المؤلفون: Mohamed, Walaa

مرشدي الرسالة: Tlili, Abdelaziz, Almutery, Abdullah, Astroga, Francisco José

المصدر: TDX (Tesis Doctorals en Xarxa)

مصطلحات موضوعية: Hipoacúsia no sindròmica, Hipoacusia no sindrómica, Nonsyndromic hearing loss, Malaltia hereditària, Enfermedad hereditaria, Hereditary disease, Mutacions, Mutaciones, Mutations, Ciències Experimentals

وصف الملف: application/pdf

URL الوصول: http://hdl.handle.net/10803/671272

المؤلفون: Carlos Juan Puig González, Juan Carlos Puig Chong, Lianet Castro Bolano

المصدر: Medisan, Vol 26, Iss 1, Pp 190-203 (2022)

مصطلحات موضوعية: tumor maligno, sarcoma de partes blandas, enfermedad hereditaria, alteración genética, síndrome de predisposición genética., Medicine (General), R5-920, Internal medicine, RC31-1245

وصف الملف: electronic resource

Relation: http://www.medisan.sld.cu/index.php/san/article/view/3629; https://doaj.org/toc/1029-3019

URL الوصول: https://doaj.org/article/57d9152bc45440f29bbb51831d536ab7

مرشدي الرسالة: UAM. Departamento de Farmacología

المصدر: Actualidad en Farmacología y Terapéutica 14.2 (2016): 92-104
92
2
104
14

مصطلحات موضوعية: AEH, Angiodema, Enfermedad hereditaria, Bradicinina, Farmacia

URL الوصول: http://hdl.handle.net/10486/678070

المؤلفون: Talía Marzo Ramírez, Lilian Guerrero Chávez, Josué Lacosta Zamora

المصدر: Revista Información Científica, Vol 98, Iss 3, Pp 395-404 (2019)

مصطلحات موضوعية: síndrome neurocutáneo, neurofibromatosis, enfermedad hereditaria, Medicine

وصف الملف: electronic resource

Relation: http://www.revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/2250/4034; https://doaj.org/toc/1028-9933

URL الوصول: https://doaj.org/article/486f76cee2084820bd434e73e40eeca7

المؤلفون: Gamboa-bernal, Gilberto A., Lwaleed, Bashir

المصدر: Persona y Bioética, Volume: 25, Issue: 2, Article number: e2521, Published: 26 JAN 2021

مصطلحات موضوعية: dignidad, gene editing, repetições palindrômicas curtas agrupadas e regularmente espaçadas, dignidade, genoma humano, enfermedad hereditaria, enfermedad genética, edição de genes, genetic disease, dignity, CRISPR, edición de genes, doença genética, human gemone, doença hereditária, CRISPR-Cas, CRISPR-Cas9, hereditary desease, Repeticiones Palindrómicas Cortas Agrupadas y Regularmente Espaciadas, clustered regularly interspaced short palindromic repeats

وصف الملف: text/html; text

URL الوصول: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::de748d4adeca46a96d31d9a4aac28ef5
https://doi.org/10.5294/pebi.2021.25.2.1

المؤلفون: Marta Beatriz Luque Llaosa, Amaranta Fuenmayor Díaz, Anna Matamala Gaston, Esther Franquet Barnils

المصدر: Enfermería Nefrológica, Vol 20, Iss 4 (2017)

مصطلحات موضوعية: poliquistosis renal, enfermedad hereditaria, investigación cualitativa, teoría fundamentada, calidad de vida, afrontamiento, Nursing, RT1-120, Diseases of the genitourinary system. Urology, RC870-923

وصف الملف: electronic resource

Relation: https://www.enfermerianefrologica.com/revista/article/view/4073; https://doaj.org/toc/2254-2884; https://doaj.org/toc/2255-3517

URL الوصول: https://doaj.org/article/52bc36af053d4acabc24cdabb807ef1b

المؤلفون: María Guadalupe Treviño Alanís, César E. Escamilla Ocañas, Fernando González Cerna, Juan B. García Flores, María Moreno Treviño, Gerardo Rivera Silva

المصدر: Boletín Médico del Hospital Infantil de México, Vol 72, Iss 3, Pp 195-198 (2015)

مصطلحات موضوعية: Retina, Retinosis pigmentaria, Degeneración retiniana, Enfermedad hereditaria, Pediatrics, RJ1-570, Public aspects of medicine, RA1-1270

وصف الملف: electronic resource

Relation: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1665114615001173; https://doaj.org/toc/1665-1146

URL الوصول: https://doaj.org/article/50088db5b2a442b6ae6ad510507f1a3c

المؤلفون: Millán Roda, Luis

المساهمون: Perla Muedra, Carlos

مصطلحات موضوعية: Enfermedad hereditaria, Ocular albinism, Photophobia, Gen GPR143, 3201.09 Oftalmología, Hereditary disease, Albinismo ocular, Fotofobia, GPR143 gene

URL الوصول: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______4721::1be9a8f02f4473c27098e40637858663
https://hdl.handle.net/20.500.12466/2803

المؤلفون: Osiel Gámez Rodríguez, Maikel G. Correa Sánchez, Mónica Rodríguez Montalván, Anelis G. Miyares Duvergel, Diana Romero Calzado

المصدر: Medisan, Vol 18, Iss 4, Pp 582-587 (2014)

مصطلحات موضوعية: adulto, neurofibromatosis de tipo 1, tumor blando, enfermedad hereditaria, atención secundaria de salud, Medicine (General), R5-920, Internal medicine, RC31-1245

وصف الملف: electronic resource

Relation: http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1029-30192014000400018&lng=en&tlng=en; https://doaj.org/toc/1029-3019

URL الوصول: https://doaj.org/article/10c354ec0ee04bf28370a6dd06786ea5

المؤلفون: José Ridal González Álvarez, Rosaura Sotolongo Calzadilla, Ximena Yanneth Laguna Erazo

المصدر: Medisan, Vol 20, Iss 3 (2016)

مصطلحات موضوعية: adolescencia, síndrome de kartagener, enfermedad hereditaria, situs inversus, atención secundaria de salud., Medicine (General), R5-920, Internal medicine, RC31-1245

وصف الملف: electronic resource

Relation: http://medisan.sld.cu/index.php/san/article/view/443; https://doaj.org/toc/1029-3019

URL الوصول: https://doaj.org/article/858a7ec9ef914f0db977f2791745320f