Glucuronosyl Transferase 1A Promoter Polymorphism, βS-Globin Gene Haplotype, Co-Inherited α-Thalassemia Trait and Hb F on Steady-State Serum Bilirubin Levels in Sickle Cell Anemia.

    المؤلفون: Adekile, Adekunle D. *, Kutlar, Ferdane, McKie, Kathleen *, Addington, Anthony *, Elam, Dedrey *, Clair, Betsy *, Holley, Leslie *, Kutlar, Abdullah

    المصدر: In Blood 16 November 2004 104(11):1682-1682

    أضف إلى المفضلة
  7. 7
    دورية أكاديمية

    لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.

    View this record from ISI Web of Science
    أضف إلى المفضلة
  8. 8
    دورية
    Atypical Hemoglobin H Disease Due to Compound Heterozygosity for -α3.7 and --SEA Deletions and Heterozygosity for the β-Chain Variant Hemoglobin Raleigh (β1 VAL→ALA).

    المؤلفون: Kutlar, Ferdane, Knovich, Mary Ann, Elam, Dedrey, Jobe, Daniel B., Buss, David H., Harbin, Jeanette, Davis, Deborah H., Sabio, Hernon, Kutlar, Abdullah

    المصدر: Blood; November 2005, Vol. 106 Issue: 11 p3849-3849, 1p

    أضف إلى المفضلة
  9. 9
    دورية
    Neonatal Cyanosis Due to a Novel Fetal M-Hemoglobin: Hemoglobin F-M Circleville (Gγ63 His→Leu).

    المؤلفون: Kutlar, Ferdane, Shell, Richard, Atkin, Joan, Elam, Dedrey, Holley, Leslie, Davis, Deborah, Harbin, Jeanette, Kutlar, Abdullah

    المصدر: Blood; November 2005, Vol. 106 Issue: 11 p3806-3806, 1p

    أضف إلى المفضلة
  10. 10
    دورية
    Haptoglobin Genotypes among Pediatric and Adult Sickle Cell Patients: An Emerging Genetic Modifier?.

    المؤلفون: Hughes, Heather Y., Kutlar, Ferdane, Clair, Betsy, Elam, Dedrey, McKie, Kathleen M., Kutlar, Abdullah

    المصدر: Blood; November 2005, Vol. 106 Issue: 11 p3805-3805, 1p

    أضف إلى المفضلة
أدوات البحث: أحصل على تغذية RSS – أرسل هذا البحث بالبريد الإلكتروني – حفظ البحث – جدول التنبيهات: لا شيء